大理有卖冰乙酸厂家吗在哪里买

乙酸（acetic acid）分子中含有两个碳原子的饱和羧酸。分子式CH3COOH。因是醋的主要成分，又称醋酸。广泛存在于自然界，例如在水果或植物油中主要以其化合物酯的形式存在；在动物的组织内、排泄物和血液中以游离酸的形式存在 。无色液体 ，有刺激性气味。熔点16 .6℃，沸点117 .9℃， 相对密度1.0492(20／4℃)，折光率1.3716。纯乙酸在16.6℃以下时能结成冰状的固体，所以常称为冰醋酸。易溶于水、乙醇、乙醚和四氯化碳。当水加到乙酸中，混合后的总体积变小，密度增加，直至分子比为1∶1 ，相当于形成一元酸的原乙酸CH3C（OH）3，进一步稀释，体积不再变化。

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：吸入后对鼻、喉和呼吸道有刺激性。对眼有强烈刺激作用。皮肤接触，轻者出现红斑，重者引起化学灼伤。误服浓乙酸，口腔和消化道可产生糜烂，重者可因休克而致死。

慢性影响：眼睑水肿、结膜充血、慢性咽炎和支气管炎。长期反复接触，可致皮肤干燥、脱脂和皮炎。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：属低毒类。

急性毒性：LD503530mg/kg(大鼠经口)1060mg/kg(兔经皮)LC505620ppm，1小时(小鼠吸入)人经口1.47mg/kg，最低中毒量，出现消化道症状人经口20～50g，致死剂量。

亚急性和慢性毒性：人吸入200～490mg/m3×7～12年，有眼睑水肿，结膜充血，慢性咽炎，支气管炎。

致突变性：微生物致突变：大肠杆菌300ppm(3小时)。姊妹染色单体交换：人淋巴细胞5mmlo/L。

生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：700mg/kg(18天，产后)，对新生鼠行为有影响。大鼠睾丸内最低中毒剂量(TDL0)：400mg/kg(1天，雄性)，对雄性生育指数有影响。

危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂可发生反应。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

醋酸是一种极为重要的化工产品，它在有机化工中的地位与无机化工中的硫酸相当。醋酸的主要用途有：

(1)醋酸乙烯。醋酸的最大消费领域是制取醋酸乙烯，约占醋酸消费的44%以上，它广泛用于生产维纶、聚乙烯醇、乙烯基共聚树脂、黏合剂、涂料等。

(2)溶剂。醋酸在许多工业化学反应中用作溶剂。

(3)醋酸纤维素。      醋酸可用于制醋酐，醋酐的80%用于制造醋酸纤维，其余用于医药、香料、染料等。

(4)醋酸酯。醋酸乙酯、醋酸丁酯是醋酸的两个重要下游产品。醋酸乙酯用于清漆、稀释料、人造革、硝酸纤维、塑料、染料、药物和香料等；醋酸丁酯是一种很好的有机溶剂，用于硝化纤维、涂料、油墨、人造革、医药、塑料和香料等领域。

这个应该是有刺鼻性气味的，你买的这个也许是稀释很多的！

醋酸是乙酸的通熟叫法

结构简式CH3COOH

无水乙酸（及为纯乙酸在略低于室温的温度下结成冰状的固体，所以被称为冰乙酸（冰醋酸）

乙酸与“蚁酸”“己酸”不同

① 蚁酸(formic acid) = 甲酸(methanoic acid) 化学式：HCOOH（HCO2H) ② 羊油酸(caproic acid) = 己酸(hexanoic acid) 化学式CH3(CH2)4COOH

至于“恒顺白醋包装上标明不含冰醋酸”就是瞎扯蛋 没有乙酸那酸味哪里来啊？ 难不成是盐酸、硫酸或者硝酸啊！厂家就是欺负不懂化学常识的老百姓 不是乙酸谁敢喝？

白醋只是含乙酸以外的其他物质较少而已（当然水除外）

有机酸在水溶液中不能准确滴定,用什么溶剂

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非水溶液酸碱滴定法.

