甲苯的结构简式
结构简式为C6H5CH3。甲苯是一种有机化合物,属于芳香烃,呈无色透明液体状,有芳香型气味。甲苯的熔点为-94.9℃,沸点为110.6℃,极微溶于水但是可以混溶于苯等有机溶剂。甲苯的化学性质活泼,与苯相似,其蒸气能与空气形成
(1)苯的结构简式为
,甲苯结构简式为 ,故答案为: ; ;(2)A.无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键,苯的一氯取代物都无同分异构体,所以不能说明苯不是单双键交替结构,故A错误;
B.若苯的结构中存在单双键交替结构,苯的邻位二元取代物有两种,但实际上无同分异构体,所以能说明苯不是单双键交替结构,故B正确;
C.无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键,苯的间位二元取代物都无同分异构体,所以不能说明苯不是单双键交替结构,故C错误;
D.无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键,苯的对位二元取代物都无同分异构体,所以不能说明苯不是单双键交替结构,故D错误,
故答案为:B;
(3)甲苯在铁的催化作用下与液溴主要发生苯环上甲基的邻、对位取代反应,结构简式为: 、 ,甲苯在光照条件下与溴蒸气反应取代反应,Br取代甲基上的H,化学方程式为: ,
故答案为: 、 ; ;
(4)甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸,化学方程式为: ,
故答案为:氧化反应; ;
(5)对二甲苯、1,3,5-三甲苯中只有一种等效氢,一氯代物只有一种,
故答案为:E、H.
物理性质
甲苯分子比例模型[2]外观与性状:无色透明液体,有类似苯的芳香气味。
熔点(℃):-94.9
相对密度(水=1):0.87
沸点(℃):110.6
相对蒸气密度(空气=1):3.14
分子式:C7H8
分子量:92.14
饱和蒸气压(kPa):4.89(30℃)
燃烧热(kJ/mol):3905.0
临界温度(℃):318.6
临界压力(MPa):4.11
辛醇/水分配系数的对数值:2.69
闪点(℃):4
爆炸上限%(V/V):7.0
引燃温度(℃):535
爆炸下限%(V/V):1.2
溶解性:不溶于水,可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂。[1]
化学性质
化学性质活泼,与苯相像。[3]可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应,以及侧链氯化反应。[4]甲苯能被氧化成苯甲酸。
甲苯的化学方程式为:
无色易挥发的液体,有芳香气味。名称:甲苯;甲基苯;苯基甲烷
结构或分子式: 苯环C原子以sp2杂化轨道形成σ键,其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。
性状:无色易挥发的液体,有芳香气味。
溶解情况:不溶于水,溶于乙醇、乙醚和丙酮。
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甲苯的二氯代物有10种,结构式如下:
甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄;二氯苄和三氯苄,包括它们的衍生物苯甲醇;苯甲醛和苯甲酰氯(一般也从苯甲酸光气化得到),在医药;农药;染料,特别是香料合成中应用广泛。
扩展资料
1、甲苯的化学性质活泼,与苯相像。 可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应,以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。
2、甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。
慢性中毒:长期接触可发生神经衰弱综合征,肝肿大,女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。
吸收在体内的甲苯,80%在NADP的存在下,被氧化为苯甲醇,再在NAD的存在下氧化为苯甲醛,再经氧化成苯甲酸。然后在转酶A及三磷酸腺苷存在下与甘氨酸结合成马尿酸。
参考资料来源:百度百科-甲苯
甲苯的一氯代物有3种。分别为邻甲苯、间甲苯和对甲苯。
甲苯的三种一氯代物的额结构式如下。
1、邻甲苯的结构式如下。
2、间甲苯的结构式如下。
3、对甲苯的结构式如下。
扩展资料:
邻氯甲苯,在常温下为无色透明油状液体,有特殊气味,不溶于水,能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小,能溶解橡胶制品。
对氯甲苯,,分子式为C₇H₇Cl,易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂,微溶于水,工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应,而后分馏来制备。
间氯甲苯为无色液体。 不溶于水,易溶于苯、乙醇、乙醚和氯仿中。用于有机合成,溶剂。
参考资料来源:百度百科-邻氯甲苯
参考资料来源:百度百科-间氯甲苯
参考资料来源:百度百科-对氯甲苯
乙基甲苯有邻位(。一)i'81位(。一)、对位}P_]_.种异构体(1)邻位物沸点164.8一165!常压)fit一63}:(2.799kYa)}相对密度玛'.}D.8841。折射率。召1.5=tU2。以稀硝酸氧化,即得邻甲苯甲酸。(2]间位物沸点15i~-159℃二相对密度di}i?.8592折射卒、却1.4975。
以三氧化铭C'.rC)3氧化,即生成间苯一甲酸。(3)对位物熔点一55}'沸点Lbf}一152C(常Cf._),49.5一50}(1.466kPa)。相对密度J驴0.865折射率二神1.4959.}}4稀硝酸氧化,即成又」甲苯甲酸。
以三氧化铬L:r03氧化,即成对苯一甲酸。以对甲基苯乙酮经克雷r」森还原制成。均为有机合成原料。
故答案为:hc≡cch(ch3)ch2ch3;
(2)1,3,5-三甲苯中苯环连接3个甲基且均处于间位位置,其结构简式为
,
故答案为:
.