乙酸锶是什么

（白色细晶体。在150℃失去结晶水。无水物密度2.099。强热即转化成碳酸锶。溶于水，微溶于乙醇。用于医药(驱虫药)，也用作化学试剂。由碳酸锶作用于乙酸而制得。

熔点： 150°C -0.5H₂O

密度： 2,099 g/cm

溶解情况： 溶于水，微溶于乙醇

望采纳，谢谢

舒适达牙膏的成分：

水，山梨（糖）醇，水合硅石，甘油，硝酸钾，月桂醇硫酸酯钠，香精，黄原胶，CI 77891，氟化钠，糖精钠，氢氧化钠，积雪草提取物，CI 19140，CI 42090。

氟添加量：含氟化钠0.145%(以氟计)。

使用方法：每天刷牙两次，不要超过三次。刷牙后吐出，不可吞服。

注意事项：请按照包装标示使用。牙齿敏感可能是严重口腔问题的症状，如症状持续或恶化请及时咨询牙医。未经牙医指导，十二岁以下儿童不宜使用。如使用后出现刺激症状，请停止使用。如使用后发生面部或口腔肿胀，请尽快咨询医生。

扩展资料：

舒适达的科学：

作为抗牙齿敏感领域的领先者，各种学术机构及实验室密切合作，因而可以及时更新有关牙齿敏感的知识，了解牙齿敏感及其对人类生活的影响。将以科学为核心，继续应用最新的科学创新，帮助更多的人缓解牙齿敏感引起的疼痛。

科学家研制了很多专门的技术，用于舒适达系列产品，例如，硝酸钾、NovaMin®和氟化亚锡，可帮助舒缓牙齿敏感。这些技术有的可舒缓神经末梢对疼痛信号的传导，有的可以封闭裸露的牙本质小孔。

参考资料来源：舒适达官网-关于舒适达

抗敏牙膏又称脱敏牙膏、舒敏牙膏、克敏牙膏、防酸牙膏、舒酸牙膏等，专用于通过刷牙来缓解牙齿受到外界刺激，如温度(冷、热)、化学物质(酸、甜)、机械作用(磨擦、咬硬物)等引起的过敏酸痛症状。

牙齿发生敏感的原因多数是因为牙齿表面的牙本质小管由于多种原因（损伤，发育，化学物质腐蚀等）开放，使得外界的冷热刺激与化学刺激能够比较强烈的刺激到牙髓腔中的牙神经，引发不适，抗敏感机制基本上是两种：

1. 一些牙膏采用的是乙酸锶，通过牙膏中含有的类似细微粒子的成分封闭牙本质小管减弱甚至阻止牙本质小管中液体的流动的变化进而舒缓牙敏感

2.还有一些含有钾离子配方的抗敏感牙膏，是通过去极化阻碍神经信号传导的机制发挥作用，也就是让牙神经的敏感性降低，感受不到敏感刺激。

除了大家比较熟悉的舒适达，其实国内的冷酸灵牙膏抗敏感技术上也是比较先进的，有一种貌似叫做“双效”的牙膏同时添加了两种机制的成分，抗敏感效果非常好，算得上是价格便宜量又足。

目前，中国抗敏牙膏市场可划分为中档和高档两个大类，中档类抗敏牙膏中，冷酸灵居于领先地位；高档类抗敏牙膏中，舒适达、讯康、高露洁、佳洁士、欧乐B等品牌均占有一定的份额。

随着经济的发展，高档类抗敏牙膏的市场份额将快速增长，品牌竞争也会更加激烈，而中档类抗敏牙膏的市场份额会保持相对的稳定。

舒适达还有一系列含有钾离子配方的抗敏感牙膏，通过去极化阻碍神经信号传导的机制发挥作用。

两种抗敏机制的舒适达牙膏经科学验证，长期坚持使用，都能有效缓解牙本质敏感.

sensodyne是苏适达新型功能牙膏。Sensodyne推出了一种新的双功能牙膏来同时解决这两个问题。1961年舒适达牙膏正式上市。经历了半个世纪的发展,现已遍布100多个国家。舒适达升级护理系列包含速效抗敏系列和专业修复系列。

