烫发类产品中巯基乙酸含量怎么检测

烫头发抗热霜主要成分为：碳酸氢按、氢氧化钡、硫脉、氨水等，是pH值为9一10的碱性液体。

化学烫发所使用的试剂对皮肤有刺激作用，致使化学烫发从业人员接触性皮炎发生人数不断增加。气味对呼吸道有轻度刺激作用，个别会引起头晕，恶心外，该液体对皮肤有较明显的刺激作用。手部接触后，皮肤常有烧灼和发痒感，如果皮肤有破损，则会引起刺痛。

国家标准GB-11428—89《头发用冷烫液》标准规定:巯基乙酸铵含量，热敷型0.0850～0.1390g/ml，不热敷型0.0950～0.1390g/ml，含游离氨≥0.0080g/ml，pH值8.5～9.5；定型剂H2O2含量≥0.0150g/ml，pH值2～3。对巯基乙酸铵含量范围作了较严格的规定。

烫发剂在我国列入特殊用途的化妆品，需要申请特殊用途化妆品批准文号，方可出售。我国烫发剂产品结构较单一。

以上内容来源 百度百科 - 化学烫发液

先来了解一下烫发是怎么改变头发形状的。

烫发时理发师会在头发上涂抹一种具有还原性的化学药水，这种药水会将胱氨酸中的硫-硫桥键断开，变成两个半胱氨酸 ↓

（胱氨酸）

（一个半胱氨酸）

此时头发中的氨基酸链节松动，理发师会用卷发器把头发卷起来， 然后再用具有氧化性的过硼酸钠使就近的两个半胱氨酸结合在一起，这样发型就被固定了。

以上就是烫发的原理。

烫发过程中，头发表层的鳞片会被烫发药水中的碱性成分和氧化作用破坏，头发的水分和营养会流失的很快，头发角质蛋白发生变性。导致头发干枯、毛躁、发黄、易断，失去原有的光泽和弹性。

若本身就被脱发问题困扰还去烫头发，那无疑是雪上加霜，头发只会越来越少。

2.烫发对于身体的伤害

烫发剂里面主要的物质是溴酸钠和巯基乙酸, 这两种物质对人体有很大的危害，而烫发后产生的过敏症状也多是由这两种物质引起。

这两种物质相同的地方是都具有很强的刺激性，一旦不慎接触到皮肤，就可能使皮肤出现红肿、瘙痒等症状。不同的是溴酸钠毒性很低而巯基乙酸具有毒性和致敏性，所以巯基乙酸对人体产生的危害更大。曾经就有染发剂入眼导致失明的案例，且不是个案，所以不论染发剂接触到身体的任何地方，都要及时就诊。我身边就有一个小伙伴表示烫完发出现了过敏的情况，皮肤红肿，去医院的皮肤科检查后才知道是过敏性皮炎，之后她基本就远离了烫染。

怀孕期或者哺乳期的女性严禁烫发，不仅对母体本身造成伤害，还有可能会对胎儿造成不可逆的危害。烫发后人体的皮肤会吸入大约0.8%的巯基乙酸，如果频繁烫发，长此以往对身体的伤害也是巨大的。烫发对身体的伤害大部分不会在烫后立即显现出来，而是日积月累形成的。爱美之心人皆有之，但是烫染也要适度，不要等身体受到严重的伤害后才追悔莫及！

微生物限度检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度 100级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染，防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。

供试品检查时，如果使用了表面活性剂、中和剂或灭活剂，应证明其有效性及对微生物无毒性。

除另有规定外，本检查法中细菌及控制菌培养温度为30℃～35℃；霉菌、酵母菌培养温度为23℃～28℃。

检验结果以 1g、1ml、10g、10ml或10cm2 为单位报告，特殊品种可以最小包装单位报告。

检验量

检验量即一次试验所用的供试品量（g、ml 或cm2）。

除另有规定外，一般供试品的检验量为10g 或10ml；膜剂为100cm2；贵重药品、微量包装药品的检验量可以酌减。要求检查沙门菌的供试品，其检验量应增加20g 或20ml（其中10g或10ml用于阳性对照试验）。

检验时，应从2 个以上最小包装单位中抽取供试品，膜剂还不得少于4 片。

一般应随机抽取不少于检验用量（两个以上最小包装单位）的3 倍量供试品。

供试液的制备

根据供试品的理化特性与生物学特性，采取适宜的方法制备供试液。供试液制备若需加温时，应均匀加热，且温度不应超过45℃。供试液从制备至加入检验用培养基，不得超过1 小时。

除另有规定外，常用的供试液制备方法如下。

1.液体供试品

取供试品10ml，加pH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，混匀，作为1∶10 的供试液。油剂可加入适量的无菌聚山梨酯80 使供试品分散均匀。水溶性液体制剂也可用混合的供试品原液作为供试液。