酸碱滴定法——非水溶液酸碱滴定法

学习目标：

1.掌握非水滴定的基本原理、非水滴定的操作。

2.熟悉非水碱量法。

3.了解非水酸量法。

非水滴定法，是在非水溶液中进行的滴定分析法。非水酸碱滴定法，是在非水溶液中进行的酸碱滴定法。以水为溶剂的酸碱滴定法，无法准确滴定太弱的酸碱，；无法滴定溶解度小的有机酸、碱；无法分步或分别滴定强度接近的多元或混合酸碱。而非水溶剂为滴定介质能增大有机物溶解度；改变物质酸碱性；扩大酸碱滴定范围。

1.非水溶剂的分类：

A. 质子性溶剂：具有较强的授受质子能力的溶剂

1)酸性溶剂 有机弱碱在酸性溶剂中可显著地增强其相对碱度，最常用的酸性溶剂为冰乙酸（冰醋酸）。

2)碱性溶剂 有机弱酸在碱性溶剂中可显著地增强其相对酸度，最常用的碱性溶剂为二甲基甲酰胺。

3)两性溶剂 兼有酸碱两种性能，最常用的为甲醇。

B.非质子性溶剂：溶剂分子中无转移性质子的溶剂

1)偶极亲质子性溶剂

2)惰性溶剂

C.混合溶剂

2.溶剂的性质

（1）溶剂的酸碱性

①酸（HA）溶在溶剂（SH）中：

结论：HA的表观酸度决定于HA的固有酸度和溶剂的固有碱度；溶剂SH碱性越强，反应越完全，HA的酸性越强

例：HCL在H

2O 中的酸性＞在HAc中的酸性（∵H

2

O的碱性＞HAc）

②碱B溶在溶剂SH中

结论：B的表观碱度决定于B的固有碱度和溶剂的固有酸度；溶剂SH酸性越强，反应越完全，B的碱性越强

例：NH

3在HAc中的碱性＞在H

2

O中碱性（∵HAc的酸性＞H

2

O）

（2）溶剂的离解性

溶剂的酸性或碱性强弱分别由两对共轭酸碱对决定；每一对共轭酸碱对中，酸越强，其对应的共轭碱越弱。溶剂K s的大小对酸碱滴定突跃范围的改变有一定影响。现以离解常数不相同的水（p K w=14.00）和乙醇（p K s =19.1）两种溶剂进行比较，说明溶剂的自身离解常数的大小对酸碱滴定突跃范围的影响。

溶剂的自身离解常数（Ks）越小，pKs越大，滴定突跃范围越大，滴定终点越敏锐。因此在水中不能直接滴定的弱酸，在非水溶剂中有可能被滴定。 （3）溶剂的极性

介电常数ε ：表示带相反电荷的质点在溶液中离解所需能量的大小

电离：酸、碱同溶剂间发生质子转移，静电引力作用下形成离子对

离解：离子对在溶剂作用下分开，形成溶剂合质子或溶剂阴离子

结论：溶剂极性↑，ε↑，f↓，能量↓，越易于解离，酸性↑

例：HAc在水(ε=80.37）中比在乙醇(ε=25）中酸性强

（4）均化效应和区分效应

常见的矿酸如高氯酸、盐酸、硫酸、硝酸等，都是强酸，在水中存在着下列酸碱平衡：

HClO4＋H2O←→H3O+＋ClO4-

HCl＋H2O←→H3O+＋Cl-

H2SO4＋H2O←→H3O+＋HSO4-

HNO3＋H2O←→H3O+＋NO3-

在水中，矿酸是强酸，水则是碱。水接受了矿酸的质子而形成另一种酸——水合质子（H3O+）；矿酸放出质子后则转变成相应的共轭碱（ClO4-、Cl-、HSO4-、NO3-等）。这一酸碱反应向右进行得十分完全。即不论上述矿酸的酸度多强，溶于水后，其固有的酸强强度已不能表现出来，而统统都被均化到水合质子（H3O+）的强度水平，结果使它们的酸强度都相等。溶剂的这种均化作用叫均化效应或称

调平效应。具有均化效应的溶剂叫均化性溶剂。水是上述矿酸的均化性溶剂。

但水不能调平盐酸和醋酸，因为对醋酸来说，水的碱性太弱，质子转移反应很不完全，

HAc＋H2O←→H3O+＋Ac-

溶液中存在大量的醋酸分子，而水合质子极少。由于盐酸和醋酸在溶剂水中反应进行的程度不同，故显示出二者酸强度的差别。这种能区分酸（碱）强弱的作用叫区分效应。具有区分效应的溶剂称为区分性溶剂。对于盐酸和醋酸来说，水是一个很好的区分性溶剂。

