度洛西汀的作用
1、盐酸度洛西汀抗抑郁作用的机理被认为是提高了中枢神经系统的5-羟色胺能和去甲肾上腺素能的活性。盐酸度洛西汀能有效抑制5-羟色胺和去甲肾上腺索的再摄取，而且对多巴胺的再摄取具有低的亲和性。
2、在体外，盐酸度洛西汀与多巴胺能、肾上腺素能、胆碱能或组胺能受体无有意义的亲和性。这些受体的药理活性被假设与多种抗胆碱能和镇静作用有关。盐酸度洛西汀既是中枢也是外围作用的药物，在动物模型中有明确的抗抑郁活性，在人体实验有止痛作用。
扩展资料
注意事项
1、（1）经控制的窄角型青光眼患者。
（2）癫痫患者。
（3）躁狂或轻躁狂活动期患者。
（4）有自杀倾向的抑郁症患者。
（5）肾功能不全者。
2、药物对妊娠的影响：妊娠期使用盐酸度洛西汀，可使新生儿发生严重并发症（呼吸窘迫、窒息、发绀、癫痫发作、体温不稳定、呕吐、低血糖、肌张力下降或升高、反射亢进、神经过敏性震颤及易激惹等）。
3、盐酸度洛西汀禁止与5-羟色胺能药物合用。
4、如出现血压持续上升，应予密切监测。
5、停药应逐渐减量，突然撤药可出现撤药综合征。
参考资料来源：百度百科-度洛西汀
参考资料来源：百度百科-盐酸度洛西汀
盐酸度洛西汀(duloxetine hydrochloride/Cymbaha，以下简称为度洛西汀)是Eli Lilly公司开发的一个5一羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂⋯。5一羟色胺和去甲肾上腺素均属中枢神经递质，在调控情感和对疼痛的敏度方面起着重要作用。度洛西汀能够抑制神经元对5一羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，由此提高这两种中枢神经递质在大脑和脊髓中的浓度，故可用于治疗某些心境疾病如抑郁症和焦虑症以及缓解中枢性疼痛如糖尿病外周神经病性疼痛和妇女纤维肌痛等。度洛西汀也能作用于尿道中的5一羟色胺和去甲肾上腺素受体，从而增强尿道括约肌的神经性紧张程度和收缩能力，所以对妇女应激性尿失禁症治疗也有效。度洛西汀为口服肠溶胶囊制剂，2004年8月首次在美国获得批准后，现已在70余个国家上市。度洛西汀2006年的全球销售额即超过13亿美元，2007年和2008年的销售额又分别大幅增至2l亿和27亿美元，是近年世界范围内销售额增长最快的药物之一。
度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的确切机制尚未明确，但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺能与去甲肾上腺素能功能有关。 临床使用黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)治疗抑郁症、焦虑症。
