硫酸胍水溶液pH是不是6左右

胍类化合物R1 HNC( =NR2 )NHR3(R1 ,R2 ,R3=H ,Alkyl或Aryl)是精氨酸残体的一部分 ,它在具有生物活性的蛋白质、肽中起着重要作用[1 ,2 ] 。由于其碱性很强 (pKa =1 3.5 ) [3] ,在生理条件下处于完全质子化状态[4] ,这是形成配体和受体、酶和底物之间氢键、静电等相互作用的基础[5] ,从而使胍类具有催化、分子识别及配位能力。此外 ,从微生物、陆生、海洋、淡水生物体及高等植物中分离出一系列含有单个或多个胍基的化合物[1 ] ,这些化合物中有许多具有生理活性 ,如抗病毒、抗肿瘤、抗艾滋病等 ,为药物设计及合成提供了思路[6] 。因此在温和条件下高产率地制备胍类化合物对药物化学具有重要意义。为满足特殊的合成要求 ,近年来新的合成方法、合成路线不断涌现。目前的合成方法大体分为两大类 :一类是传统的液相合成 ,另一类是固相合成。本文综述近年来这两类合成胍类化合物方法的进展状况。1　... (本文共10页) 阅读全文>>

权威出处： 《合成化学》

胍类化合物在纺织品上的应用

染整技术

在纤维的各种功能性整理中,近年来抗菌防臭及制菌加工进展很快。目前,许多国家都在进行抗菌防臭及制菌整理加工的研究,其中以日本最为活跃。我国虽然已经起步,但品种、数量等与国外均有差距。特别是近些年随着科学技术的进步和人民生活水平的提高,人们的卫生保健意识日益增强,积极开发具有抗菌、防臭功能纺织品已经成为发展趋势。而胍类化合物作为一种无毒高效广谱抗菌剂也逐渐引起了人们的重视。1胍的结构与性能1.1胍的性能与应用早在1861年,Strecke就发现了胍〔(H2N)2C=NH〕,从结构上看,胍是亚胺脲,也可以是氨基甲酸脒。在自然界中胍微量存在于甜菜、稻壳、蘑菇和豆类等多种植物中,人和动物体内也含有微量胍,某些疾病会引起血液或尿中胍的含量增高。胍为无反应而得。分离游离的胍比较困难,它易吸收空气中的二氧化碳生成碳酸胍,一般商品是它的盐,如盐酸胍、硝酸胍、碳酸胍、磷酸胍、硫酸胍、硬脂酸胍等〔1〕。单体胍主要用于含氮杂环化合物的合成,医药上可用于... (本文共5页) 阅读全文>>

权威出处： 《染整技术》

新型胍类化合物的催化合成

滁州学院学报

胍类化合物作为有机碱在生理环境中处于完全质子化状态,保持正电性,易于在配基与受体及酶与底物间通过氢键或静电作用形成特殊的相互作用[1]。许多有生物活性的天然化合物、合成化合物中都含有胍基官能团,胍基上的氮亲和性和氢原子对碳酸酯、磷酸酯和肽有高度的亲和性,容易形成具有几何构型的氢键结构[2]而氨基和各种酸能生成水溶性的盐,所以含有胍基的药物不但容易在体内输送,而且使吸收、渗透更具有选择性,进而可以在体内产生抗炎症作用、交感神经刺激或抑制作用、抗组胺作用、降压作用、降血糖作用等生理功能[3],因此胍基是药物设计和药物分子结构改造的首选基团之一。设计新的胍类化合物、研究胍类化合物新的合成方法,一直是胍类化合物的研究的中心[4-5]。胍类典型的合成方法是利用胺与亲电的胍化试剂反应而得到相应的胍类化合物[6-8]。最新研究发现胍类化合物还可以通过不同的催化合成方法得到[9-16],其中一类二甲基硅基亚甲基桥联双胺基三价稀土金属胺基配合物... (本文共3页) 阅读全文>>

1:一般治疗：注意劳逸结合，保证足够睡眠与休息，参加适量体育锻炼，低盐与低脂肪饮食，肥胖者应该适当减轻体重，戒烟。可以练气功和太极拳。2：服用镇静剂，如10%溴化钾10毫克tid,安定2.5-5毫克tid,利眠宁5—10毫克tid.。2：降压药物治疗宜从小济量开始，逐渐增加济量，临床上常联合应用各组药物，以增强疗效和减少副作用。利尿药：双氢克尿塞25毫克qd_bid。速尿20毫克qd_bid。萝芙木类：利血平0.25毫克tid。降压灵4毫克tid_qid。3：肼苯哒嗪类：肼苯哒嗪10—25毫克tid。双肼苯哒嗪12.5_25毫克tid。4：酶抑制济：伏降灵10—20毫克qd。可增加至每日40—50毫克。甲基多巴0.25k克qid。可以逐渐增加济量。5：节后交感神经抑制济：硫酸胍已啶10毫克qd_bid。可以逐渐增量。硫酸胍生10—20毫克bid_tid。6：神经节阻滞济：盐酸美加明2.5_5毫克tid。安血定20毫克tid。可以逐渐增加至100毫克tid。7：肾上腺素能受体阻滞济：心得安10毫克tid_qid,逐渐增加。心得平20毫克tid,逐渐增加。心得静5毫克tid,逐渐增加。8：a肾上腺素能受体阻滞济：酚妥拉明25—50毫克，tid.。9：其他药物：敏乐啶2.5毫克qid。逐渐增加。盐酸可乐宁0.075_0.15毫克tid。逐渐增加。10：复方制济：复降片1—2片tid。复方罗布麻叶片2片tid。安达血平1—2片tid。