它的双重作用配方可以在牙齿敏感部位积极地建立一层保护膜，从而保护牙齿不受敏感的影响，同时瞄准和清除可能导致牙龈肿胀、口臭和其他牙龈问题的菌斑细菌。

舒适达产品概述

舒适达牙膏，可以简单、有效应对牙齿敏感。舒适达牙膏现有基础护理和升级护理两大系列，九款产品。

舒适达基础护理系列包括舒适达全面护理牙膏，美白配方牙膏，牙龈护理牙膏和清新薄荷牙膏。基础护理系列牙膏含有硝酸钾成分，这种有效成分能渗透到牙齿内部，阻止疼痛信号的传导。硝酸钾可以持久有效舒缓牙齿敏感。

舒适达升级护理系列包含速效抗敏系列和专业修复系列。舒适达速效抗敏牙膏，含有乙酸锶成分，封闭暴露的牙本质小管，阻止小管内的液体流动，可以迅速舒缓牙齿敏感，60秒起效。

：醋酸钙片是一种主治慢性肾衰竭所致的高磷血症的药物。醋酸钙为磷结合剂，在消化道中与食物中的磷酸根结合成不易吸收的磷酸钙，减少磷的吸收，从而降低血液中磷的浓度以及由于血磷过高所致的甲状膀胱腺激素分泌过多。与其他钙制剂相比，本品与磷的结合能力强且不易造成高钙血症。醋酸钙还具有补钙的作用，主要有促进骨骼和牙齿的钙化，维持神经与肌肉正常兴奋性，以及毛细血管渗透性等作用。目前，研究人员发现对醋酸钙片在不同溶出介质中进行溶出曲线的考察研究时，醋酸钙片的溶出数据批内差异大，重现性差，数据不稳定。因此，研发一种能够准确测定醋酸钙片溶出度的方法，对于醋酸钙片的质量控制和研究具有十分重要的意义。技术实现要素：针对现有醋酸钙片溶出度的检测方法存在批内差异大、重现性差、数据不稳定的问题，本发明提供一种醋酸钙片溶出度的检测方法。为解决上述技术问题，本发明提供的技术方案是：一种醋酸钙片溶出度的检测方法，包括如下步骤：步骤一、取碳酸钙对照品，加入乙酸锶掩蔽剂，用溶出介质溶解并稀释成系列浓度的标准曲线溶液；步骤二、取醋酸钙片置于溶出介质中，采用桨法进行溶出试验，取溶出液，过滤，取续滤液，加入乙酸锶掩蔽剂，用溶出介质稀释定容，得供试品溶液；步骤三、采用原子吸收分光光度法对所述标准曲线溶液和供试品溶液进行检测，计算溶出度。相对于现有技术，本发明提供的醋酸钙片溶出度的检测方法，加入乙酸锶作为掩蔽剂，解决了溶出介质中mg2+、k+、na+、醋酸根等多种离子对ca2+在原子吸收分光光度计检测上的干扰，使得醋酸钙片溶出度的检测数据稳定性好且重现性好，可以很好地测定醋酸钙片的溶出度和溶出曲线，更好地客观地反映药物与辅料之间的相互影响，或者制剂处方工艺波动、贮存条件对醋酸钙片质量的影响，能更真实的反映制剂的内在质量，对于提升醋酸钙片质量的可控性，保证产品质量具有十分重要的意义。优选的，所述供试品溶液的制备过程为：取续滤液5.0ml，置于50ml容量瓶中，加入乙酸锶掩蔽剂，用溶出介质稀释定容，得供试品溶液。优选的，每1ml所述标准曲线溶液和供试品溶液中含乙酸锶1-5mg。更优选的，每1ml所述标准曲线溶液和供试品溶液中含乙酸锶2mg。优选的掩蔽剂的加入量，可以更充分的排除溶出介质中杂质离子对ca2+在原子吸收分光光度计检测上的干扰，提高检测数据的稳定性、重现性，保证检测结果的准确性和可靠性。优选的，所述溶出试验的具体试验参数为：溶出介质900ml，转速50转/分钟，溶出时间30min。优选的溶出方法，有利于提高醋酸钙片的溶出量，且使得批内溶出量接近，提高溶出度检测结果的准确性和可重复性。优选的，所述原子吸收分光光度法的检测波长为422.8nm。优选的检测波长下，共振线空白底值较低，平行测量多次的rsd值较小，可以提高检测的准确度和灵敏度。优选的，所述标准曲线溶液的浓度分别为每1ml含钙8μg、11μg、15μg、18μg和22μg。优选的标准曲线溶液的浓度，有利于对不同规格醋酸钙片的溶出度进行定量计算，提高检测方法的适用性。优选的，所述溶出介质为水、0.1mol/l盐酸溶液或ph4.5乙酸盐缓冲液。