甲苯的卤代反应产物

首先要明白一个问题,对于一种一溴甲苯,溴被羟基取代只能得到一种产物

所以这题实际上就是问一溴甲苯有几种,一溴甲苯就是用一个溴原子取代甲苯中的氢,共有四种结构,分别是邻溴甲苯,间溴甲苯和对溴甲苯,还有溴化苄（C6H5CH2Br）

不用考虑溴甲苯是怎么得到的

对,一溴甲苯就是甲苯中的一个氢原子被溴原子取代,不管是哪个氢原子,都是一溴甲苯

1、液溴与铁（催化剂） PhCH3 + Br2 ------Br-Ph-CH3；（苯环上的氢被取代）；

2、溴和光照； PhCH3 + Br2--------PhCH2Br （侧链CH3上氢被取代）

3、溴和紫外光；PhCH3 + 3Br2------- C6H5Br6CH3(苯环与溴发生加成）

如果要说原因，这个就要从机理上去讲了，比较复杂；需要了解可以参考邢其毅先生编的有机化学，那上面有这方面的介绍；如果是高中应试的话，硬背最简单了

2、间溴苄溴（Br-于-CH2Br连接在苯环的间位）

3、邻溴苄溴（Br-于-CH2Br连接在苯环的邻位）

中文名称

4-溴-2-氯甲苯

中文别名

2-氯-4-溴甲苯

英文名称

4-Bromo-2-chlorotoluene

英文别名

4-bromo-2-chloro-1-methylbenzene

CAS号

89794-02-5

上游原料

CAS号

中文名称

95-49-8

2-氯甲苯

106-38-7

对溴甲苯

下游产品

CAS号

名称

89794-02-5

4-溴-2-氯甲苯

7439-95-4

镁

更多上下游产品参见：

http://baike.molbase.cn/cidian/13532

甲苯不与溴水反应，与纯溴反应。

甲苯和液溴在催化剂FeBr₃的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。

甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。）

C₆H₅CH₃ + Br₂ = C₆H₅CH₂Br + HBr（条件，光照）

C₆H₅CH₃ + Br₂ =C₆H₄BrCH₃ + HBr（条件，Fe，加热）

扩展资料：

作用与用途：

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂。

香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯，在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。

甲苯的环氯化产物是农药，医药；染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂，也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体，包括对甲苯磺酸及其钠盐；CLT酸；甲苯-2,4-二磺酸；苯甲醛-2,4-二磺酸；甲苯磺酰氯等。

用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂；有机颜料；医药；染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品；染料和有机颜料；橡胶助剂；医药；炸药等方面最为重要。

参考资料来源：百度百科-溴

参考资料来源：百度百科-甲苯

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如图：对二甲苯的苯环上有4个H原子可以被取代，对应黑、红、蓝、棕4个点。

方法一：

对二甲苯分子有两条对称轴：蓝线和红线。

将分子沿红线对折，棕点和蓝点重合，黑点和红点重合。即：棕=蓝，黑=红。①式

将分子沿蓝线对折，黑点和棕点重合，红点和蓝点重合。即：黑=棕，红=蓝。②式

将②带入①式，可得：棕=蓝=黑=红。表明4个位置是等效的，是一回事。

方法二：

把两个甲基作为参照物：

溴位于黑点时，跟一个甲基邻位，跟另一个甲基间位。

溴位于红点时，跟一个甲基邻位，跟另一个甲基间位。

蓝点、棕点都一样。

也就是说，溴不论处于哪个点，跟参照物的相对位置都不变。因此4个位置是一回事。

对二甲苯的一溴代物有两种。溴在苯环上取代只有一种，甲基上的氢也可以取代，这样还有一种。

更严格的说，甲基也可以被取代掉，变成对溴甲苯。

甲苯与溴发生取代反应，加热条件下，是苯环侧链上甲基涪场帝渡郜盗佃醛顶互氢原子被取代，得到苄基溴。如果反应条件中有铁粉或卤化铁做催化剂的话，则是得到邻位和对位产物，邻溴甲苯和对溴甲苯。反应条件不同，反应机理不同。前者是游离基型反应，后者是离子型反应。

希望对你有所帮助，望采纳。