2,3-二氯丙烯海关编码是多少

1,3-二氯丙烯

有机化合物

1,3-二氯丙烯，是一种有机化合物，化学式为C3H4Cl2，主要用作化学试剂、溶剂、防霉剂，也可与二氯丙烷混合用作土壤熏蒸剂。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，1,3-二氯丙烯（工业级）在2B类致癌物清单中。[2]

中文名

1,3-二氯丙烯

外文名

1,3-dichloropropene

化学式

C3H4Cl2

分子量

110.97

CAS登录号

542-75-6

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分子结构数据

计算化学数据

毒理学数据

生态学数据

急救措施

消防措施

泄漏应急处理

防护措施

操作处置与储运

安全信息

理化性质

密度：1.2g/cm3

熔点：-60℃

沸点：97-112℃

折射率：1.472（20℃）

闪点：25℃（CC）；35℃（OC）

饱和蒸气压：4.5kPa（25℃）

爆炸上限（V/V）：14.5%

爆炸下限（V/V）：5.0%

外观：琥珀色液体

溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂[1]

分子结构数据

摩尔折射率：25.70

摩尔体积（cm3/mol）：94.4

等张比容（90.2K）：215.6

表面张力（dyne/cm）：27.1

极化率（10-24cm3）：10.18[1]

计算化学数据

疏水参数计算参考值（XlogP）：1.7

氢键供体数量：0

氢键受体数量：0

可旋转化学键数量：1

互变异构体数量：

拓扑分子极性表面积（TPSA）：0

重原子数量：5

表面电荷：0

复杂度：31.9

同位素原子数量：0

确定原子立构中心数量：0

不确定原子立构中心数量：0

确定化学键立构中心数量：1

不确定化学键立构中心数量：0

共价键单元数量：1[1]

中文名称： 3-氯丙烯

英文名称： 3-chloropropene

中文名称2： 烯丙基氯

英文名称2： allyl chloride

CAS No.： 107-05-1

分子式： C3H5Cl

分子量： 76.53

理化特性

主要成分： 纯品

外观与性状： 无色透明液体，有不愉快的刺激性气味。

熔点(℃)： -136.4

沸点(℃)： 44.6

氯乙烯 chlorethylene

分子式： C2H3Cl

结构式： CHCl=CH2

分子量： 62.50

外观与性状： 无色、有醚样气味的气体。

熔点(℃)： -159.8

沸点(℃)： -13.4

看好，不用鉴别，常温下，一个是液体，一个是气体~

岳阳磊鑫化工有限公司

2,3-二氯丙烯

化学名称：2,3-二氯丙烯(2,3-Dichorproplene)

摩尔质量：112

分子式：C3H4Cl2

化学结构：CH2=CHCLCH2CL

理化性质

外观：无色或淡黄色液体

沸点：93.5°C

相对密度：1.22

折射率：d20 1.4582

规格：含量≥99%

用途：本品为生产植物生长调节剂的中间体

毒性及防护：能刺激眼睛、黏膜、引起皮肤炎，高浓度对中枢神经系统有抑制作用。对肝、肾有损害。

包装贮运：采用塑料铁桶或铁桶包装。每桶250kg。贮运时应放于阴凉、通风处，远离火源。按易燃化学品规定贮运。

1,2,3-二氯丙烷

英文名：1,2,3-trichloropropane

结构式：CH2CLCHCLCH2CL

分子式：C3H5Cl3

物化性质：无色易燃液体。微溶于水，可溶解油、脂、蜡、氯化橡胶和多数树脂。相对密度(d204)1.3889。溶点-14.7°C。沸点156.8°C。折射率(21°C)1.4852。闪点(开杯)82.2°C。自然点304.4°C