本发明建立了醋酸钙片的溶出度的测定方法，本发明建立的溶出度测定方法准确度高、重复性好，可以很好地测定醋酸钙片的溶出曲线和溶出度，更好的保证制剂的均一性、有效性和稳定性。具体实施方式为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。为了更好的说明本发明，下面通过实施例做进一步的举例说明。本发明提供一种醋酸钙片溶出度的检测方法：以900ml水为溶出介质，转速为50转/分钟，溶出介质温度为37±0.5℃，依桨法操作，经30分钟，去取溶出介质滤过，精密量取续滤液5.0ml，加入乙酸锶掩蔽剂，用水稀释至50ml，作为供试品溶液。另精密称取碳酸钙对照品适量，加入乙酸锶溶液，绘制标准曲线，采用原子吸收分光光度法对供试品溶液和标准曲线溶液进行检测，计算每片醋酸钙的溶出量。实施例1本实施例提供一种醋酸钙片溶出度的检测方法，具体包括如下步骤：(1)绘制标准曲线：精密称取碳酸钙对照品适量，加入乙酸锶，用水定量稀释制成含钙8μg/ml、11μg/ml、15μg/ml、18μg/ml和22μg/ml的溶液，乙酸锶在各溶液中的浓度均为0.2％(w/v，w单位为克，v单位为ml)，摇匀，作为标准曲线溶液，绘制标准曲线，并得到对应的线性回归方程，其中，y为吸光度，x为钙的浓度(μg/ml)。(2)供试品溶液的配制：取本品6片，置于装有900ml溶出介质(水)的溶出杯中，依桨法操作[中国药典2015年版四部通则0931第二法(浆法)]，经30min时，取溶出液滤过，精密量取续滤液5.0ml，置于50ml容量瓶中，加入乙酸锶，用溶出介质稀释至刻度，乙酸锶在溶液中的浓度为0.2％(w/v)，摇匀，作为供试品溶液。(3)照原子吸收分光光度法(中国药典2015年版四部通则0406)，以422.8nm为检测波长，测定吸光度，同时进行空白试验，根据线性回归方程计算溶出液中钙离子浓度，根据钙离子浓度计算醋酸钙片溶出度。30min溶出度应大于80％。按照上述方法对不同批次的三批自制制剂和1批参比制剂(参比制剂为paddocklaboratoriesllc为持证商的醋酸钙片，批号为8284409)进行检测，溶出度的结果数据如表1所示。表1乙酸锶为掩蔽剂溶出度结果由上表可以看出，本实施例中溶出度数据批间差异小，rsd<2％，数据稳定。实施例2本实施例提供一种醋酸钙片溶出度的检测方法，研究了不同乙酸锶浓度对检测结果的影响。具体包括如下步骤：(1)绘制标准曲线：精密称取碳酸钙对照品适量，加入乙酸锶，用溶出介质定量稀释制成含钙8μg/ml、11μg/ml、15μg/ml、18μg/ml和22μg/ml的溶液，乙酸锶在各溶液中的浓度均为0.2％(w/v，w单位为克，v单位为ml)，摇匀，作为标准曲线溶液，绘制标准曲线，并得到对应的线性回归方程。(2)供试品溶液的配制：取本品6片，置于装有900ml溶出介质的溶出杯中，依桨法操作[中国药典2015年版四部通则0931第二法(浆法)]，经30min时，取溶出液滤过，精密量取续滤液5.0ml，置于50ml容量瓶中，加入乙酸锶，用溶出介质稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。供试品溶液中乙酸锶的浓度分别为0.05％(w/v)、0.1％(w/v)、0.2％(w/v)、0.3％(w/v)、0.4％(w/v)、0.5％(w/v)、0.6％(w/v)、1.0％(w/v)，其中，w单位为克，v单位为ml。(3)照原子吸收分光光度法(中国药典2015年版四部通则0406)，以422.8nm为检测波长，测定吸光度，同时进行空白试验，计算溶出度。30min溶出度应大于80％。以溶出介质分别为水、0.1mol/l的盐酸溶液和ph4.5的乙酸盐缓冲液，按照上述方法对同批自制制剂进行检测，结果如表2-表4所示。