2.固体、半固体或黏稠性供试品

取供试品10g，加pH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，用匀浆仪或其他适宜的方法，混匀，作为1∶10 的供试液。必要时加适量的无菌聚山梨酯80，并置水浴中适当加温使供试品分散均匀。

3.需用特殊供试液制备方法的供试品

(1)非水溶性供试品

方法1 取供试品5g（或5ml），加至含溶化的（温度不超过45℃）5g 司盘80、3g 单硬脂酸甘油酯、10g 聚山梨酯80 无菌混合物的烧杯中，用无菌玻棒搅拌成团后，慢慢加入45℃的pH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，边加边搅拌，使供试品充分乳化，作为1∶20 的供试液。

方法2 取供试品10g，加至含20ml 无菌十四烷酸异丙酯（采用薄膜过滤法过滤除菌。选用孔径为0.22μm的脂溶性滤膜，在140℃干热灭菌2小时）和无菌玻璃珠的适宜容器中，必要时可增加十四烷酸异丙酯的用量，充分振摇，使供试品溶解。然后加入45℃的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液100ml，振摇5～10 分钟，萃取，静置使油水明显分层，取其水层作为1∶10 的供试液。

(2)膜剂供试品

取供试品100cm2，剪碎，加100ml 的pH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液（必要时可增加稀释液），浸泡，振摇，作为1∶10 的供试液。

(3)肠溶及结肠溶制剂供试品

取供试品10g，加pH6.8 无菌磷酸盐缓冲液（用于肠溶制剂）或pH7.6 无菌磷酸盐缓冲液（用于结肠溶制剂）至100ml，置45℃水浴中，振摇，使溶解，作为1∶10 的供试液。

(4)气雾剂、喷雾剂供试品

取规定量供试品，置冰冻室冷冻约1 小时，取出，迅速消毒供试品开启部位，用无菌钢锥在该部位钻一小孔，放至室温，并轻轻转动容器，使抛射剂缓缓全部释出。用无菌注射器吸出全部药液，加至适量的pH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液（若含非水溶性成分，加适量的无菌聚山梨酯80）中，混匀，取相当于10g或10ml 的供试品，再稀释成1∶10 的供试液。

(5)贴剂供试品

取规定量供试品，去掉贴剂的保护层，放置在无菌玻璃或塑料片上，粘贴面朝上。用适宜的无菌多孔材料（如无菌纱布）覆盖贴剂的粘贴面以避免贴剂粘贴在一起。然后将其置于适宜体积并含有表面活性剂（如聚山梨酯80 或卵磷脂）的稀释剂中，用力振荡至少30 分钟，制成供试液。贴剂也可以其他适宜的方法制备成供试液。

(6)具抑菌活性的供试品

当供试品有抑菌活性时，采用下列方法进行处理，以消除供试液的抑菌活性后，再依法检查。常用的方法如下。

①培养基稀释法 取规定量的供试液，至较大量的培养基中，使单位体积内的供试品含量减少，至不含抑菌作用。测定细菌、霉菌及酵母菌的菌数时，取同稀释级的供试液2ml，每1ml 供试液可等量分注多个平皿，倾注琼脂培养基，混匀，凝固，培养，计数。每1ml 供试液所注的平皿中生长的菌数之和即为1ml的菌落数，计算每1ml 供试液的平均菌落数，按平皿法计数规则报告菌数；控制菌检查时，可加大增菌培养基的用量。

②离心沉淀法 取一定量的供试液， 500 转/分钟离心3 分钟，取全部上清液混合，用于细菌检查。

③薄膜过滤法 见细菌、霉菌及酵母菌计数项下的“薄膜过滤法”。

④中和法 凡含汞、砷或防腐剂等具有抑菌作用的供试品，可用适宜的中和剂或灭活剂消除其抑菌成分。中和剂或灭活剂可加在所用的稀释液或培养基中。

细菌、霉菌及酵母菌计数

计数培养基的适用性检查

细菌、霉菌及酵母菌计数用的培养基应进行培养基的适用性检查，成品培养基、由脱水培养基或按培养基处方配制的培养基均应检查。

菌种 试验用菌株的传代次数不得超过5 代（从菌种保存中心获得的冷冻干燥菌种为第0 代）。并采用适宜的菌种保藏技术进行保存，以保证试验菌株的生物学特性。

大肠埃希菌（Escherichia coli）〔CMCC（B） 44 102〕

金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）〔CMCC（B） 26 003〕

枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）〔CMCC（B） 63 501〕

白色念珠菌（Candida albicans）〔CMCC（F） 98 001〕

黑曲霉（Aspergillus niger）〔CMCC（F） 98 003〕

菌液制备 接种大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物至营养肉汤培养基或营养琼脂培养基中，培养18～24 小时；接种白色念珠菌的新鲜培养物至改良马丁培养基或改良马丁琼脂培养基中，培养24～48 小时。上述培养物用0.9%无菌氯化钠溶液制成每1ml 含菌数为50～100cfu 的菌悬液。接种黑曲霉的新鲜培养物至改良马丁琼脂斜面培养基中，培养5～7 天，加入3～5ml 含0.05％（ml/ml）聚山梨酯80 的0.9%无菌氯化钠溶液，将孢子洗脱。然后，采用适宜方法吸出孢子悬液至无菌试管内，用含0.05％（ml/ml）聚山梨酯80 的0.9%无菌氯化钠溶液制成每1ml 含孢子数50～100cfu 的孢子悬液。