（三）非水滴定的条件选择——溶剂的选择

1应对样品及滴定产物具有良好的溶解能力

2纯度应较高，若有水，应除去

3应能增强被测酸碱的酸碱度

4粘度度应小，挥发性小

非水溶液酸碱滴定法——应用

一、碱的滴定（Ch.P.称非水碱量法）

(一)适用范围：.非水溶液滴定法，主要用来测定有机碱及其氢卤酸盐、磷酸盐、硫酸盐或有机酸盐，以及有机酸碱金属盐类药物的含量，也用于测定某些有机弱酸的含量。非水溶液滴定法，大多用于原料药品的含量测定。

(二)方法

1.滴定系统：一般，弱碱性化合物在酸性溶剂中能增强其碱性，即可用强酸进行滴定。上述各类药物多半可以在冰醋酸或醋酐中进行滴定，有时也可在一些惰性溶剂（苯、四氯化碳、氯仿等）或在能影响溶质的解离情况和能显著影响酸碱度的溶剂（硝基甲烷、二氧六环、丙酮等）中进行滴定。

滴定液多采用高氯酸的冰醋酸溶液。

2.指示终点的方法：电位法和指示剂法，一般按电位法指示终点，如采用指示剂时，终点颜色的变化应以电位法终点时指示剂的颜色的变化为准。实际操作中多用指示剂法。

以冰醋酸作溶剂，用酸滴定液滴定碱时，最常用的指示剂为结晶紫，还有α－萘酚苯甲醇（0.2％冰醋酸溶液，其碱式色为黄色，酸式色为绿色）和喹哪啶

红（0.1％甲醇液，其碱式色为红色，酸式色为无色）

结晶紫指示液(0.5％冰醋酸溶液)：其碱式色为紫色，酸式色为黄色。在不同的酸度下变色较为复杂，由碱区到酸区的颜色变化有：紫色→蓝色→蓝绿色→绿色→黄绿色→黄色 在滴定不同的碱时，终点颜色变化不同：

(1)滴定较强的碱时，应以蓝色或蓝绿色为终点；

(2)滴定较弱的碱时，应以蓝绿色或绿色为终点。在非水溶液酸碱滴定中，除用指示剂指示终点外，电位滴定法是测定终点的基本方法。因为在非水溶液滴定中，有许多物质的滴定，目前还没有找到合适的指示剂，而且在选择指示剂和确定指示剂终点颜色时都需要以电位滴定法作为对照。

（三）在中国药典（2015年版）中，采用高氯酸滴定液测定弱碱性药物的含量实例较多。如：

1.有机弱碱类

K

b

＞10-10的有机弱碱，冰醋酸为溶剂，用高氯酸滴定液直接滴定。

K

b

＜10-12的极弱碱则需选择一定比例的冰醋酸、醋酐的混合溶液为溶剂，用高氯酸滴定液直接滴定。

2.有机酸的碱金属盐

由于有机酸的酸性较弱，其共轭碱（有机酸根）在冰醋酸中显较强的碱性，故可用高氯酸的冰醋酸溶液滴定。

3.有机碱的氢卤酸盐

生物碱类药物难溶于水，且不稳定，常以氢卤酸盐的形式存在，由于氢卤酸

在冰醋酸的溶液中呈较强的酸性，使反应不能进行完全，需加Hg(Ac)

2

使之生成

HgX

2，此时生物碱以醋酸盐的形式存在，便可用HClO

4

的冰醋酸溶液滴定。

二、酸的滴定（Ch.P.称非水酸量法）

滴定酸常用的滴定液是甲醇钠溶液。

A.滴定混合酸时常用甲基异丁酮作为区分性溶剂，也常常使用混合溶剂甲醇－苯或甲醇－丙酮。

B.滴定不太弱的酸时，用醇类作溶剂

C.滴定弱酸和极弱酸时，常以碱性溶剂乙二胺或偶极性溶剂二甲基甲酰胺为溶剂

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酸碱滴定法——非水溶液酸碱滴定法

学习目标：

1.掌握非水滴定的基本原理、非水滴定的操作。

2.熟悉非水碱量法。

3.了解非水酸量法。

非水滴定法，是在非水溶液中进行的滴定分析法。非水酸碱滴定法，是在非水溶液中进行的酸碱滴定法。以水为溶剂的酸碱滴定法，无法准确滴定太弱的酸碱，；无法滴定溶解度小的有机酸、碱；无法分步或分别滴定强度接近的多元或混合酸碱。而非水溶剂为滴定介质能增大有机物溶解度；改变物质酸碱性；扩大酸碱滴定范围。

