氢氧化钠滴定盐酸实验

原理：氢氧化钠可以和盐酸产生中和反应，会使溶液的pH值逐渐升高，到达反应终点的时候就正好是中性了。这样根据化学反应方程式，可以根据用去的氢氧化钠的量来推断盐酸的浓度了。

氢氧化钠含有的杂质通常有铁、氯化钠、硅酸盐、碳酸盐等。取100g工业氢氧化钠溶于1L无水乙醇（不含乙醛）中，在不含二氧化碳、湿气的干燥空气中过滤，去除氯化物、碳酸盐、硅酸盐等杂质，浓缩滤液去除乙醇，随着浓缩分离掉生成的固体乙醇钠。

用纯无水乙醇洗涤数次，长时间减压加热去除残留的乙醇，则得到纯度为99.8%左右的氢氧化钠。

扩展资料：

取干净的已知重量的称量瓶，加入20g左右的固体氢氧化钠，将盖盖紧称重；再用量筒量取40mL左右的氢氧化钠溶液倒入称量瓶。然后将试样移入500mL锥形瓶中，用蒸馏水冲洗称量瓶3~4次，再加100mL左右蒸馏水，慢慢摇动至全部溶解，稀释至400mL左右，冷却到室温后，充分混合。

用移液管吸取试液50mL注入250mL锥形瓶中，加入酚酞指示剂5滴，以1mol/L盐酸溶液滴定到恰好红色消失，记录耗用盐酸的体积，然后再加入甲基橙指示液两滴，继续用1mol/L盐酸滴定至溶液由黄变为橙色，记录这时共耗用盐酸的体积。

选择指示剂是根据酸碱反应的滴定突跃范围来选的,如果指示剂的变色范围全部或部分位于突跃范围内,滴定时就可选用该指示剂.0.1mol/LHCl与0.1mol/LNaOH反应时突跃范围是4.9.7,酚酞变色范围8~10,甲基橙变色范围3.4.4,理论上均可用作指示剂.

但盐酸滴定氢氧化钠时,若选用甲基橙,终点由黄色变为橙色（由浅到深）；选酚酞,终点由红色变为无色（由深到浅）,通常人的眼睛对于颜色由浅到深的变化更敏锐,所以二者相比选甲基橙.

氢氧化钠滴定盐酸时,若选用甲基橙,终点由红色变为橙色（由深到浅）；选酚酞,终点由无色变为浅粉色（由浅到深）,二者相比选酚酞.

酚酞。

用已知浓度的烧碱溶液滴定未知浓度的盐酸滴定时，选用酚酞作指示剂，当滴入最后一滴氢氧化钠溶液时，溶液恰好由无色变为浅红色且半分钟后不褪色，故为当滴入最后一滴氢氧化钠溶液时，溶液恰好由无色变为浅红色且半分钟后不褪色。

配制naoh标准溶液

称取4克氢氧化钠固体，用少量蒸馏水溶于小烧杯中，将烧杯中的氢氧化钠溶液转移到1000mL的容量瓶中，用蒸馏水润洗烧杯和玻璃棒2-3次，润洗液也转移到容量瓶中。

用洗瓶给容量瓶加蒸馏水，直到离刻度线2-3厘米，用滴管滴加蒸馏水，直到液面到达刻度线，盖好塞子，上下颠倒摇匀，将配制好的溶液装入细口瓶中，贴上标签。

以上内容参考  百度百科-氢氧化钠

1.用移取量为10毫升的移液管移取10毫升用浓硝酸与水按4%的体积比配制的待测硝酸水溶液,转移到50毫升的容量瓶中,加入蒸馏水稀释到刻度,充分摇匀备用.

2、另外用一支移取量为10毫升的移液管移取10毫升容量瓶中配制好的溶液到锥形瓶中,加入100毫升左右蒸馏水,摇匀,加入2至三滴石蕊试液,此时溶液呈红色.

3、往干净的碱式滴定管中加入已知浓度的稀氢氧化钠溶液（一般要求浓度为0.1000mol/L左右）至零刻度,也可以是零刻度一下,但要记下此时滴定管中的液位V1.

4、根据酸碱滴定原理将氢氧化钠溶液滴入硝酸溶液中进行滴定,直到溶液的红色刚好消褪成无色并保持半分钟不变,滴定到达终点,记下此时滴定管的液位V2,需要重复三次滴定,求其平均值.

