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氯乙酸甲酯的产品用途

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2022-12-22 15:34:50

氯乙酸甲酯的产品用途

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2026-02-08 04:14:35

用途一:用作医药的中间体,也是农药乐果的原料

用途二:用作溶剂,也用于有机合成

用途三:氯乙酸甲酯在农药上主要用于合成杀虫剂乐果、氧乐果的中间体硫磷酯、氧硫磷酯及氯乙酰甲胺,此外,作为一种有机合成原料,也用于医药、粘接剂、表面活性剂的制备,还可用作溶剂。

用途四:氯乙酸甲酯用于生产有机磷杀虫剂乐果、化学合成法鱼肝油(维生素甲丁)、维生素B6、磺胺类药物磺胺邻二甲氧嘧啶。也可用作溶剂、粘合剂和表面活性剂类产品的原料。氯乙酸与乙醇、丁醇用相仿的工艺过程酯化,可获得相应的氯乙酸酯。该工艺可安排在连续化装置中进行,在100-190℃条件下,将氯乙酸和醇连续加入反应器,生成的氯乙酸酯和水连续从反应系统中移出,不需采用催化剂和共沸溶剂,可获得较高收率。氯乙酸乙酯主要用作溶剂,也是药物5-氟脲嘧啶等有机合成用的中间体;氯乙酸丁酯用于生产增塑剂丁基酞酰甘醇酸丁酯等。

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2026-02-08 04:14:35

氯代乙酸甲酯和硫化钠生成了含有硫醚结构的化合物;与甲醇反应,氯原子被甲氧基所取代。(1)2 Cl-CH2-CO-O-CH3 + Na2S → CH3-O-CO-CH2-S-CH2-CO-O-CH3 + 2 NaCl(2)Cl-CH2-CO-O-CH3 + CH3-OH → CH3-O-CH2-CO-O-CH3 + HCl在反应中,S2-和CH3OH都作为亲核试剂,对ClCH2COOCH3的亲电部分(中间的CH2的碳,由于Cl的吸引产生正电性)进行了进攻,氯离子作为离去基团离去。两个反应都属于SN2双分子亲核取代。

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2026-02-08 04:14:35

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:吸入、食入、经皮吸收对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激性作用。吸入后可因喉、支气管的痉挛、水肿、化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心、呕吐。 危险特性:易燃,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。受热、接触酸或酸雾放出剧毒的烟雾。

燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

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2026-02-08 04:14:35
呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,佩戴氧气呼吸器。

眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。

身体防护:穿连衣式胶布防毒衣。

手防护:戴橡胶手套。

其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。现场备有冲洗眼及皮肤的设备。工作毕,彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。

皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用大量流动清水冲洗,至少15分钟。就医。

眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

食入:误服者用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用雾状水驱散蒸气。

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2026-02-08 04:14:35

氯是一种非金属元素,属于卤族之一。氯气常温常压下为黄绿色气体,化学性质十分活泼,具有毒性。氯以化合态的形式广泛存在于自然界当中,对人体的生理活动也有重要意义。氯气,化学式为Cl₂。常温常压下为黄绿色气体,有强烈刺激性气味的有毒气体,密度比空气大,可溶于水,易压缩经压缩可液化为金黄色液态氯,是氯碱工业的主要产品之一,用作强氧化剂与氯化剂。氯混合5%(体积)以上氢气时有爆炸危险。氯气具有毒性,主要通过呼吸道侵入人体并溶解在黏膜所含的水分里,会对上呼吸道黏膜造成损害。氯能与有机物和无机物进行取代或加成反应生成多种氯化物。氯气能与有机物和无机物进行取代反应和加成反应生成多种氯化物。氯气在早期作为造纸、纺织工业的漂白剂。氯气是一种有毒气体,它主要通过呼吸道侵入人体并溶解在黏膜所含的水分里,生成次氯酸和盐酸,对上呼吸道黏膜造成有害的影响:次氯酸使组织受到强烈的氧化;盐酸刺激黏膜发生炎性肿胀,使呼吸道黏膜浮肿,大量分泌黏液,造成呼吸困难,所以氯气中毒的明显症状是发生剧烈的咳嗽。症状重时,会发生肺水肿,使循环作用困难而致死亡。由食道进入人体的氯气会使人恶心、呕吐、胸口疼痛和腹泻。1L空气中最多可允许含氯气0.001毫克,超过这个量就会引起人体中毒。

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2026-02-08 04:14:35
产生极强的腐蚀性。对甲苯磺酸钠跟氯乙酸甲酯反应是产生极强的腐蚀性。苯磺酸(4-Methylbenzenesulfonic acid)是一个不具氧化性的有机强酸,酸性是苯甲酸的一百万倍与氯乙酸反应产生极强的腐蚀效果。

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2026-02-08 04:14:35
2-氯乙醇 ClCH2CH2OH

氯乙酸甲酯 ClCH2COOCH3

发生酯交换反应:

ClCH2CH2OH + ClCH2COOCH3 = ClCH2COOCH2CH2Cl

氯醇中的 2-氯乙氧基 取代酯中的 甲氧基,得到新产物。

(貌似,有些不确定)