菌悬液在室温下放置应在2 小时内使用，若保存在2～8℃可在24 小时内使用。黑曲霉孢子悬液可保存在2～8℃，在验证过的贮存期内使用。

适用性检查 取大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌各50～100cfu，分别注入无菌平皿中，立即倾注营养琼脂培养基，每株试验菌平行制备2 个平皿，混匀，凝固，置30～35℃培养48 小时，计数；取白色念珠菌、黑曲霉各50～100cfu，分别注入无菌平皿中，立即倾注玫瑰红钠琼脂培养基，每株试验菌平行制备2个平皿，混匀，凝固，置23～28℃培养72 小时，计数；取白色念珠菌50～100cfu，注入无菌平皿中，立即倾注酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基，平行制备2 个平皿，混匀，凝固，置23～28℃培养72 小时，计数。同时，用相应的对照培养基替代被检培养基进行上述试验。

结果判定 被检培养基上的菌落平均数与对照培养基上的菌落平均数的比值大于70%，且菌落形态大小应与对照培养基上的菌落一致，判该培养基的适用性检查符合规定。

计数方法的验证

当建立产品的微生物限度检查法时，应进行细菌、霉菌及酵母菌计数方法的验证，以确认所采用的方法适合于该产品的细菌、霉菌及酵母菌数的测定。若产品的组分或原检验条件发生改变可能影响检验结果时，计数方法应重新验证。

验证时，按供试液的制备和细菌、霉菌及酵母菌计数所规定的方法及下列要求进行。对各试验菌的回收率应逐一进行验证。

菌种及菌液制备 同计数培养基的适用性检查。

验证方法 验证试验至少应进行3 次独立的平行试验，并分别计算各试验菌每次试验的回收率。

（1）试验组 平皿法计数时，取试验可能用的最低稀释级供试液1ml 和50～100

cfu 试验菌，分别注入平皿中，立即倾注琼脂培养基，每株试验菌平行制备2个平皿，按平皿法测定其菌数。薄膜过滤法计数时，取规定量试验可能用的最低稀释级供试液，过滤，冲洗，在最后一次的冲洗液中加入50～100cfu 试验菌，过滤，按薄膜过滤法测定其菌数。

（2）菌液组 测定所加的试验菌数。

（3）供试品对照组 取规定量供试液，按菌落计数方法测定供试品本底菌数。

（4）稀释剂对照组 若供试液制备需要分散、乳化、中和、离心或薄膜过滤等特殊处理时，应增加稀释剂对照组，以考察供试液制备过程中微生物受影响的程度。试验时，可用相应的稀释液替代供试品，加入试验菌，使最终菌浓度为每1ml 供试液含50～100cfu，按试验组的供试液制备方法和菌落计数方法测定其菌数。

结果判断 在3 次独立的平行试验中，稀释剂对照组的菌回收率（稀释剂对照组的平均菌落数占菌液组的平均菌落数的百分率）应均不低于70%。若试验组的菌回收率（试验组的平均菌落数减去供试品对照组的平均菌落数的值占菌液组的平均菌落数的百分率）均不低于70%，照该供试液制备方法和计数法测定供试品的细菌、霉菌及酵母菌数；若任一次试验中试验组的菌回收率低于70%，应采用培养基稀释法、离心沉淀法、薄膜过滤法、中和法（表1）等方法或联合使用这些方法消除供试品的抑菌活性，并重新进行方法验证。

表1 常见干扰物的中和剂或灭活方法

干扰物 可选用的中和剂或灭活方法

戊二醛 亚硫酸氢钠

酚类、乙醇、吸附物 稀释法

醛类 稀释法、甘氨酸、硫代硫酸盐

季铵类化合物（QACs）、对羟基苯甲酸酯 卵磷脂、聚山梨酯

汞类制剂 亚硫酸氢纳、巯基乙酸盐、硫代硫酸盐

双胍类化合物 卵磷脂

干扰物 可选用的中和剂或灭活方法

干扰物 可选用的中和剂或灭活方法

卤化物 硫代硫酸盐

乙二胺四乙酸（EDTA） 镁或钙离子

磺胺类 对氨基苯甲酸

ß-内酰胺类抗生素 ß-内酰胺酶

若没有适宜的方法消除供试品中的抑菌作用，那么验证试验中微生物回收的失败可看成是因供试品的抗菌活性引起的，同时表明该供试品不能被试验菌污染。但是，供试品也可能仅对试验用菌株具有抑制作用，而对其他菌株没有抑制作用。因此，根据供试品须符合的微生物限度标准和菌数报告规则，在不影响检验结果判断的前提 下，应采用能使微生物生长的更高稀释级的供试液进行方法验证试验。若验证试验符合要求，应以该稀释级供试液作为最低稀释级的供试液进行供试品检验。