所用仪器 酸式滴定管 碱式滴定管 滴管架 铁架台 烧杯 锥形瓶等 用已知浓度的盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液，以测定NaOH的物质的量浓度。 把已知物质的量浓度的盐酸注入事先已用该盐酸溶液润洗过的酸式滴定管，至刻度“ 0”以上，把滴定管固定在滴定管夹上。轻轻转动下面的活塞，使管的尖嘴部分充满溶液且无气泡。然后调整管内液面，使其保持在“0”或“0”以下的某一刻度，并记下准确读数；把待测浓度的NaOH溶液注入事先已用该溶液润洗过的碱式滴定管，也把它固定在滴定管夹上。轻轻挤压玻璃球，使管的尖嘴部分充满溶液且无气泡,然后调整管内液面，使其保持在“ 0”或“ 0”以下某一刻度，并记下准确读数。 在管下放一洁净的锥形瓶，从碱式滴定管放出25.00 mL NaOH溶液，注入锥形瓶，加入 2滴酚酞试液，溶液立即呈粉红色。然后，把锥形瓶移到酸式滴定管下，左手调活塞逐滴加入已知物质的量浓度的盐酸，同时右手顺时针不断摇动锥形瓶，使溶液充分混合。随着盐酸逐滴加入，锥形瓶里OH-浓度逐渐减小。最后，当看到加入1滴盐酸时，溶液褪成无色，且反滴一滴NaOH溶液又变回红色说明反应恰好进行完全。停止滴定，准确记下滴定管溶液液面的刻度，并准确求得滴定用去盐酸的体积。为保证测定的准确性，上述滴定操作应重复二至三次，并求出滴定用去盐酸体积的平均值。然后根据有关计量关系，计算出待测的NaOH溶液的物质的量浓度。具体计量关系为C(A)*V(A)=C(B)*V(B)，其中A(Acid)为酸，B(Base)为碱。

酸碱中和滴定的注意事项

一 摇瓶时，应微动腕关节，使溶液向一个方向做圆周运动，但是勿使瓶口接触滴定管，溶液也不得溅出。 二 滴定时左手不能离开旋塞让液体自行流下。 三 注意观察液滴落点周围溶液颜色变化。开始时应边摇边滴，滴定速度可稍快（每秒3~4滴为宜），但是不要形成连续水流。接近终点时应改为加一滴，摇几下，最后，毎加半滴，即摇动锥形瓶，直至溶液出现明显的颜色变化，而且半分钟内不褪色，准确到达终点为止。滴定时不要去看滴定管上方的体积，而不顾滴定反应的进行。加半滴溶液的方法如下：微微转动活塞，使溶液悬挂在出口嘴上，形成半滴（有时还不到半滴），用锥形瓶内壁将其刮落。 四 每次滴定最好从“0.00”ML处开始(或者从0ML附近的某一段开始），这也可以固定使用滴定管的某一段，以减小体积误差。 五 计算时应注意 A、碱式滴定管没有用待测液润湿，结果偏低。 B、酸式滴定管没用标准液润湿，结果偏高。

吸取试样约3ml,置于内装15ml水并已称量（精确至0.0002g）的锥形瓶中,混匀并称量(精确至0.0002g).加入2~3滴甲基红指示剂,用1.000mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至溶液由红色变为黄色即为终点.

计算：x%=C*V*0.03646*100/M

X—盐酸的百分含量,％；

V—样品消耗氢氧化钠标准溶液的体积,ml；

C—氢氧化钠标准溶液的浓度,mol/L；

M—试样的质量,g；

0.03646—与1.00ml氢氧化钠标准溶液[C(NaOH)=1.000mol/L]相当的以克表示的氯化氢的质量.

用酚酞。滴定终点为浅红色，非常浅的红色。边振荡边滴加，开始氢氧化钠滴入时没有颜色变化，快到终点时，由于酸浓度低碱且扩散较慢，会在滴入处有红色，但振荡后立刻消失，注意缓慢滴加。变色后停止滴加，放置30秒钟不变色即为终点。若变回无色，再滴加至恰好变色。

我算是半个专业人员吧，从本科到研究生，氢氧化钠滴盐酸做了不下30次了，其他类似的也有一百次了。如果你还有什么不明白的，可以发消息给我。