甲苯和氯气在光照条件下反应是什么

甲苯与氯气在光照条件下反应，主要生成一氯甲苯（Cl-CH2-C6H5）。

Cl-CH2-C6H5的结构简式如下图：

甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下：

CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。

氯可以在光照条件下,取代甲基上的氢,取代一个氢的物质最稳定，故产物以Cl-CH2-C6H5为主。同时，也伴随其他副产物，如二氯甲苯等。

甲苯与氯气的反应因条件不同，从而反应不同，产物不同。 在光照条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似甲烷与氯气的取代反应。取代的是甲基上的氢原子，苯环不变。 而在催化剂的条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似苯与氯气的取代反应，取代苯环上的氢原子，甲基不变化。由于甲基对苯环的影响，使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼，所以取代的位置可以使邻位也可以是对位。平时练习写取代位置是邻位或对位都正确。当然在有机合成题中，针对具体题目要求来判断取代的位置。

甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl。

甲苯和氯气在催化剂（氯化铝）条件下，是苯环取代反应：CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl。

甲苯在空气中，只能不完全燃烧，燃烧火焰黄色，甲苯的熔点为-95 ℃，沸点为111 ℃，甲苯带有一种特殊的芳香味，在常温常压下，是一种无色透明的液体，甲苯几乎不溶于水，可以和二硫化碳，酒精，乙醚以任意比例混溶，有很好的溶解性。

扩展资料：

注意事项：

密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。医学|教育|网搜集整理灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。

搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

参考资料来源：百度百科-甲苯

参考资料来源：百度百科-氯气

参考资料来源：百度百科-催化剂

Ph-CH3 + Cl2，光照下发生-CH3（甲基）上的取代反应

生成Ph-CH2Cl/-CHCl2/-CCl3（一/二/三氯代物）

Ph-CH3 + Cl2，在Fe/FeCl3催化下发生Ph-（苯环）上的取代反应

生成p/o-Cl-Ph-CH3（对位/邻位氯代物）

第一,光照上甲基取代:Ph-CH3+Cl2--->HCl+Ph-CH2-Cl 你要是用铁作催化剂就能够在苯还上发生取代反应,而且主要取代在邻对位. 难得多氯代,因为氯可以致钝苯环. PhCH3+Cl2--->Cl-Ph-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl

求采纳

1.甲苯法原料甲苯与氯气在光照情况下反应，侧链氯化生成α-三氯甲苯，后者在酸性介质中进行水解生成苯甲酰氯，并放出氯化氢气体（生产中宜用水吸收放出的HCl气）。2.苯甲酸与光气反应而得。将苯甲酸投入光化锅，加热熔融，于140-150℃通入光气，反应尾气含氯化氢和未反应完的光气，用碱处理后放空，反应终点时的温度为-2--3℃，赶气操作后减压蒸馏，得成品。

一般，光照下甲基取代:Ph-CH3+Cl2--->HCl+Ph-CH2-Cl若用铁作催化剂就能够在苯还上发生取代反应,而且主要取代在邻对位.难得到多氯代物。PhCH3+Cl2--->Cl-Ph-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl。发生取代反应！

A．光照下甲基上的H被取代，则甲苯与氯气在光照下反应主要生成氯甲苯，苯环上的H需在催化剂作用下可发生取代反应，故A错误； B．在浓硫酸做催化剂、55℃-60℃加热条件下，苯能和浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，该反应也称硝化反应，反应方程式为： ，故B正确； C．碳碳双键和苯环都可发生加成反应，1摩尔 能与4摩尔氢气发生加成反应，生成乙基环己烷，故C正确； D．乙烯中含碳碳双键，则乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，化学方程式为Br 2 +CH 2 =CH 2 →BrCH 2 CH 2 Br，故D正确； 故选A．

甲基是推电子基（邻对位定位基）。

从动力学角度看，甲基取代后，苯环上间位H的反应活性降低，邻、对位H的反应活性增加，尤其是邻位H的反应活性最高；至于为什么参考化学书。

从热力学角度看，对氯甲苯最稳定。

甲苯+Cl2反应：

实际反应中，邻、间、对氯甲苯都有，比如石化大化工厂就是生成一锅粥再分离；但是间位很少，至于邻、对位哪个多，取决于反应条件：

动力学控制（低温、催化剂、反应时间较短）下，产物主要是邻氯甲苯；

热力学控制（较高温度、反应时间较长）下，产物以对位氯代甲苯为主。

另外说明一下：

甲苯+氯气Cl2，光照后会引发自由基反应，生成的是甲基H被取代的氯甲基苯（C6H5-CH2Cl，苄基氯，因为苄基自由基最稳定）；

甲苯+氯水，FeCl3催化亲电取代反应，生成的才是苯环邻、对位取代的氯代甲苯。