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1.非水溶剂的分类：

A. 质子性溶剂：具有较强的授受质子能力的溶剂

1)酸性溶剂 有机弱碱在酸性溶剂中可显著地增强其相对碱度，最常用的酸性溶剂为冰乙酸（冰醋酸）。

2)碱性溶剂 有机弱酸在碱性溶剂中可显著地增强其相对酸度，最常用的碱性溶剂为二甲基甲酰胺。

3)两性溶剂 兼有酸碱两种性能，最常用的为甲醇。

B.非质子性溶剂：溶剂分子中无转移性质子的溶剂

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酸碱滴定法——非水溶液酸碱滴定法

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1.掌握非水滴定的基本原理、非水滴定的操作。

2.熟悉非水碱量法。

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非水滴定法，是在非水溶液中进行的滴定分析法。非水酸碱滴定法，是在非水溶液中进行的酸碱滴定法。以水为溶剂的酸碱滴定法，无法准确滴定太弱的酸碱，；无法滴定溶解度小的有机酸、碱；无法分步或分别滴定强度接近的多元或混合酸碱。而非水溶剂为滴定介质能增大有机物溶解度；改变物质酸碱性；扩大酸碱滴定范围。

1.非水溶剂的分类：

A. 质子性溶剂：具有较强的授受质子能力的溶剂

1)酸性溶剂 有机弱碱在酸性溶剂中可显著地增强其相对碱度，最常用的酸性溶剂为冰乙酸（冰醋酸）。

2)碱性溶剂 有机弱酸在碱性溶剂中可显著地增强其相对酸度，最常用的碱性溶剂为二甲基甲酰胺。

3)两性溶剂 兼有酸碱两种性能，最常用的为甲醇。

B.非质子性溶剂：溶剂分子中无转移性质子的溶剂

1)偶极亲质子性溶剂

2)惰性溶剂

C.混合溶剂

2.溶剂的性质

（1）溶剂的酸碱性

①酸（HA）溶在溶剂（SH）中：

结论：HA的表观酸度决定于HA的固有酸度和溶剂的固有碱度；溶剂SH碱性越强，反应越完全，HA的酸性越强

例：HCL在H

2O 中的酸性＞在HAc中的酸性（∵H

2

O的碱性＞HAc）

②碱B溶在溶剂SH中

结论：B的表观碱度决定于B的固有碱度和溶剂的固有酸度；溶剂SH酸性越强，反应越完全，B的碱性越强

例：NH

3在HAc中的碱性＞在H

2

O中碱性（∵HAc的酸性＞H

2

O）

（2）溶剂的离解性

溶剂的酸性或碱性强弱分别由两对共轭酸碱对决定；每一对共轭酸碱对中，酸越强，其对应的共轭碱越弱。溶剂K s的大小对酸碱滴定突跃范围的改变有一定影响。现以离解常数不相同的水（p K w=14.00）和乙醇（p K s =19.1）两种溶剂进行比较，说明溶剂的自身离解常数的大小对酸碱滴定突跃范围的影响。

