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比较乙酸,苯酚,乙醇,水,酸性的大小,为什么

追寻的水壶
直率的白昼
2022-12-22 14:53:29

比较乙酸,苯酚,乙醇,水,酸性的大小,为什么

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重要的手套
忧郁的音响
2026-02-07 14:15:18

比较酸性的强弱其实是在比较各个溶液电离氢离子的能力。可以用一些常见的现象来比较。

乙酸可以让酸碱指示剂变色,而其他的不行,故,乙酸的酸性最强。

其次是苯酚,苯酚可以和一般的一般的碱反应(如NaOH),而乙醇和水则不行。

再次就是水了,虽然谁通常认为显中性,但是比起乙醇,它还是比较“酸”的。可以通过Na和水还有和乙醇的反应剧烈现象可知。(Na和水还有乙醇反应的实质是Na将其中的H元素置换出来)Na和水反应会很剧烈的,这个在我们高中课本中有,和乙醇的反应现象也有,所以,可见,Na和水反应更为剧烈,和乙醇就不太剧烈了,也可以说根本就是缓慢进行。

综上所述,酸性是乙酸>苯酚>水>乙醇

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飘逸的鸡翅
淡然的小蘑菇
2026-02-07 14:15:18

向溶液中滴加溴水,有沉淀生成的是苯酚。

分别加入氯化铁溶液,显紫色的为苯酚。

方程式:FeCl3 + 6 C6H5OH = H3[Fe(C6H5O)6] + 3 HCl

加入氢氧化铜,显特殊深蓝色的是甘油。

方程式:HOCH2CHOHCH2OH+Cu(OH)2→(加热)(OCH2CH(OH)-CHO)Cu(甘油铜)+2H2O

深蓝色就是由甘油铜显示的。

与氯化铁和氢氧化铜均没有反应的是乙醇。

扩展资料:

苯酚共振结构如图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味,极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。

还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体,与钠不能顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验,苯酚易被还原,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

参考资料来源:百度百科-苯酚

含糊的哈密瓜,数据线
自由的钢笔
2026-02-07 14:15:18

用化学方法区分苯酚溶液和乙醇的方法有以下两种:

一、苯酚可用溴(生成白色沉淀2,4,6-三溴苯酚,十分灵敏)及FeCL3 (生成〔Fe(C6H5O)6]3-络离子呈紫色)检验,剩下的就是乙醇。

二、还可以加NaOH,苯酚和NaOH溶液作用生成苯酚钠,而乙醇不反应(苯酚钠溶于水,则苯酚和NaOH混合液由浑浊变澄清)。

扩展资料

苯酚的危害:

苯酚对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用,可抑制中枢神经或损害肝、肾功能。

急性中毒:吸入高浓度蒸气可致头痛、头晕、乏力、视物模糊、肺水肿等。

误服引起消化道灼伤,出现烧灼痛,呼出气带酚味,呕吐物或大便可带血液,有胃肠穿孔的可能,可出现休克、肺水肿、肝或肾损害,出现急性肾功能衰竭,可死于呼吸衰竭。

眼接触可致灼伤。

可经灼伤皮肤吸收经一定潜伏期后引起急性肾功能衰竭。慢性中毒:可引起头痛、头晕、咳嗽、食欲减退、恶心、呕吐,严重者引起蛋白尿。

环境危害:对环境有严重危害,对水体和大气可造成污染。

燃爆危险:该品可燃,高毒,具强腐蚀性,可致人体灼伤。

参考资料来源:百度百科-苯酚

健壮的蜜粉
激动的金鱼
2026-02-07 14:15:18

酸性强弱:乙酸、碳酸、苯酚、乙醇。

(1)乙醇为中性物质。

(2)乙酸显酸性:

CH₃COOH⇋CH₃COO⁻+H⁺

2CH₃COONa+Na₂CO₃=2CH₃COONa+H₂O+CO₂↑

(3)苯酚有极弱的酸性:

