溴乙酸的日本海关编码是什么

乙酸－Br2,红磷(催化量),加热－α-溴代乙酸

是很重要的中间体,可以制备α-羟基酸\氨基酸\氰基酸,而且可以具有光活性

至于什么是好的合成方法,这个个人认为应该看实际情况~~

下面给出合成过程

原料：乙烯 甲苯 丙二酸二乙酯

1 乙烯 酸性条件下与水反应 生成乙醇 高锰酸钾氧化生成乙酸

2 乙酸 在三溴化磷催化下雨商量的修反应生成一溴代乙酸

3 甲苯 +NBS（N-溴代丁二酰亚胺）生成溴化苄

4 丙二酸二乙酯 在乙醇钠-乙醇溶剂中与一溴代乙酸反应

再在同样的溶剂中与溴化苄反应

5 将4中的产物经过碱性条件水解，在经过酸性条件，加热

即得到产物

取代反应和消除反应是一个竞争反应,如果碱的强度大那么消除反应是有优势的,在醇中NaOH和醇反应出一定量醇钠,醇钠碱性比氢氧根强很多,十分有利于消除反应.

而在水溶液中,水分子的存在是有利于取代反应的.

俗名溴醋酸，无色结晶，易潮解，易溶于水、乙醇、乙醚，溶于丙酮、苯，四氢呋喃。 用于有机合成。

稳定性

1.稳定性：稳定。

2.禁配物：强氧化剂、强碱。

3.避免接触的条件：光照、受热。

4.聚合危害：不聚合。

5.分解产物：溴化氢。

6.易潮解。能进行许多与氯乙酸相类似的化学反应，反应条件都较为温和。接触水或潮湿空气时很易水解生成乙醇酸。

7.遇明火、高热可燃。与强氧化剂接触可发生化学反应。遇潮时对大多数金属有腐蚀性。有害燃烧产物有一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。

8.溴原子易被硫代硫酸根取代。刺激及腐蚀皮肤、眼睛及粘膜，毒性较氯乙酸强。

储存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

以醋酸为原料，在吡啶存在下滴加溴素进行反应制取之。

由氯乙酸与氢溴酸反应而得。

由羟乙酸与氢溴酸反应而得。

应用

1、溴乙酸是制备ω-溴-2,4-二氯苯乙酮的原料，后者是制备抑霉唑、丙环唑等三唑类杀菌剂的中间体。

2、有机合成中间体。用于农药和医药的生产中。还可生产其酯类。

3、用于有机合成。

4、该品的酯类，可制备β-羟基羧酸、α、β不饱和羧酸。

注意事项

健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：该品对粘膜、眼睛和皮肤可产生严重的局部反应；可引起眼和皮肤灼伤。动物中毒表现为胃肠炎、黄疸和肌无力。病理检查见心、肝、肾和肌肉均有明显退行性变。

急救措施

皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。

眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

防护措施

呼吸系统防护：高浓度环境中，应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带自给式呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

防护服：穿工作服(防腐材料制作)。

手防护：戴橡皮手套。

其它：工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

所以A为Br-CH2-CH2-OH(2-溴乙醇)，B为BrCH2COOH(溴乙酸)，C为HOCH2CH2OH(乙二醇)。

羧酸之所以具有酸性是因为羧基（-COOH）上的羟基氧（C-0-）和羰基氧(C=O)具有强烈的吸电子作用，使羧基中羟基中的O和H之间的电子密度降低，从而使H容易电离出来，形成质子。

因此，如果取代基的吸电子作用越强烈，那么羟基中的O和H之间的电子密度就越低，H也就越容易电离出来，酸性也就越强。

氟的吸电子作用比氰基强烈，所以一氟取代乙酸的酸性更强。