溶剂的自身离解常数（Ks）越小，pKs越大，滴定突跃范围越大，滴定终点越敏锐。因此在水中不能直接滴定的弱酸，在非水溶剂中有可能被滴定。 （3）溶剂的极性

介电常数ε ：表示带相反电荷的质点在溶液中离解所需能量的大小

电离：酸、碱同溶剂间发生质子转移，静电引力作用下形成离子对

离解：离子对在溶剂作用下分开，形成溶剂合质子或溶剂阴离子

结论：溶剂极性↑，ε↑，f↓，能量↓，越易于解离，酸性↑

例：HAc在水(ε=80.37）中比在乙醇(ε=25）中酸性强

（4）均化效应和区分效应

常见的矿酸如高氯酸、盐酸、硫酸、硝酸等，都是强酸，在水中存在着下列酸碱平衡：

HClO4＋H2O←→H3O+＋ClO4-

HCl＋H2O←→H3O+＋Cl-

H2SO4＋H2O←→H3O+＋HSO4-

HNO3＋H2O←→H3O+＋NO3-

在水中，矿酸是强酸，水则是碱。水接受了矿酸的质子而形成另一种酸——水合质子（H3O+）；矿酸放出质子后则转变成相应的共轭碱（ClO4-、Cl-、HSO4-、NO3-等）。这一酸碱反应向右进行得十分完全。即不论上述矿酸的酸度多强，溶于水后，其固有的酸强强度已不能表现出来，而统统都被均化到水合质子（H3O+）的强度水平，结果使它们的酸强度都相等。溶剂的这种均化作用叫均化效应或称

调平效应。具有均化效应的溶剂叫均化性溶剂。水是上述矿酸的均化性溶剂。

但水不能调平盐酸和醋酸，因为对醋酸来说，水的碱性太弱，质子转移反应很不完全，

HAc＋H2O←→H3O+＋Ac-

溶液中存在大量的醋酸分子，而水合质子极少。由于盐酸和醋酸在溶剂水中反应进行的程度不同，故显示出二者酸强度的差别。这种能区分酸（碱）强弱的作用叫区分效应。具有区分效应的溶剂称为区分性溶剂。对于盐酸和醋酸来说，水是一个很好的区分性溶剂。

（三）非水滴定的条件选择——溶剂的选择

1应对样品及滴定产物具有良好的溶解能力

2纯度应较高，若有水，应除去

3应能增强被测酸碱的酸碱度

4粘度度应小，挥发性小

非水溶液酸碱滴定法——应用

一、碱的滴定（Ch.P.称非水碱量法）

(一)适用范围：.非水溶液滴定法，主要用来测定有机碱及其氢卤酸盐、磷酸盐、硫酸盐或有机酸盐，以及有机酸碱金属盐类药物的含量，也用于测定某些有机弱酸的含量。非水溶液滴定法，大多用于原料药品的含量测定。

(二)方法

1.滴定系统：一般，弱碱性化合物在酸性溶剂中能增强其碱性，即可用强酸进行滴定。上述各类药物多半可以在冰醋酸或醋酐中进行滴定，有时也可在一些惰性溶剂（苯、四氯化碳、氯仿等）或在能影响溶质的解离情况和能显著影响酸碱度的溶剂（硝基甲烷、二氧六环、丙酮等）中进行滴定。

滴定液多采用高氯酸的冰醋酸溶液。

2.指示终点的方法：电位法和指示剂法，一般按电位法指示终点，如采用指示剂时，终点颜色的变化应以电位法终点时指示剂的颜色的变化为准。实际操作中多用指示剂法。

以冰醋酸作溶剂，用酸滴定液滴定碱时，最常用的指示剂为结晶紫，还有α－萘酚苯甲醇（0.2％冰醋酸溶液，其碱式色为黄色，酸式色为绿色）和喹哪啶

红（0.1％甲醇液，其碱式色为红色，酸式色为无色）

结晶紫指示液(0.5％冰醋酸溶液)：其碱式色为紫色，酸式色为黄色。在不同的酸度下变色较为复杂，由碱区到酸区的颜色变化有：紫色→蓝色→蓝绿色→绿色→黄绿色→黄色 在滴定不同的碱时，终点颜色变化不同：

(1)滴定较强的碱时，应以蓝色或蓝绿色为终点；

(2)滴定较弱的碱时，应以蓝绿色或绿色为终点。在非水溶液酸碱滴定中，除用指示剂指示终点外，电位滴定法是测定终点的基本方法。因为在非水溶液滴定中，有许多物质的滴定，目前还没有找到合适的指示剂，而且在选择指示剂和确定指示剂终点颜色时都需要以电位滴定法作为对照。