C₆H₅-OH+H₂O⇋C₆H₅-O⁻+H₃O⁺

C₆H₅ONa+CO₂+H₂O=C₆H₅OH+NaHCO₃

(4)碳酸有弱酸性:H₂CO₃⇋H⁺+ HCO³⁻,其酸性强于苯酚、弱于醋酸。

扩展资料

酸性强弱判断方法

1、不同元素的最高价含氧酸,成酸元素的非金属性越强,则酸性越强。

如:非金属性Cl>S>P>C>Si,则酸性HClO₄>H₂SO₄>H₃PO₄>H₂CO₃>H₂SiO₃。

2、同种元素的不同价态含氧酸,元素的化合价越高,酸性越强。

如酸性:HClO₄>HClO₃>HClO₂>HClO。

3、同一主族元素,核电荷数越多,原子半径越大,氢化物酸性越强。

如酸性:HF<HCl<HBr<HI。

4.非同一主族元素的无氧酸酸性,需靠记忆。

如酸性:HCl>HF>H₂S。

失眠的钥匙
优秀的小虾米
2026-02-07 14:15:18

酸性顺序:乙酸>苯酚>水>乙醇

原因:酸性大小取决于分子中氧氢键的极性的大小,极性越大,越容易被解离,从而酸性越强。而极性大小有由-OH所连的基团决定,基团的吸电能力越强,使-OH键的极性越强。吸电子能力顺序:乙酸>苯酚>水>乙醇。

扩展资料:

判断方法

1、不同元素的最高价含氧酸,成酸元素的非金属性越强,则酸性越强。如非金属性Cl>S>P>C>Si 则酸性:HClO₄>H₂SO₄>H₃PO₄>H₂CO₃>H₂SiO₃。

2、同种元素的不同价态含氧酸,元素的化合价越高,酸性越强。如酸性:HClO₄>HClO₃>HClO₂>HClO。

3、同一主族元素,核电荷数越多,原子半径越大,氢化物酸性越强。如酸性:HF<HCl<HBr<HI。

4、非同一主族元素的无氧酸酸性。如酸性:HCl>HF>H₂S。

参考资料来源:百度百科-酸性

震动的大叔
雪白的滑板
2026-02-07 14:15:18
乙醇和邻甲苯酚的酸性比较的话,前者是比较好一点的。他的性能是比较稳定,而且散发出来的气体毒性不是很强。后者的话散发出来的气体是非常难闻的,而且对身体的伤害比较大,尤其是对器官的伤害是特别大的。

落寞的帅哥
等待的铃铛
2026-02-07 14:15:18

以傅立叶红外吸收光谱为例,苯酚和乙醇的红外光谱图区别是很明显的。

苯酚在分子结构上是苯环上有一个羟基。但是,由于苯环π电子的+C作用,使之对氧原子的连结比乙醇分子中的C--O键键能高,连结相对牢固一些。键能高体现在红外吸收光谱上的吸收峰的波数就高些。

从图谱很明显地看到,苯酚的碳氧键吸收峰波数为1230,而乙醇的碳氧键吸收峰波数为1080. 酚羟基的红外吸收峰的波数为3350,而乙醇的羟基吸收峰的波数为3290;这是二者的重要区别之一。

二者的重要区别之二就是,苯酚在波数为1400和1600处有苯环特征谱线;乙醇没有。

苯酚红外吸收图谱

2。乙醇红外吸收图谱

快乐的老虎
含糊的牛排
2026-02-07 14:15:18
苯,苯酚,

2)上层是油状下层是水的是苯。

如还是无法区分出苯和苯酚,乙醇分别用蒸馏水充分搅拌,静止后

1)无分层的是乙醇,就滴入一滴三氯化铁试液,出现深紫色的是苯酚,

3)上层少量油状下层是水和晶体的是苯酚

尊敬的方盒
老实的白开水
2026-02-07 14:15:18
乙醇、苯酚、乙醛三瓶无色液体,不需要任何试剂,直接用嗅气味的方法就可以鉴别。

乙醇有酒精特有的气味,水溶液基本上无刺激性。

苯酚有酚类特有的刺激性味道。苯酚水溶液一般浓度都比较低,因此基本上没有刺激性,

乙醛有强烈的刺激性气味,而且对眼睛也有刺激作用。

这三种溶液的气味差别很大,很容易区分。