甲苯中的甲基属于什么基，而硝基苯中的硝基属于什么基
甲苯中的甲基属于硝化反应是亲电取代机理,甲苯中的甲基是给电子基，硝基苯中的硝基属于吸电子基。
供电子基就是对外表现负电场的基团，而吸电子基是对外表现正电场的基团。氢原子电负性很低，通常与其他基团结合时都显正电场，由于甲苯中甲基(CH3)中用还原法加上一个氢原子可以将其还原为甲烷，而甲烷呈点中性，因此，甲基就应该显负电场，可知甲基为供电基团。
同理，硝基(NO2)用还原法给它加上一个羟基(-OH)使之构成硝酸分子(HNO3)，因羟基显负电，故硝基显正电，可知硝基为吸电子基团。
这种分析法称之为还原法，适用于普遍基团的分析（也包括苯环）。
扩展资料：
甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水，易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，低毒，高浓度气体有麻醉性。有刺激性。
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，甲苯在3类致癌物清单中。
参考资料来源：百度百科—甲苯
参考资料来源：百度百科—吸电子基团
参考资料来源：百度百科—给电子基团
以甲苯和苯酚为例，OH为典型的吸电子集团，电子从苯环向OH芳香移动；而甲苯中甲基为供电子集团，因此电子从甲基向苯环方向移动。故甲基是给电子诱导效应。
诱导效应是指在有机分子中引入一原子或基团后，使分子中成键电子云密度分布发生变化，从而使化学键发生极化的现象，称为诱导效应（Inductive Effects）。
诱导效应的特征是电子云偏移沿着σ键传递，并随着碳链的增长而减弱或消失。电负性越大，其对电子的吸引力越大，电子云就靠近他那边移动，这些原子或集团就是吸电子集团，其中含氧、氮集团如-OH、-C=O、-COOH 以及-CN、-NH2以及Cl、 Br 、I等卤素原子等都是吸电子集团，因为他们电负性比氢强；而诸如甲基等有机集团这些对电子吸引力比氢弱，称之为供电子集团。
甲苯的一氯取代物有四种,包括苯环上的和甲基上的.
碳环密封资料碳环密封属于浮动密封的一种，因其材质为碳石墨而得名。碳环密封的结构包括环形密封腔体和环形轴套，密封腔体内有数量不等的环形槽，槽内至少装有二个截面为矩形的环形石墨密封环，石墨密封环的内径与环形轴套之间有0.01~0.04mm的间隙，轴套外表面涂有耐磨层，涂层材料一般为三氧化二铝或氧化二硌。
甲基是由一个碳原子和三个氢原子组成的化学基团。甲基化包括DNA甲基化和蛋白质甲基化，可以分别对核酸和蛋白质的结构或功能进行修饰，与恶性肿瘤、衰老、老年痴呆等众多疾病相关，是表观遗传学的重要组成部分。
也就是说，对于亲电取代是有利的，对亲核是不利的
所以：
1。甲基能使邻对位H活泼？这种说法不正确，只是把邻对位的C位置电子云密度增加了，从而使得亲电取代更加容易
2。不是的！
原因很复杂，随便给你具一个例子，如果是叔丁基的话，会对邻位定位很不利，因为位阻太大了，所以对位更有利
这里不存在绝对的原理，化学不是物理没有公式，只有很多的解释方法，这里包括共振式，如果你写出甲苯的失去一个H以后的共振式，就很明白了，邻对位是稳定态，间位不稳定
会生成混合物
以两个甲基中的一个氢均被一个氯取代为主要生成物
苯环上的氢本就不容易取代
而且由于甲基的存在
位阻增大
更难被取代
所以这种产物在最后生成物种中的比例可以忽略
有机物反应没有单一的生成物
以主要产物为产物写方程式
格氏试剂是一个碳负离子的金属镁化合物，一般发生的是亲核加成反应， 例如进攻碳基或者羧基的碳。
甲苯的甲基H很稳定，相对于碳负离子，基本呈现中性， 因此不参与反应。