（三）在中国药典（2015年版）中，采用高氯酸滴定液测定弱碱性药物的含量实例较多。如：

1.有机弱碱类

K

b

＞10-10的有机弱碱，冰醋酸为溶剂，用高氯酸滴定液直接滴定。

K

b

＜10-12的极弱碱则需选择一定比例的冰醋酸、醋酐的混合溶液为溶剂，用高氯酸滴定液直接滴定。

2.有机酸的碱金属盐

由于有机酸的酸性较弱，其共轭碱（有机酸根）在冰醋酸中显较强的碱性，故可用高氯酸的冰醋酸溶液滴定。

3.有机碱的氢卤酸盐

生物碱类药物难溶于水，且不稳定，常以氢卤酸盐的形式存在，由于氢卤酸

在冰醋酸的溶液中呈较强的酸性，使反应不能进行完全，需加Hg(Ac)

2

使之生成

HgX

2，此时生物碱以醋酸盐的形式存在，便可用HClO

4

的冰醋酸溶液滴定。

二、酸的滴定（Ch.P.称非水酸量法）

滴定酸常用的滴定液是甲醇钠溶液。

A.滴定混合酸时常用甲基异丁酮作为区分性溶剂，也常常使用混合溶剂甲醇－苯或甲醇－丙酮。

B.滴定不太弱的酸时，用醇类作溶剂

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学习目标：

1.掌握非水滴定的基本原理、非水滴定的操作。

2.熟悉非水碱量法。

3.了解非水酸量法。

非水滴定法，是在非水溶液中进行的滴定分析法。非水酸碱滴定法，是在非水溶液中进行的酸碱滴定法。以水为溶剂的酸碱滴定法，无法准确滴定太弱的酸碱，；无法滴定溶解度小的有机酸、碱；无法分步或分别滴定强度接近的多元或混合酸碱。而非水溶剂为滴定介质能增大有机物溶解度；改变物质酸碱性；扩大酸碱滴定范围。

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1.非水溶剂的分类：

A. 质子性溶剂：具有较强的授受质子能力的溶剂

1)酸性溶剂 有机弱碱在酸性溶剂中可显著地增强其相对碱度，最常用的酸性溶剂为冰乙酸（冰醋酸）。

2)碱性溶剂 有机弱酸在碱性溶剂中可显著地增强其相对酸度，最常用的碱性溶剂为二甲基甲酰胺。

3)两性溶剂 兼有酸碱两种性能，最常用的为甲醇。

B.非质子性溶剂：溶剂分子中无转移性质子的溶剂

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扩展资料：

亚克力优点

1、极佳透明度。无色透明有机玻璃板材，透光率达92%以上。

2、优良的耐候性。对自然环境适应性很强，即使长时间在日光照射、风吹雨淋也不会使其性能发生改变， 抗老化性能好，在室外也能安心使用。

3、加工性能良好。既适合机械加工又易热成型。

4、优异的综合性能。亚克力板品种繁多、色彩丰富，并具有极其优异的综合性能，为设计者提供了多样化的选择，压克力板可以染色，表面可以喷漆、丝印或真空镀膜。

5、无毒 即使与人长期接触也无害，但是燃烧不完全时会产生甲醛，一氧化碳。

6、浇铸板的线膨胀系数约为7x10-5m/m.K。

参考资料来源：百度百科-亚克力板

                     百度百科-亚克力

容易发生立蛆、烂子，是中蜂饲养较为突出而棘手的问题。它直接关系到中蜂强群的形成与维持；影响蜂蜜产量与品质。从多种渠道的报道情况看，自20世纪70年代以来，中蜂的此类烂子病就绵延不断，时而呈现暴发态势。普遍发生时，蜂群数量锐减，蜂产品绝收。最为严重时，甚至蜂去箱空，使一些地方兴盛多年的中蜂，在短时间内就退回到近乎灭绝的状态。使不少曾俗称为“蜂桶寨”的地方，因而成为蜂桶在，蜂群已不在。

为了降服烂子病魔，广大蜂业工作者可谓绞尽脑汁，付出了许多艰辛努力。一些人士和蜂药厂家，还根据自己的研究与理解，推出相应的方法或蜂药。但运用效果确难尽人意。时至今日，烂子已仿佛成为许多地方中蜂饲养者迟迟迈不过去的坎，甚至如挥之不去的幽灵，恶梦般的徘徊在中蜂饲养者的脑际，不时的现形在眼前。