计数方法验证时，采用上述方法若还存在一株或多株试验菌的回收率达不到要求，那么选择回收情况最接近要求的方法和试验条件进行供试品的检验。

验证试验也可与供试品的细菌、霉菌及酵母菌计数同时进行。

供试品检查

计数方法包括平皿法和薄膜过滤法。检查时，按已验证的计数方法进行供试品的细菌、霉菌及酵母菌菌数的测定。

按计数方法的验证试验确认的程序进行供试液制备。用稀释液稀释成1∶10、1∶102、1∶103等稀释级的供试液。

1.平皿法

根据菌数报告规则取相应稀释级的供试液1ml，置直径90mm 的无菌平皿中，注入15～20ml 温度不超过45℃的溶化的营养琼脂培养基或玫瑰红钠琼脂培养基或酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基，混匀，凝固，倒置培养。每稀释级每种培养基至少制备2 个平板。

阴性对照试验 取试验用的稀释液1ml，置无菌平皿中，注入培养基，凝固，倒置培养。每种计数用的培养基各制备2 个平板，均不得有菌生长。

培养和计数 除另有规定外，细菌培养3 天，霉菌、酵母菌培养5 天。逐日观察菌落生长情况；点计菌落数。必要时，可适当延长培养时间至7 天进行菌落计数并报告。菌落蔓延生长成片的平板不宜计数。点计菌落数后，计算各稀释级供试液的平均菌落数，按菌数报告规则报告菌数。若同稀释级两个平板的菌落平均数不小于15，则两个平板的菌落数不能相差1 倍或以上。

一般营养琼脂培养基用于细菌计数；玫瑰红钠琼脂培养基用于霉菌及酵母菌计数；酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基用于酵母菌计数。在特殊情况下，若营养琼脂培养基上长有霉菌和酵母菌、玫瑰红钠琼脂培养基上长有细菌，则应分别点计霉菌和酵母菌、细菌菌落数。然后将营养琼脂培养基上的霉菌和酵母菌数或玫瑰红钠琼脂培养基上的细菌数，与玫瑰红钠琼脂培养基中的霉菌和酵母菌数或营养琼脂培养基中的细菌数进行比较，以菌落数高的培养基中的菌数为计数结果。

含蜂蜜、王浆的液体制剂，用玫瑰红钠琼脂培养基测定霉菌数，用酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基测定酵母菌数，合并计数。

菌数报告规则 细菌、酵母菌宜选取平均菌落数小于300cfu、霉菌宜选取平均菌落数小于100cfu 的稀释级，作为菌数报告（取两位有效数字）的依据。以最高的平均菌落数乘以稀释倍数的值报告1g、1mL 或10cm2 供试品中所含的菌数。

如各稀释级的平板均无菌落生长，或仅最低稀释级的平板有菌落生长，但平均菌落数小于1 时，以＜1 乘以最低稀释倍数的值报告菌数。

2.薄膜过滤法

采用薄膜过滤法，滤膜孔径应不大于0.45μm，直径一般为50mm，若采用其它直径的滤膜，冲洗量应进行相应的调整。选择滤膜材质时应保证供试品及其溶剂不影响微生物的充分被截留。滤器及滤膜使用前应采用适宜的方法灭菌。使用时，应保证滤膜在过滤前后的完整性。水溶性供试液过滤前先将少量的冲洗液过滤以润湿滤膜。油类供试品，其滤膜和过滤器在使用前应充分干燥。为发挥滤膜的最大过滤效率，应注意保持供试品溶液及冲洗液覆盖整个滤膜表面。供试液经薄膜过滤后，若需要用冲洗液冲洗滤膜，每张滤膜每次冲洗量不超过100ml，总冲洗量不得超过1000ml，以避免滤膜上的微生物受损伤。

取相当于每张滤膜含1g、1ml 或10cm2 供试品的供试液，加至适量的稀释剂中，混匀，过滤；若供试品每1g、1ml 或10cm2 所含的菌数较多时，可取适宜稀释级的供试液1ml 进行试验。用pH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或其他适宜的冲洗液冲洗滤膜，冲洗方法和冲洗量同“计数方法的验证”。冲洗后取出滤膜，菌面朝上贴于营养琼脂培养基或玫瑰红钠琼脂培养基或酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基平板上培养。每种培养基至少制备一张滤膜。