质量标准

指标名称 指标 指标名称 指标

外观 无色或淡黄色透明液体 沸点，°C 156.85

含量 ≥98.5% 相对密度(d204) 1.38

用途：主要用以生产2,3-二氯丙烯，也是一种较好的溶剂。亦可作农药矮壮素或燕麦敌1号的原料。

毒性及防护：蒸气有麻醉性，能侵害心、肝、肾等内脏。操作人员应戴防护口罩。空气中最高容许浓度150mg/m3。

包装及贮运：本品易燃。采用塑料桶或铁桶包装。每桶250kg。贮运时应放于阴凉、通风处，远离火源。按易燃化学品规定贮运。

电话：13807307308

楼上的方法消去后氯可能在1位也可能在2位。

以下方法可以只有一位的产物：

丙醛和PCl5反应（产氯>90%），生成1,1-二氯丙烷，氨基钠条件下消去一个氯，得1-氯丙烯，再在光照或加热条件下与氯气反应，得到产物。

如果氯气氯化不好做，可以换成如下条件：

1-氯丙烯在过氧化物条件下与NBS反应，得1-氯-3-溴丙烯，再与NaOH反应成醇,再加PCl5得到所需产物。

事实上可用丙醛在TFA（三氟乙酸)下与乙酰氯反应可得到产氯约95%的产物：1-氯丙烯。（此反应参考文献：Tetrahedron Lett.1998,39:59)

主要用途： 用于有机合成、农药、涂料、合成树脂，也用作粘合剂、润滑剂等

健康危害： 高浓度对皮肤粘膜具有刺激性，并有轻度麻醉作用。接触者觉咽干、鼻子发呛、胸闷，可出现头晕、头沉、嗜睡、全身无力等。溅入眼内，出现流泪、疼痛等严重眼刺激症状。

慢性中毒：引起中毒性多发性神经炎。出现手足麻木，小腿酸痛力弱，四肢对称性手套袜套样分布痛觉、触觉、音叉振动觉障碍。跟腱反射减弱或消失。 神经-肌电图示神经原性损害。可致肝损害。

燃爆危险： 本品极度易燃，具刺激性。

危险特性： 其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。与硝酸、发烟硫酸、氯磺酸、乙烯亚胺、乙烯二胺、氢氧化钠剧烈反应。在火场高温下，能发生聚合放热，使容器破裂。遇酸性催化剂如路易斯催化剂、齐格勒催化剂、硫酸、氯化铁、氯化铝等都能产生猛烈聚合，放出大量热量。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。

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3氯丙烯于硫氰化氨的反应

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3-氯丙烯 - 性质

开放数据 可信数据

无色易燃液体，有腐蚀性和刺激性嗅味。相对密度(d20)o．9382。凝固点- 134.5℃。沸点45℃。折射率1. 4160。黏度(20℃)0.336mPa -s。比热容( 30℃)1.633 J／(g．℃)。闪点（闭杯）- 31.7℃。蒸气压(20℃)39. 396 kPa。自燃点392℃。能发生氧化、加成、聚合、水解、氨化、氰化、酯化等反应。微溶于水，与乙醇、氯仿、乙醚和石油醚混溶。有毒！

本发明公开了三聚硫氰酸三烯丙酯及其制备方法,所述三聚硫氰酸三烯丙酯的结构式为:制备方法为:以氯丙烯作为反应体系的溶剂,同时也作为反应单体与三聚硫氰酸三钠盐反应生成三聚硫氰酸三烯丙酯,反应完成后,通过真空蒸馏回收过量的氯丙烯以循环利用,生成的三聚硫氰酸三烯丙酯和氯化钠混合物,通过缓慢降温使氯化钠析出,再通过微膜过滤或离心即可分离出氯化钠,从而得到三聚硫氰酸三烯丙酯。本发明将性能优异的硫醚键引入均三嗪衍生物中,合成得到的三聚硫氰酸三烯丙酯,不仅可提高树脂的交联密度和热稳定性,还可以提高聚合物的韧性、耐水性、粘接性、抗氧化能力以及折射率等性能。

3，4-二甲基-1-葵烯cas号为化学物质。GHS分类物理性危害、易燃液体第3级、健康危害未分类、环境危害未分类、GHS标签元素、图标或危害标志、信号词警、危险描述易燃液体和蒸气、防范说明。

分子式:(C34H34O10)