对于立蛆、烂子病，人们常将其归咎于病原生物。受“有病便医，就医给药”的惯性思维影响，在已经公开的诸多方案与方法中，绝大多数都偏重于对拟定病原微生物的杀灭。但对该病动以药物为主的预防和治疗，效果又极不稳定，无效者居多。这表明：目与的似相偏离，中蜂立蛆、烂子病的病根尚待挖掘！否则，很难做到防重于治，更何谈治而有效。动辙用药与盲目用药，都会使本来“绿色”、生态，大众喜爱的“土蜂”蜜，变成令人生畏的“药”蜂蜜。

在同有中蜂自然生活群与人工饲养群的地方，前者大多表现良好，即便出现拖子、烂子，也常能不治自愈。后者确容易因为立蛆、烂子而垮群。这充分显示出“野生”中蜂仍保持着抗病性强的优良特性，饲养的中蜂就种性而言，与野生中蜂相同。因此，“家养”中蜂也应具备这些优良特性。即便同一人饲养的多群中蜂，有些出现立蛆、烂子，有些不出现立蛆、烂子的现象也经常有发生。更有甚者，将一些立蛆、烂子脾调入健康群，不仅未引发烂子，调入巢脾上的未死烂的蜂儿，状况趋于好转、痊愈的事例，也娄有所闻。这些都表明：中蜂容易发生此类疾病的真正原因尚需人们转换思路，另行查找。同一区域内的野生中蜂与家养中蜂通常是基因库共用，而野生中蜂抗病性强的良好表现，为我们彻底破解该难题竖立了信心。

从我们的观察与实践来看，当前中蜂最容易发生，又较难处置的此类烂子病，与传染性疾病特征不相符合，应属于非感染性的立蛆、烂子病占据绝大多数。该病无明显的群势差异，似与中蜂容易出现应激反应的蜂性密切相关。因此，有必要转换思维另劈蹊径，从非病原生物因素中去查找，再通过细致认真的研究分析，方可解此难题。

蜜蜂的社会性，决定了个体之间、群体之间，存在密切联系。蜜蜂之间的直接接触与间接接触，普遍存在。例如，蜜源共用，水源共用。甚至同一朵花，同一滴水，都可能被各“家”蜜蜂共同“采访”。在吮吸液体和与花朵的接触中，不仅蜜蜂获得了采集物，同时也会授与和沾染上其他物质，包括病原生物。因此，无论从传播速度与范围看，蜜蜂都堪称为带翅膀的“媒人”，其媒介效率极高。所以，针对大多数病原生物的隔离、防治措施若用于蜜蜂，往往效果不佳或基本无效，真可谓防不胜防。从这点上来看，以及野生中蜂抗病性强的特点都启示我们，防治中蜂烂子病的方法，还应多从蜂群生活的机制中去寻找。由于立蛆、烂子病主要是老熟幼虫期和前蛹期的蜂儿发病，因此，很有必要从这些时期的蜂儿生活与生理变化的分析研究着手。

蜜蜂幼虫体态蛆形、白色；触角退化，口器退化，上颚弱，无单眼。这样的幼虫，只能依赖蜜蜂成虫的精心照料，才能生存和完成正常的生长发育，幼虫期必然短暂。处于幼虫期的蜜蜂，其主要活动与功能都与取食密切相关，其他功能不是很弱就是已经不具备了。

蜜蜂幼虫的消化器官尤为发达。作为主要消化器官的胃，约占幼虫体积的三分之一，长度几乎与幼虫体长一样。蜜蜂幼虫的消化能力强，生长迅速。随着虫龄增长，取食量亦显著增加，自身的代谢产热也相应加大。在大幼虫期，蜂儿对食物要求最为强烈，进入饱食阶段会竭尽全力取食，如同人们在进食时会发热那样，转入饱食阶段的大龄幼虫产热量亦会随之进一步增加。

蜜蜂幼虫生长到一定时期，工蜂会将其巢房口用蜂蜡封盖。被封上蜡盖的幼虫，从生长角度看已达极至与成熟，因而被称为老熟幼虫。此后，老熟幼虫在封上蜡盖的巢房内吐丝、结茧、化蛹。显然，封盖与织成的茧衣都会导致保温性能大大提升。所以，老熟幼虫与封盖子脾的自发温效应明显。人们虽已测定出蜂巢“暖区”的适宜温度，但还未见有对封盖子脾巢房内，微小环境的温度变化做出的准确测定。