阴性对照试验 取试验用的稀释液1ml 照上述薄膜过滤法操作，作为阴性对照。阴性对照不得有菌生长。

培养和计数 培养条件和计数方法同平皿法，每片滤膜上的菌落数应不超过100 个。

菌数报告规则 以相当于1g、1ml 或10cm2 供试品的菌落数报告菌数；若滤膜上无菌落生长，以<1 报告菌数（每张滤膜过滤1g、1ml 或10cm2 供试品），或＜1 乘以最低稀释倍数的值报告菌数。

制剂通则、品种项下要求无菌的制剂及标示无菌的制剂

应符合无菌检查法规定。

口服给药制剂

化学口服制剂

细菌数 每1g 不得过1000cfu。每1ml 不得过100cfu。

霉菌和酵母菌数 每1g 或1ml 不得过100cfu。

大肠埃希菌 每1g 或1ml 不得检出。

不含药材原粉的制剂

细菌数 每1g 不得过1000cfu。每1ml 不得过100cfu。

霉菌和酵母菌数 每1g 或1ml 不得过100cfu。

大肠埃希菌 每1g 或1ml 不得检出。

含药材原粉的制剂

细菌数 每1g 不得过10 000cfu。每1ml 不得过500cfu。

霉菌和酵母菌数 每1g 或1ml 不得过100cfu。

大肠埃希菌 每1g 或1ml不得检出。

大肠菌群 每1g 应小于100个。每1ml 应小于10个。

局部给药制剂

用于手术、烧伤或严重创伤的局部给药制剂 应符合无菌检查法规定。

眼部给药制剂

细菌数每1g 或1ml 不得过10cfu。

霉菌和酵母菌数每1g 或1ml 不得检出。

金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌每1g 或1ml 不得检出。

耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂

细菌数 每1g、1ml 或10cm2 不得过100cfu。

霉菌和酵母菌数 每1g、1ml 或10cm2 不得过10cfu。

金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌 每1g、1ml 或10cm2 不得检出。

大肠埃希菌 鼻及呼吸道给药的制剂，每1g、1ml 或10cm2 不得检出。

阴道、尿道给药制剂

细菌数 每1g、1ml 或10cm2 不得过100cfu。

霉菌和酵母菌数 每1g、1ml 或10cm2 应小于10cfu。

金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌 每1g、1ml 或10cm2 不得检出。

直肠给药制剂

细菌数每1g 不得过1000 个。每1ml 不得过100cfu。

霉菌和酵母菌数每1g 或1ml 不得过100cfu。

金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每1g 或1ml 不得检出。

其他局部给药制剂

细菌数每1g、1ml 或10cm2 不得过100cfu。

霉菌和酵母菌数每1g、1ml 或10cm2 不得过100cfu。

金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每1g、1ml 或10cm2 不得检出。

含动物组织（包括脏器提取物）及动物类原药材粉（蜂蜜、王浆、动物角、阿胶除外）的口服给药制剂 每10g 或10ml 还不得检出沙门菌。

有兼用途径的制剂 应符合各给药途径的标准。

霉变、长螨者 以不合格论。

原料及辅料 参照相应制剂的微生物限度标准执行。

中药提取物及辅料参照相应制剂的微生物限度标准。

染发简单的方法

染发简单的方法，生活中自己在家染发大都是对于颜色要求较低的人群，只要能上色，只要和色板上的颜色接近，即使染不均匀或者略有差异，那么，以下分享染发简单的方法

染发剂使用方法：

选择一个你喜欢的颜色。如果您是第一次使用染发剂,那么选择一种颜色从与本身发色相差不远的颜色,为了安全起见,最好是要进行过敏性测试。

使用所提供的防护手套。在周围可能会沾上染发剂的地方铺上一层防护布料,或者用纸巾在附近作泄漏处理。如果是黑色的染发剂,你可以使用围脖或者毛巾等防护用品,因为这样就不怕染发剂滴到你的衣服或者地毯上。

穿一件破烂的旧衬衫,你不喜欢,最好你是准备扔掉,因为染发的时候很容易弄脏你穿的衬衫,所以从着装上开始准备。

在即将进行染发的你的发际线,耳后及颈部涂抹一层凡士林、润唇膏或者乳液、膏霜等,这样可以防止皮肤染色!