中文名：4-[2-[4-(3-丙烯酰氧基丙氧基)苯甲酰基]乙基]-2-苯基-4-(3-丙烯酰氧基丙氧基)苯甲酸盐

还有一个是4-[2-[4-(6-丙烯酰氧基己氧基)苯甲酰基]苯甲酰基]乙基]苯基-4-(6-丙烯酰氧基己氧基)苯甲酸盐。

对不起，第一次把氢数打错了。

二卤代烯烃到异硫氰酸乙烯酯的两步转化特别有利。因此，本发明包括这种两步方法。它包括使用如下通式表示的二卤代烯烃与硫氰酸碱金属盐或硫氰酸铵反应Hal．CH(R1)．CH=C(R2)．Hal式中符号Hal各表示氯原子或溴原子，可以相同或不同，符号R1和R2分别表示氢原子或含1-3个碳原子的烷基；以及使所得的硫氰酸卤代烯丙酯在溶液中和高温下与酸性物质接触，所述的酸性物质是酸或无机酸的卤化物或卤氧化物。该两步反应中的中间体硫氰酸烯丙酯具有如下通式NCS．CH(R1)．CH=C(R2)．Hal

通过在所述酸性物质存在下的热重排，该化合物被转化成用如下通式表示的所需异硫氰酸乙烯酯Hal．CH(R1)．CH=C(R2)．NCS上述两个通式中的符号Hal、R1和R2具有上述相同的含义。因此，在该异硫氰酸乙烯酯的两步制备方法的最简化形式中，该方法包括使1，3-二氯丙烯与硫氰酸碱金属盐(如硫氰酸钠)反应以及使所产生的硫氰酸1-氯烯丙酯在溶液中和高温下与酸性物质接触，从而得到异硫氰酸3-氯-1-丙烯酯。

本发明方法中使硫氰酸卤代烯丙酯发生热重排的酸性物质可以是无机酸，如盐酸、硫酸或硝酸、或有机酸，如用通式R3COOH表示的脂肪酸，式中符号R3表示含1-3个碳原子的烷基。在本发明特别优选的方式中，所述的酸是有机磺酸，如甲磺酸或对甲苯磺酸。所述的酸性物质也可以是无机酸的卤化物或卤氧化物。在这些材料中，亚硫酰氯或磷酰氯已证明是特别有效的。

酸性物质的加入量较好等于硫氰酸烯丙酯的1-25％摩尔，更好等于1-10％摩尔。

硫氰酸烯丙酯的热重排在溶液中进行。许多溶剂适合于这种目的。这些溶剂包括脂肪烃、脂环烃和芳烃(如庚烷、环己烷或甲苯)以及氯代烃(如1，2-二氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷或氯苯)。如果用本发明方法制得的异硫氰酸乙烯酯进一步反应形成上述的噻唑，则氯代烃是特别优选的溶剂，因为该溶剂也可用作进一步反应的溶剂，从而使异硫氰酸酯无需先从溶剂中分离出来就可进一步反应。

用于使硫氰酸烯丙酯重排的本发明方法在高温下进行。例如可使用在50-150℃范围内的温度。所选的温度应考虑进行反应的溶剂，但在80-130℃范围内的温度是优选的。

如有必要，用本发明方法制得的异硫氰酸卤代乙烯酯可从反应混合物中分离出来，并加以提纯。这种分离和提纯可用常规方法(如蒸馏法)进行。然而，如果所选的溶剂符合随后反应的要求，用本发明方法获得的异硫氰酸酯的产率可使异硫氰酸酯如上述进一步反应，而无需先将其从反应混合物中分离出来。

本发明更重要的优点是，用本发明方法制得的异硫氰酸乙烯酯中反式异构体与顺式异构体之比令人惊奇地比预料的高得多，并明显有利于反式异构体。因此，产物中反式异构体与顺式异构体之比可能超过2∶1或3∶1。当经与氯化剂或溴化剂的反应异硫氰酸乙烯酯随后转化成噻唑时，反式异构体更易反应，因此，本发明方法具有制备特别有利于随后反应的原料的优点。