融化的溶液会进一步急剧地释放水（Jaenicke, 1971Lauffer, 1975Jaenicke and Seckler, 1997）。当今普遍认为，水在维持生物大分子的稳定性及活性的作用如下：1）介电常数（e）。细胞组件均在过量的水中形成和维持，因此，不同物质在强的电介质（~80）而不是在绝对绝缘的环境中（= 1）（Dill, 1990）以弱的相互作用执行着不同的功能。2）对生物分子和水的温度效应。高温不仅改变着水溶剂中生物分子的能量属性（如振动模式）而且其本身的相互作用参数也依赖于温度，两者以一种复杂的方式相互影响。3）霍夫迈斯特效应。当聚电解质表面的电荷密度较高，且盐的浓度较高（如在嗜盐菌）的情况下，静电荷介入由水包围的带电物质的周围并与其水合作用获得的水竞争性结合（Jaenicke，1991b）。此时，除基本的电化学法则外，还需针对不同的电解质考虑大小、带电量、水合作用等特殊因素的影响，它们共同决定了聚合电解质的溶解度（盐溶效应和盐析效应）及其它物理化学和生物学性质。造成“霍夫迈斯特阳离子和阴离子级数”的直接原因是不同离子周围电场强度下水合作用的差异（von Hippel and Schleich, 1969）。 “霍夫迈斯特级数”最早由霍夫迈斯特（1888）提出以解释亲液胶体的凝固现象，后来被广泛用于其他物理，化学和生物学现象（Edsall and Wyman, 1958）。根据对促进中性和碱性蛋白质的溶解性的能力的强弱，将各阳离子和阴离子排序如下：

Li+ <Na+ <K+ <NH4+ <Mg2+

及SO42- <PO43-<CH3COO- <Citrate3- <Cl- <ClO4- <Br- <I-<SCN-.

增溶作用或沉淀作用可理解为聚电解质（这里指蛋白质）和溶液中的溶质竞争性结合水分子的结果（柯林斯和Washabaugh，1985鲍德温，1996Jaenicke和以SECKLER，1997）。胍基的变性作用取决于阴离子就是一个典型的霍夫迈斯特效应。（硫酸胍（[Gdm]2SO4）没有变性作用，而氯化胍（GdmCl）具有强变性作用，硫氰酸胍（GdmSCN）则是最强的离液剂。

纯手工，一个个敲进去的，翻译了一个小时，连上下标都改好了，评个最佳答案吧，谢谢啰O(∩_∩)O~

心脏是人体非常重要的奇观，有那么一些药物是对心脏有害的，是哪些药物呢?下面是我为你整理的对心脏有害的药物的相关内容，希望对你有用!

对心脏有害的西药药物

1.镇静催眠药：

如水合氯醛、安眠酮、冬眠灵等，此类药若长期或大剂量服用，可损害心脏，影响循环系统，出现心脏抑制和 血压 下降。安眠酮还可诱发心动过速、心悸、心衰等症。抗抑郁药：如丙咪嗪、氯丙咪嗪、多虑平等，这类药物对心脏的传导系统有毒性作用。老年人服用后可引起心律失常与传导阻滞，特别是咪嗪类药物，可损害心肌，诱发体位性低血压。抗休克药：如肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、盐酸麻黄碱等。此类药物对心脏的毒性作用较大，常易引起心律紊乱、心动过速、诱发 心绞痛 。抗高血压药：如盐酸肼哒嗪、硫酸胍乙啶、利血平、甲基多巴、硫酸胍生等。服用这类药易引起心动过缓、心悸及直立性低血压，尤其是哒嗪类药，可使心率加快、心输出量增加、心肌耗氧量增加，诱发心绞痛和心力衰竭。

2.血管平滑肌舒张药：

如双肼酞嗪、长压啶、地巴唑等。服用这类药物容易引起冠状动脉痉挛，特别是老年人如原患有心绞痛与心肌缺血、缺氧的患者，会加重心绞痛与心肌缺血。止喘类药：如氨茶碱、麻黄素、博利康尼、氯喘片、百喘朋等。这类药可引起心肌过度兴奋而发生心悸、心动过速、血压骤降等危象。尤其是对患有器质性 心脏病 的老年人应禁用此类药(特别是麻黄素)。

平滑肌、横纹肌兴奋药：如氯化胺、甲酰胆碱、加兰他敏等。这类药物对心脏毒性较大，常常引起心动过缓、心律不齐、传导阻滞，还可引起房室传导阻滞。

3.中枢兴奋药：

如盐酸山梗菜碱、盐酸丙咪嗪等。大剂量使用，可引起心动过缓、传导阻滞、 呼吸 抑制、心肌损害。抗胆碱药：如硫酸阿托品、颠茄酊等。此类药毒性作用与剂量过大有关，常引起心动过速、心悸，严重者出现幻觉、谵语和昏迷。

以上药物在使用时，一定要在医生指导下合理选用，千万不可随意滥用，以免导致中毒反应，造成严重后果。

对心脏有害的 中药 药物

1.麻黄:麻黄可以 减肥 、治疗 哮喘 和气道狭窄,但能引起血压升高、心率加快,导致心脏病发作、中风和猝死。

2.升麻:升麻可以治月经不规则和肌肉抽搐,也可导致血压升高和严重的心脏损害。

3.甘草:甘草在日常使用比较多,可祛寒,缓解心痛和经前期综合征,但也能使血压升高、水肿。

4.当归:当归含有可导致严重出血的天然香豆素, 心血管疾病 患者切莫拿当归来炖汤,用量过大,很容易引起心脏病的发生。

5.半边莲:半边莲能够减轻尼古丁戒断反应,但也可致心悸、 头晕 、呕吐等,大量用可致低血压、中风、昏迷和猝死。