把一洗黑的料混合在一起。根据你瑞虎一洗黑使用说明进行染发。这款染发剂分为单独的1剂和2剂。使用前根据头发的长度决定使用染发剂的量,如果是第一次染发,那么使用平时洗发水用量的3倍料体,然后将1剂和2剂混合均匀。

染料应尽可能沾到你的每一根头发。使用手柄把你的头发分开,分成一层一层。尽量使分成最薄的发层,以便将渗透到所有的染料。待一切准备就绪,你就可以把所有的头发,通过洗发一样的步骤进行揉搓,达成染发的目的。

按照包装盒上的时间量设置一个计时器。如果您是想要覆盖头上的白发,那么可以适时加10分钟的时间。染发剂配好后请勿过夜,最好是马上使用,否则活性物质反应后便失去染发的效果。严格按照所设定的时间进行计时,时间一到进行冲洗,染发便大功告成了。

沾在脖子和额头上的染发剂,用纸巾擦去。染发期间你可以使用浴帽,将头发上的染发剂进行固定,免得其滴落下来弄脏衣服或地毯。为了更快的结果,可以在浴帽上把毛巾盖上,以保持足够的温度。

等待,直到所设定的时间。拿掉头上的毛巾和浴帽,彻底冲洗,直到从头发上流下的水变得清澈。

让你的头发自然风干,而不是吹干,这样你的头发将更加富有光泽。

避免暴露你的新染过的'头发在阳光下曝晒,的时间延长至少一天。紫外线能够干扰新涂染发剂。

泡沫染发剂对头发伤害大吗

泡沫染发剂对头发肯定是有伤害的，但是比平常的染发剂伤害要小一些，因为泡沫染发剂是半永久性质的，有一些相对小分子的染料渗入头发，可以短时间内改变头发的颜色，对发质损伤较小，但这不代表丝毫没有伤害。

一些人在用泡沫染发剂染完头发之后，会感觉头发很柔顺其实是因为染发剂中添加了很多柔顺剂，等到这些柔顺剂随着多次洗头被清洗掉之后，那你的头发就会比之前更加干枯。

染发的危害

在染发过程中大量碱性物质进入毛发中，破坏原有的蛋白质和氨基酸，染后的头发会变得干枯、失去光泽和弹性，对头发的损伤在所难免，而且烫发的热效应也会间接影响头发发质。

不管是哪种烫发，都是先用化学药水来处理头发的。目前国内外市场上销售的染发剂、烫发剂均是以化学合成的对二苯甲胺、巯基乙酸类物质为主要原料制成的。这些化学成分都会损伤头发、头皮和毛囊，使头发的油脂分泌减少，使乌黑滋润的头发变黄变脆，失去光泽，并容易脱落。

由于染发剂接触头皮，而且在染发过程中还要加热，苯类有机物质通过接触和加热后，通过头皮进入毛细血管，随血液循环到达骨髓。若长期反复作用于造血干细胞，会导致造血干细胞的恶变，导致白血病的发生

因此，长期染发人群白血病发病率比不染发人群要高。癌症的发病原因是多方面的，虽然对苯二胺是国际公认的致癌物质，对人体的危害也已经得到国内外的广泛认可，但是客观来讲正规的染发剂中的对苯二胺的含量都在国家标准之内。

染发后怎么进行护理

1、选择低碱性洗发水

在洗发时选择质量较好的碱性低的洗发水洗发，然后用护发素加以养护，以保持头发质地柔软，蓬松光亮，增加发花的牢固性。

2、焗油护理

每隔一个月最好对头发做一次焗油护理，在焗油护理时将焗油膏均匀抹在头发上，并使发花保持蓬松自然状态。

3、发膜和倒模

虽然见效慢，但是它是改变头发发质的。一星期或者半个月使用一次发膜或倒膜。

4、避免烫染短时间进行

很短的时间内又去烫发、染发避免同时进行，既影响烫发效果，又影响染发的色彩持久性。染发和烫发一样，都对头发损伤很大。

5、避免高温

高温会令染发退色，所以吹风前要先在头发半干时涂抹免洗护发乳，抵抗热度对头发的伤害。另外吹风机最好选用负离子功能的，使用时选用低温档。

染头发的危害性大吗？

染发虽然能使头发看起来好看很多，但不可否认的是，染发的危害性还是挺大的，例如伤害头皮、影响发质等。

1、染发会伤害头皮

众所周知染发会改变一个人头发的颜色，但染发的原理确很少有人了解。染发剂一般是由一些化学成分做成，主要的化学成分双氧水对头皮有一定的刺激作用，对于容易过敏的人群有可能可能因为染发而引发严重的头皮过敏现象。同时染发剂的另一种化学成分对苯二胺更是有致癌的危险。

染发剂除了这两种化学成分还含有一些重金属物质，染发剂中所含的汞会对人体的内脏带来副作用。所以怀孕和哺乳人群医生会禁止染发。怕染发剂中的有毒成分会对胎儿或婴儿的健康带来不利的影响。

2、染发会伤害发质

一般人的头发是柔顺的，染发通过一些化学剂人为的给原本的头发颜色染上一层其他的颜色，要想让染上的颜色不褪色，就要采用固色的化学材料，这种固色的化学材料会对发质带来一定的伤害。反复的染色会使头发便给干枯。头发缺乏营养就会干燥分叉。这都是染发剂对头发带来的伤害。