现在参照如下实施例，将对本发明作进一步的说明。这些实施例仅举例说明用本发明方法制备异硫氰酸3-氯-1-丙烯酯。实施例1通过100克1，3-二氯丙烯和110克硫氰酸钠在200毫升水中的反应，制备粗的硫氰酸3-氯烯丙酯。通过将其萃取到300毫升1，2-二氯乙烷中分离产物，得到浓度约为24％的硫氰酸酯溶液。

在此硫氰酸酯溶液中，加入5．0克(3％摩尔)对甲苯磺酸，对此溶液进行共沸蒸馏，直到除去所有残余的水。将此溶液放入高压釜中，在110℃加热12小时，进行热重排。

通过活性炭床过滤所得的异硫氰酸酯溶液，产生460克异硫氰酸3-氯-1-丙烯酯透明黄色溶液。气相色谱分析表明，该产物含有87％该化合物(比率为2．2∶1的反式异构体和顺式异构体的混合物)、4％未转化的二氯丙烯和7％丙烯-1，3-二异硫氰酸酯。对比例按上述方法制备硫氰酸3-氯烯丙酯在1，2-二氯乙烷中的溶液。在不加酸的条件下将溶液在110℃加热12小时，使该化合物热重排。形成大量的柏油状固体。经活性炭过滤除去该固体，得到400克透明黄色溶液。气相色谱分析表明，该产物仅含有56％异硫氰酸3-氯-1-丙烯酯(比率为1．5∶1的反式异构体和顺式异构体的混合物)、12％未转化的二氯丙烯和21％丙烯-1，3-二异硫氰酸酯和许多次要杂质。

实施例2将按实施例1中所述方法制得的浓度为24％重量的硫氰酸3-氯烯丙酯在1，2-二氯乙烷中的溶液与5％摩尔甲磺酸一起在115℃加热10小时。所得溶液含有异硫氰酸3-氯-1-丙烯酯的反式和顺式异构体的混合物，按硫氰酸3-氯烯丙酯计，产率为91％。气相色谱分析表明，按1，3-二氯丙烯计该产物的总产率为78％重量。

实施例3

将按实施例1中所述方法制得的浓度为24％重量的硫氰酸3-氯烯丙酯在1，2-二氯乙烷中的溶液与1％摩尔对甲苯磺酸放在高压釜中。将此混合物在105-110℃加热13小时，得到异硫氰酸3-氯-1-丙烯酯溶液(比率为2．1∶1的反式和顺式异构体的混合物)。该混合异构体占总产物的83％。

按我们英国专利说明书2305172A所述的方法，在-20到0℃用1．2摩尔当量的磺酰氯将异硫氰酸酯溶液直接氯化。用过滤法从反应混合物中分离出形成的2-氯-5-氯甲基噻唑盐酸盐。按1，3-二氯丙烯原料计，总产率为53％。

实施例4-10将通过1，3-二氯丙烯和硫氰酸钠在水的反应制得的硫氰酸3-氯烯丙酯萃取到1，1，2-三氯乙烷中，得到20％重量的硫氰酸酯溶液。将此溶液在110℃加热5-10小时，直到转化完成为止。在实施例5-10中，加热在下表中所列各种酸性物质的存在下进行。在实施例4中，为比较起见省略该酸性物质。各个实施例中异硫氰酸3-氯-1-丙烯酯的产率以及产率中反式与顺式异构体的比率列于下表中。实施例 酸性物质(按硫氰酸酯硫氰酸酯的产率反式异构体对顺式异计的％摩尔) 构体之比4 无 37．2％ 1．3∶15 36％盐酸(5％) 62．8％ 2．1∶16 98％硫酸(5％) 59．4％ 2．4∶17 亚硫酰氯(5％) 58．7％ 1．8∶18 磷酰氯(5％)66．1％ 2．8∶19 对甲苯磺酸(5％)73．1％ 3．1∶110甲磺酸(5％)75．8％ 4．0∶1实施例11-17将通过1，3-二氯丙烯和硫氰酸钠在水的反应制得的硫氰酸3-氯烯丙酯萃取到甲苯中，得到30％重量的硫氰酸酯溶液。将此溶液回流加热6-12小时，直到转化完成为止。在实施例12-17中，加热在下表中所列各种酸性物质的存在下进行。在实施例11中，为比较起见省略该酸性物质。各个实施例中异硫氰酸3-氯-1-丙烯酯的产率以及产物中反式与顺式异构体的比率列于下表中。实施例 酸性物质(按硫氰酸酯硫氰酸酯的产率反式异构体对顺式异计的％摩尔) 构体之比11 无 44．7％ 1．6∶112 36％盐酸(5％) 74．0％ 2．2∶113 98％硫酸(5％) 60．5％ 2．6∶114 亚硫酰氯(5％) 59．1％ 1．8∶115 磷酰氯(5％) 80．3％ 4．1∶116 对甲苯磺酸(5％) 66．0％ 4．2∶117 甲磺酸(5％) 78．9％ 4．7∶权利要求

