如何由苯酚合成1，3-环己二醇
一般用
间苯二酚
催化加氢
制备1，3-环
己二醇
至于用苯酚制1，3-环己二醇倒是没听过
可以考虑在苯酚的羟基的间位上发生取代
然后加氢
但一般认为苯酚的羟基的间位上的H是不活泼的
而苯酚的羟基的
邻位
和对位上的H是活泼的
如苯酚和溴的反应
实验室制备的话可以这样.
苯酚在100摄氏度下与浓硫酸（98%）反应磺化,制的对羟基苯磺酸,然后制得其钠盐,提纯制的固体.在300—320摄氏度下,与氢氧化钠固体共熔,得到对苯二酚钠,在经过酸化就可以了.
1、组分比(份)
间苯二磺酸钠 125 苛性钠(纯度98%) 250
2、制备方法
取苛性钠加水(10份)共热于铸铁锅中，锅中设有搅拌器，待全熔后(270℃)开始搅拌，并徐加间苯二磺酸钠，约半小时，须防泡沫溢出。反应约8～9小时，移盛于小铁盘，冷却后则为固体。
将固体粉碎投入于500份水中，加盐酸使呈酸性。当二氧化硫放出后，移于浸渍器，用戊醇浸渍4次，每次用100份，混合其浸出液，共盛于分液器中，静置1小时，分去水溶液，戊醇的间苯二酚溶液，用水蒸气加热至100℃，再通水蒸气以除去溶剂，移溶液于搪瓷干燥锅内，蒸出水分，放于铜锅加热，先蒸馏去水及酚，次用真空蒸馏至温度达190℃时，将压力改为16.9kPa，即可得间苯二酚20～23份。
3、间苯二酚的鉴别
本品水溶液为无色，遇醋酸铅无沉淀，表明无邻苯二酚。将其浓水溶液温热，应无酚的嗅味，表明无酚。与三氯化铁温热无醌的嗅味则表明无对苯二酚存在.
| （1） C 6 H 12 O；FeCl 3 溶液。 （2）浓硫酸，加热；碳碳双键。
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| 苯酚和氢气加成生成环己醇，即A是环己醇，结构简式为 。B能使溴水褪色，说明反应②是消去反应，即B是环己烯。环己烯和溴水发生加成反应，生成C，结构简式是 。根据反应④的条件可知，该反应是卤代烃的消去反应，所以D的结构简式为 。根据E可知反应⑤是1，4－加成，所以F的结构简式为 。F水解即得到 。 |