染头发有哪些危害？有以下这些

第1个危害是可能致癌

美国耶鲁大学的研究人员曾调查过从1980年以前就开始染发的女性，他们发现，超过1/3的人会患上淋巴瘤。美国癌症学会另一项对1.3万名染发女性进行的调查表明，与不染发女性相比，她们患白血病的风险高3.8倍。然而，西班牙科学家进行的一项长达40年的研究发现，染发剂的致癌几率只是略有增加而已。

国际上对染发是否致癌的研究很多，但到底致不致癌仍有争议。不过，自20世纪70年代末以来，染发剂中一些被证明能导致肿瘤的成分，正逐渐从其配方中消失。

第2个危害是皮肤过敏

对苯二胺是染发剂的主要成分，它能让染后的头发颜色更牢固，但也是强过敏原，会导致体质敏感的人皮肤过敏，其中以接触性皮炎最常见。在法国、德国等欧盟国家，对苯二胺已被明令禁止加入染发剂中，但在我国，它仍被使用。染发剂只要符合国家标准，按要求适量使用，还是安全的。

第3个危害是损害肝肾

市场上有些产品为增强染色效果，会添加铅、汞、砷等重金属，部分产品中的含铅量甚至是油漆含铅量的5—10倍，长期使用会对身体造成慢性损害，不仅可能出现头昏、四肢麻木、腹痛等铅中毒症状，还可能损害肝、肾等脏器的功能。

第4个危害是加重脱发

不少患者脱发就是因频繁染发导致的。这是因为部分染发剂中的对苯二胺等苯系化合物，能渗透进头发的重要组成部分——毛小皮，发生过氧化反应，进而导致头发干燥、断裂甚至脱发。

染发要注意什么？注意事项如下

第1个要注意的是使用正规安全的染发剂，在正规渠道购买。我国对染发剂有规定，染发剂中PPD的最高容许浓度为6%，注意包装上是否标明“含有对苯二胺类物质”；

第2个要注意的是自己染发时，要始终戴着手套，避免与皮肤直接接触；

第3个要注意的是染发前，可以先在头皮上涂少量凡士林油隔离；

第4个要注意的是洗发时，不要太用力以免抓破头皮；

第5个要注意的是头皮有破损时，不要接触染发剂；

第6个要注意的是头发染好后要立即清洗头发，最好洗两三次，染发剂产品不要残留在头发上；

第7个要注意的是不要用不同的染发剂同时染发，染发剂之间有可能会发生化学反应；

第8个要注意的是不要用染发剂染睫毛和眉毛。

第9个要注意的是一年染发不要超过2次，烫发和染发最好不一次操作；

第10个要注意的是每次染发前都应进行皮肤测试、发束测试、透空度测试和弹性测试，以免引发过敏反应和过敏性皮炎，两天内没有水疱或灼痛感等异常反应，才可以染发。

工具：染发剂、水、锡纸、小碗

染发步骤：

1、首先将染发剂导入小碗中，调制少量染发剂作为试色。

2、然后选择脑后最靠近的一小撮头发进行试色，试一试染出来的效果是否满意。

3、包上锡纸，让染发剂充分发挥作用。

4、等待30分钟后打开头发看染色情况，查看是否满意染色效果。

5、调制好满意的染色剂后，将染发膏兑好摇匀，将头发分区开始进行染色。

6、注意要从发根处开始染色。

7、涂好染发膏后静置30分钟，随后将染发膏洗掉。

8、将头发擦干，开始上护色护发素。

9、最后洗净头发将头发吹干，到此头发染色就完成了。

扩展资料：

染发技巧：

1、减少染发伤害：染发肯定损伤发质

一般人染发最大的顾虑就是染发剂对头发的伤害。在染发过程中由于有大量碱性物质进入毛发中，破坏了原有的蛋白质和氨基酸，染后的头发会变得干枯、失去光泽和弹性，所以对头发的损伤在所难免，尽量使用含碱性低的染发膏。

在染发时一般会加一些护发成分，这就是时下流行的护发染——护发和染发同时进行。

2、染发时皮肤测试很重要

染发好像化妆一样，如果皮肤比较敏感，染发时就应注意安全了。一般需要做皮肤测试，把染发剂涂在脖子或耳朵后面，观察其有无红肿等过敏性反应，这样做了测试后再染发会比较安全。

在染发时，一般染发剂不直接涂在头皮上，一般离头皮1-2mm。一些碱性的染膏如果直接涂在头皮上，可能会导致头皮屑增多，因为皮肤的PH值偏弱酸性，而碱性物质就会使皮肤出现脱皮。