1．异硫氰酸乙烯酯的制备方法，其特征在于该方法包括在溶液中和高温下使硫氰酸卤代烯丙酯与酸性物质接触，所述的酸性物质是酸或无机酸的卤化物或卤氧化物。

2．如权利要求1所述的方法，其特征在于所述硫氰酸卤代烯丙酯用如下通式表示NCS．CH(R1)．CH=C(R2)．Hal式中符号R1和R2分别表示氢原子或含1-3个碳原子的烷基，符号Hal表示氯原子或溴原子。

3．如权利要求2所述的方法，其特征在于所述的硫氰酸卤代烯丙酯通过用如下通式表示的二卤代烯烃与硫氰酸碱金属盐或硫氰酸铵的反应制得Hal．CH(R1)．CH=C(R2)．Hal式中用符号Hal表示的原子可以相同或不同。

4．如权利要求3所述的方法，其特征在于所述的二卤代烯烃是1，3-二氯丙烯，所述的异硫氰酸乙烯酯是异硫氰酸3-氯-1-丙烯酯。

5．如权利要求1-4中任一项所述的方法，其特征在于所述酸性物质是盐酸、硫酸或硝酸、用通式R3COOH表示的脂肪酸或有机磺酸，式中符号R3表示含1-3个碳原子的烷基。

6．如权利要求5所述的方法，其特征在于所述的有机磺酸是甲磺酸或对甲苯磺酸。

7．如权利要求1-4中任一项所述的方法，其特征在于所述的酸性物质是亚硫酰氯或磷酰氯。

8．如权利要求1-7中任一项所述的方法，其特征在于所述酸性物质的用量为硫氰酸烯丙酯的1-25％摩尔。

9．如权利要求8所述的方法，其特征在于所述酸性物质的用量为硫氰酸烯丙酯的1-10％摩尔。

10．如权利要求1-9中任一项所述的方法，其特征在于硫氰酸卤代烯丙酯与酸性物质的接触是在脂肪烃、脂环烃或芳烃或氯代烃的溶液中进行。

11．如权利要求10所述的方法，其特征在于所述溶液的溶剂是庚烷、环己烷、甲苯、1，2-二氯乙烷或1，1，2-三氯乙烷。

12．如权利要求1-11中任一项所述的方法，其特征在于硫氰酸卤代烯丙酯与酸性物质的接触在50-150℃的温度范围内进行。

13．如权利要求12所述的方法，其特征在于所述温度范围为80-130℃。

14．异硫氰酸乙烯酯的制备方法，其特征在于所述方法基本上是实施例1中所述的方法。

15．异硫氰酸乙烯酯的制备方法，其特征在于所述方法基本上是实施例2、3、5-10和12-17中所述的方法。

全文摘要

本发明公开一种异硫氰酸乙烯酯的制备方法,该方法包括在溶液中和高温下使硫氰酸卤代烯丙酯与酸性物质接触,所述的酸性物质是酸或无机酸的卤化物或卤氧化物。所述硫氰酸卤代烯丙酯可由二卤代烯烃制备。异硫氰酸乙烯酯然后可转化为噻唑。