萘酚在空气中为何会变色,是变为什么颜色

基本信息：

中文名称

4-(4-氨苯酚)-1-萘酚

中文别名

4-(4-硝基苯偶氮)-1-萘酚镁试剂II镁试剂Ⅱ镁试剂

IIα-萘酚试镁灵4-(对硝基苯偶氮)-1-萘酚4-(4-硝基苯基偶氮)-1-萘酚对硝基偶氮苯-α-萘酚

英文名称

4-(4-NITROPHENYLAZO)-1-NAPHTHOL

英文别名

MagnesoneII4-(4-Nitrophenylazo)-1-naphthol4-<p-nitrophenylazo>-1-naphtholMagneson

24-((4-Nitrophenyl)diazenyl)naphthalen-1-ol(4-Nitro-benzol)-(1

azo

4)-naphthol-(1)P-NITROBENZENEAZO-A-NAPHTHOL1-hydroxy-4-(4-nitrophenylazo)naphthaleneMAGNESON

IIMagnezon

IIMagneson

II4-<4-Nitro-phenylazo>-<1>naphthol4-Hydroxy-1-<4-nitro-benzolazo>-naphthalin4'-NITROBENZENE-AZO-1-NAPHTHOLα-Naphthol

Magneson

CAS号

5290-62-0

合成路线：

1.通过1-萘酚合成4-(4-氨苯酚)-1-萘酚

2.通过1-萘酚和N,N-二甲基-P-铌三阿呋喃合成4-(4-氨苯酚)-1-萘酚

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/48061

我觉得可以这样解释，萘环是两个苯环的稠环，π电子离域作用比苯环大，萘酚的氧原子p电子参与p-π共轭的作用比苯环强，所以萘酚上酚羟基的氢更容易掉下来。

这是我自己理解的，如果有错误请原谅。

原理：糖与强酸的作用形成糠醛及其衍生物.糠醛及其衍生物与α-萘酚反应作用生成紫色的化合物

方法：先在试管中加入1mL样品溶液（平行样）和2滴α-萘酚试剂,混匀,沿管壁慢慢加入约1mL的浓硫酸,小心竖起试管,使浓硫酸与糖溶液清楚的分为两层.反应0.5min后,观察糖溶液与浓硫酸两液面间颜色变化.

弱酸性

酚比醇的酸性强，是由于酚式羟基的O-H键易断裂，生成的苯氧基负离子比较稳定，使苯酚的离解平衡趋向右侧，而表现弱酸性。酚式羟基的氢除能被金属取代外，还能与强碱溶液生成盐（如酚钠）和水。

若在苯酚钠的水溶液中通入二氧化碳，即有游离苯酚析出。这是因为苯酚酸性比碳酸弱，所以酚盐能被碳酸所分解。

C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3

由于酚的酸性弱于碳酸，所以酚只能溶于氢氧化钠而不溶于碳酸氢钠。实验室里常根据酚的这一特性，而与既溶于氢氧化钠又能溶于碳酸氢钠的羧酸相区别。此方法也可用于中草药中酚类成分与羧酸类成分的分离。

与氯化铁的反应

大多数的酚能与氯化铁的稀水溶液发生显色反应。不同的酚与氯化铁反应呈显不同的颜色。例如，苯酚、间苯二酚、1，3，5-苯三酚与氯化铁溶液作用，均显紫色；甲苯酚呈蓝色；邻苯二酚、对苯二酚呈绿色；1，2，3-苯三酚呈红色，α-萘酚为紫色沉淀，β-萘酚则为绿色沉淀等。此显色反应常用以鉴别酚类的存在。

一般的醇式羟基无此反应，故也可用来区别醇与烯醇。

苯环上氢原子的取代反应

苯环连有羟基后，环的活泼性就增加，易起取代反应，取代基一般都进入羟基的邻对位及对位。例如苯的卤化反应一般较难进行，需要加热及催化剂，但苯酚的卤化就容易得多。在室温下加溴水于苯酚中，立即生成2，4，6-三溴苯酚的白色沉淀，此反应较灵敏，少量的苯酚也能检出。

苯酚也易硝化，使用稀硝酸即可生成邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物。如使用浓硝酸和浓硫酸的混合物作硝化剂则可生成二硝基苯酚或三硝基苯酚。2，4，6-三硝基苯酚俗称苦味酸，酸性比苯酚强得多。

制取苯酚，先用苯和液溴反应生成溴苯，再用溴苯和氢氧化钠反应