对乙酰氨基酚的合成是否可以选用乙酸为酸化剂？
可以的，具体实验方法如下：对氨基酚乙酰化而得。 方法1：将对氨基酚加入稀乙酸中，再加入冰醋酸，升温至150℃反应7h，加入乙酐，再反应2h，检查终点，合格后冷却至25℃以下，甩滤，水洗至无乙酸味，甩干，得粗品。此方法的收率为90% 方法2：将对氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸馏，蒸出稀酸的速度为每小时馏出总量的十分之一，待内温升至130℃以上，取样检查对氨基酚残留量低于2.5%，加入稀酸（含量50%以上），冷却结晶。甩滤，先用少量稀酸洗涤，再用大量水洗至滤液接近无色，得粗品。此方法的收率为90-95%。 精制方法：将水加热至近沸时投入粗品。升温至全溶，加入用水浸泡过的活性炭，用稀乙酸调节至pH=4.2-4.6，沸腾10min。压滤，滤液加少量重亚硫酸钠。冷却至20℃以下，析出结晶。甩滤，水洗，干燥得原料药扑热息痛成品。 其他的生产方法还有：（1）在冰醋酸中用锌还原对硝基苯酚，同时乙酰化得到对乙酰氨基酚；（2）将对羟基苯乙酮生成的腙，置于硫酸酸性溶液中，加入亚硝酸钠，转位生成对乙酰氨基酚。
乙酰胺分子中氨基上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团，结构式为：CH3-C=O-NH-。
当乙酰氨基与苯环相连时，可使苯环致活，但致活能力不如氨基强，因此常将苯胺乙酰化，减小氨基的活性。
乙酰存在于很多化合物之中，包括乙酰胆碱、乙酰辅酶A、对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸（阿司匹林）、乙酸、乙酰氯、苯乙酮、乙酰胺和乙酸酐等。向分子中引入乙酰基的化学反应称为乙酰化反应，相应的试剂称为“乙酰化试剂”和“乙酰转移酶”。在它们的作用下，乙酰化可以发生在辅酶A、组蛋白和其他蛋白质上，性质得以改变。
理性质
1、性状：白色结晶。
2、相对蒸汽密度（g/mL，空气=1）：未确定
3、折射率：未确定
4、比旋光度（º ，C=1，乙醇中）：+24
5、自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
6、蒸气压（kPa，25ºC）：未确定
7、饱和蒸气压（kPa，60ºC）：未确定
8、燃烧热（KJ/mol）：未确定
9、临界温度（ºC）：未确定
10、临界压力（KPa）：未确定
11、油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
12、爆炸上限（%，V/V）：未确定
13、爆炸下限（%，V/V）：未确定
化学性质
乙酰基：acetyl group
乙酸分子中去掉羟基后，剩下的一价基团，结构式为：CH3CO-，是较常见的一种酰基。
计算化学数据：
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：0.7
2、 氢键供体数量：2
3、 氢键受体数量：4
4、 可旋转化学键数量：6
5、 互变异构体数量：4
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：75.6
7、 重原子数量：18
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：285
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：1
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：1
贮存方法
2-8°C密封干燥避光保存。
应用
生化研究。测定胰凝乳蛋白酶的底物
乙酰结构式为CH3CO，是一种无机化合物，一个由甲基和羰基组成的酰基官能团。
外观为溶于热水，极微溶于冷水，不溶于石油醚、丙醇、氯仿、苯、石蜡油等。乙酰存在于很多化合物之中，包括乙酰胆碱、乙酰辅酶A、对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸。主要用于生化研究，测定胰凝乳蛋白酶的底物。
Ac在化学中可以有很多含义：
无机化学中，Ac可以指元素锕（Actinium），或乙酸根（CH3COO-，Acetate），有机化学中指乙酰基CH3C=O Acetoxy向分子中引入乙酰基的化学反应称为乙酰化反应，相应的试剂称为“乙酰化试剂”和“乙酰转移酶”。
在它们的作用下，乙酰化可以发生在辅酶A、组蛋白和其他蛋白质上，性质得以改变。乙酰化的药物也通常功效更大，例子如乙酰水杨酸（阿司匹林）、二乙酰吗啡（海洛因）。有机合成的乙酰化反应一般以乙酰氯或乙酸酐作乙酰化试剂，在叔胺或芳香胺作为碱性试剂下进行。
以上内容参考：百度百科--乙酰
乙酰乙酸乙酯与其烯醇式是互变异构（或动态异构）现象的一个典型例子,它们是酮式和烯醇式平衡的混合物,在室温时含 92% 的酮式和 8% 的烯醇式.单个异构体具有不同的性质并能分离为纯态,但在微量酸碱催化下,迅速转化为二者的平衡混合物.
