苯怎样生成三甲苯
直接FC烷基化 上3个甲基 主产物偏三甲苯（1,2,4）但是不容易使反应停留在这一步吧……
也可以硝化、还原为苯胺，然后再FC烷基化（要比苯胺物质的量多一些的催化剂……） 之后亚硝化、次磷酸还原为均三甲苯（1,3,5）
据说均三甲苯在FC催化剂存在下加热会重排成偏三甲苯。
如果要连三甲苯（1,2,3）…… 推荐直接用没食子酸脱羧………… 一般不会要合成连三甲苯吧
甲苯、二甲苯属与苯的同系物，都是煤焦油分馏或石油的裂解产物。目前室内装饰中多用甲苯、二甲苯代替纯苯作各种胶油漆涂料和防水材料的溶剂或稀释剂。因为苯具有易挥发、易燃、蒸气有爆炸的特点。人在短时间内吸入高溶度的甲苯、二甲苯，可出现中枢神经系统麻醉作用，轻者有头晕、头痛、恶心、胸闷、乏力、意识模糊，严重者可致昏迷以致呼吸、循环衰竭而死亡。如果长期接触一定溶度的甲苯、二甲苯会引起慢性中毒，可出现头痛、失眠、精神萎靡、记忆力减退等神经衰弱样症候群。苯化合物已经被世界卫生组织确定为强烈致癌物质。
我这里只能查到二甲苯的数据
邻二甲苯 -25 144
间二甲苯 -48 139
对二甲苯 13138
熔点 沸点
（1).品名：1，3，5-三甲基苯
别名：均三甲苯
分子式：C6H3(CH3)3
(2).品名：1，2，3-三甲基苯
别名：连三甲苯
分子式：C6H3(CH3)3
(3).品名：1，2，4-三甲基苯
别名：假茴香质、假枯烯
分子式：C6H3(CH3)3
因为是结构不同，即甲基在苯环上的位置相对地不同，所以分子式是一样的。
在甲苯的基础上进行磺化3取代
然后再进行付克烷基化的取代，最后进行脱磺基
不过位阻太大太大，所以不好，不好意思
不好意思，这个方法不好，下面是另一个，实验室的话用氨基苯，直接进行付克烷基化的取代后，进行重氮的方法脱氨基就可以了，至于高中，我想是没这个实验的，而且间三甲苯是易燃易爆，属管制，劝别做