3、染发后1-2个月需要做补染

染色后大约两个月后，头发被空气、水、阳光等氧化，色素粒子不断流失，就会出现褪色，好比一件新衣服一样，穿洗的次数多了，自然就会褪色。

此时应补染，一般染发可持续6-8周保持颜色基本不变，或者经受16-20次洗发。染发后，需要及时补染，待新发长出2-3厘米时，再去补染。补染既是巩固染发颜色的过程，又是对头发的护理过程。

化妆品主要法规和管理办法有《化妆品卫生监督条例》及其实施细则、《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》及其实施细则、《化妆品卫生规范》、《化妆品生产企业卫生规范》、《化妆品标识管理规定》等，对化妆品的生产、销售以及使用安全进行了有效管理。

在2007新版《化妆品卫生规范》中，规定了化妆品中1000多种禁用物质，其中明确指出糖皮质激素、雌激素、雄激素、孕激素等激素禁用。同时，新版《化妆品卫生规范》中还提供了化妆品中雌二醇等七种性激素测定的参考方法。

扩展资料：

伴随着化妆品行业的科技领先、集团化经营华丽转变，已从最先的保洁渐渐演变成一种潮流时尚，无论是在日常生活还是商务交际，化妆品都扮演着举足轻重的作用。

化妆品与人体直接接触，随着人们卫生意识的不断提高以及个人护理的日益需求，日化用品发展迅猛，延伸出种类繁多、多功能作用细化、包装形式多样化的日化用品。

然而日化用品的快速发展的背后却隐藏着严重的质量隐患，如重金属超标、添加激素类物质、微生物超标等等，其安全问题备受关注。

化妆品注册和备案检验管理办法 ( 征 )第十四条规定：

化妆品生产企业应当一次性向首家受理注册和备案检验申请的检验机构 ( 以下称首家检验机构 ) 提供产品检验所需的全部样品。送检样品应当是包装完整且未启封的同一批号的市售样品，国产特殊用途化妆品可以为试制样品。

终产品因包装原因可能影响检验结果的 ( 例如喷雾产品、气垫产品等 ) ，生产企业应配合提供包装前的最后一道工序的半成品，检测机构应当在检验报告中予以说明。

参考资料来源：百度百科-化妆品检测

实验目的

1.了解配位滴定法基本原理和方法.

2.了解水的硬度的概念及其表示方法.

实验原理

含有钙、镁离子的水叫硬水.测定水的总硬度就是测定水中钙、镁离子的总含量,可用EDTA配位滴定法测定：

滴定前：M + EBT M-EBT

(红色)

主反应：M + Y MY

终点时：M-EBT + Y MY + EBT

(红色) （蓝色）

滴定至溶液由红色变为蓝色时,即为终点.

滴定时,Fe3+、Al3+等干扰离子可用三乙醇胺予以掩蔽；Cu2+、Pb2+、Zn2+等重属离子,可用KCN、Na2S或巯基乙酸予以掩蔽.

水的硬度有多种表示方法,本实验要求以每升水中所含Ca2+、Mg2+总量（折算成CaO的质量）表示,单位mg·L-1.

器材和药品

1.器材 天平（0.1g、0.1mg）,容量瓶（100mL）,移液管（20mL）,酸式滴定管（50mL）,锥形瓶（250mL）等.

2.药品 HC1（1∶1）,乙二胺四乙酸二钠（Na2H2Y·2H2O,A.R.）,碱式碳酸镁[Mg（OH）2·4MgCO3·6H2O,基准试剂],NH3-NH4Cl缓冲溶液（pH=10.0）,三乙醇胺（1∶1）,铬黑T指示剂（0.2%氨性乙醇溶液）等.

实验方法

一、Mg2+标准溶液的配制（约0.02mol·L-1）

准确称取碱式碳酸镁基准试剂0.0.25g,置于100mL烧杯中,用少量水润湿,盖上表面皿,慢慢滴加1∶1 HC1使其溶解（约需3~4mL）.加少量水将它稀释,定量地转移至100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.

其浓度计算：

二、EDTA标准溶液的配制与标定

1.EDTA标准溶液的配制（约0.02mol·L-1）

称取2.0g乙二胺四乙酸二钠（Na2H2Y·2H2O）溶于250mL蒸馏水中,转入聚乙烯塑料瓶中保存.

2.EDTA标准溶液浓度的标定

用20mL移液管移取Mg2+标准溶液于250mL锥形瓶中,加入10mL氨性缓冲溶液和3~4滴EBT指示剂,用0.02mol·L-1EDTA标准溶液滴定,至溶液由紫红色变为蓝色即为终点.平行标定3次.

EDTA浓度计算：,取三次测定的平均值.

三、水的总硬度测定

用20mL移液管移取水样于250mL锥形瓶中,加氨性缓冲溶液6mL,1∶1三乙醇胺溶液3mL,EBT指示剂3~4滴,用EDTA标准溶液滴定,至溶液由紫红色变为蓝色即为终点.平行测定3次.

水的总硬度计算：,取三次测定的平均值.