表2水介质溶出度表30.1mol/l盐酸介质溶出度表4ph4.5乙酸盐缓冲液介质溶出度由上述数据可知，在加入乙酸锶浓度为0.1-0.5％(w/v)时，3种介质的溶出数据批间差异小，rsd值均小于10.0％，数据稳定，尤其0.2％(w/v)时rsd值最小。超出0.1-0.5％浓度范围的rsd均超出10.0％，所以加入乙酸锶浓度范围为0.1-0.5％(w/v)，优选0.2％(w/v)。对比例1本对比例提供一种醋酸钙片溶出度的检测方法，其检测方法与实施例1完全相同，不同的仅是将乙酸锶掩蔽剂替换为氯化镧掩蔽剂。按照上述方法对不同批次的三批自制制剂和1批参比制剂进行检测，溶出度的结果数据如表5所示。表5氯化镧为掩蔽剂溶出度结果由上述数据可知，加入氯化镧为掩蔽剂时，rsd值大于10.0％，溶出数据批间差异大，证明了掩蔽剂澜盐并不适合醋酸钙片溶出度的测定。对比例2本对比例提供一种醋酸钙片溶出度的检测方法(不加乙酸锶)，具体包括如下步骤：(1)绘制标准曲线：精密称取碳酸钙对照品适量，用溶出介质定量稀释制成含钙8μg/ml、11μg/ml、15μg/ml、18μg/ml和22μg/ml的溶液，摇匀，作为标准曲线溶液，绘制标准曲线。(2)供试品溶液的配制：取本品6片，置于装有900ml溶出介质的溶出杯中，依桨法操作[中国药典2015年版四部通则0931第二法(浆法)]，经30min时，取溶出液滤过，精密量取续滤液5.0ml，置于50ml容量瓶中，用溶出介质稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。(3)照原子吸收分光光度法(中国药典2015年版四部通则0406)，以422.8nm为检测波长，测定吸光度，同时进行空白试验，计算溶出度。30min溶出度应大于80％。以溶出介质分别为水、0.1mol/l的盐酸溶液和ph4.5的乙酸盐缓冲液，按照上述方法对一批自制制剂重复检测三次，以1批参比制剂作为对照，进行检测，溶出度的结果数据如表6-表8所示。表6水介质溶出度表70.1mol/l盐酸介质溶出度表8ph4.5乙酸盐缓冲液介质溶出度由以上数据可知，自制制剂和参比制剂在不添加掩蔽剂时，溶出数据差异很大，rsd值超出10.0％，数据不能重现，不稳定。按照上述方法对三批不同批次的自制制剂进行检测，溶出度的结果数据如表9-表11所示。表9水介质溶出度溶出度(％)第一批第二批第三批线性回归方程y＝0.01687x+0.01875y＝0.01430x+0.01022y＝0.01394x+0.00295r0.99790.99940.9996第1片110.5389.63108.92第2片87.1690.54107.26第3片91.80104.2988.95第4片108.27105.1190.03第5片99.1588.6092.90第6片88.11113.25113.45平均值97.5098.57100.25rsd10.4210.4910.79表100.1mol/l盐酸介质溶出度溶出度(％)第一批第二批第三批线性回归方程y＝0.01248x+0.00063y＝0.01430x+0.01022y＝0.01394x+0.00295r0.99760.99940.9996第1片109.21106.48109.38第2片106.43100.387.62第3片87.25119.2599.32第4片104.1585.06106.39第5片98.2994.2688.1第6片85.44108.55115.19平均值98.46102.32101.00rsd10.2211.6411.28表11ph4.5乙酸盐缓冲液介质溶出度由以上数据可知，不同批次3批自制制剂在不添加掩蔽剂时，3种介质的溶出数据差异也很大，rsd值超出10.0％，数据不稳定。上述实施例1-2以及对比例1-2中醋酸钙片的规格为0.667g，以醋酸钙计。本发明提供的检测方法适用于不同规格的醋酸钙片的溶出度检测，均可达到与实施例1-2基本相当的效果。