吐丝、结茧后，蜂儿进入前蛹期，幼虫直立，形同立蛆。蜜蜂幼虫与成虫，在外形和内部器官构造上都有很大不同。其变化主要发生在封盖后的化蛹阶段，尤其是在前蛹期，变化最为剧烈。蜂儿在较为短暂的前蛹期，由蛆形幼虫跃变为翅、足等外部器官游离现形的离蛹。未能通过前蛹期的蜂儿，因其生长发育终止在此阶段而使立蛆状态延长，进而由立蛆状转呈塌陷状，显现出立蛆、烂子症状。

在化蛹阶段的变态早期，蜂儿呼吸代谢显著降低，到了变态后期又急剧增加。这样，在变态中期必然存在代谢转折的关键过程，即所谓的“瓶颈”。前蛹期虽短暂，但其在蜂儿生长发育过程中确极为关键。蜂儿在此期的抗劣性弱，对体内、体外的环境变化极为敏感，稍有差次即显病态。例如，移植、转运台内蜂儿尚处于前蛹期的王台，就容易出现“死台”。显然，由于各种原因引起的前蛹期蜂儿变态停滞、发病、死亡，都与其未能顺利通过该瓶颈密切相关。如果蜜蜂幼虫由于各种原因而至生长、发育不良，那么，勉强完成幼虫期的蜂儿，在前蛹期也容易因为不能顺利通过组织分解和组织发生而死亡。那些勉强通过前蛹期的蜂儿，羽化成蜂后大多体质虚弱或呈现畸形，一般会被蜂群遗弃。

与成蜂相比，蜂儿生活需要更为稳定、适宜的条件。就温度而言，无论高温还是低温超过一定限度，卵不能孵化，虫、蛹生长发育停止。超限时间稍长，卵便永久失活，虫、蛹死亡。相比之下，短时间的高温比短时间低温对蜂儿危害更大！

从蜂性上看，喜好结团是中蜂较为典型的生物学特性，亦是中蜂抗逆性强的主要原因之一，只要形成蜂团，就连弱群蜜蜂包被的核心区域内，温、湿度条件也变得与强群的相近似，从而使其得以顺利复壮。因此，中蜂“碗碗蜂”复壮的事例，多的不胜枚举。同时，蜂团又具有利于保温增热，但不利于降温散热的属性。加上中蜂性燥易惊，惊后常伴随应激生热。所以，中蜂比意蜂更容易受到热伤害。强群的产热量大；弱群蜜蜂会采取更为密集的集聚来保温，更为积极的产热来抵御寒冷。这些都可能导致蜂儿所在的微小环境过热！

由上可知，老熟幼虫与前蛹对热最为敏感；各种原因导致该龄期蜂儿所在的微小环境过热，应是造成中蜂立蛆、烂子病的直接原因之一。立足于此，不但可以解释过去的一些研究成果和一些有时防治见效的方法，而且，还能够创造出防治该病的若干方法。根本解决“活框”饲养中蜂，容易发生立蛆、烂子的难题！

与感冒可以引起发烧，但发烧并不仅仅局限于感冒相类似，多种因素都可以导致中蜂显现热症。过热，又容易导致蜂群生活紊乱，伤及对热最为敏感的大龄幼虫与前蛹期蜂儿。例如，应激、饲喂过度、感染等等。所以，无论何种病因引起？作为“热”对症，凡是具有镇静、清热解毒作用的药物，有散热作用的措施，都能对立蛆、烂子病发挥一定的缓解甚至治疗作用。这便是对过去一些研究成果和防治有效方法的合理解释。

在理清该病的发生机制后，预防就应侧重于给此龄期的蜂儿散热；治疗就需要对因、对症。防治的基本原则为：避免使老熟幼虫与前蛹遭遇过热环境；对该龄期蜂儿较为集中的子脾，采用适当的散热降温措施；使蜂群与蜂王都“冷静”下来；确系感染引起的，还要选用相应的抗感染药物。

未分区饲养的活框群，除需采用以往书刊介绍过的多种预防伤热的措施外，还应注意随季节不同，保持恰当的巢框间距；在容易出现大量子脾时，应将老熟幼虫与前蛹较为集中的大面积子脾作适当分散；例如，将它们与卵脾、空脾、蜜脾相间。初现个别封盖子房被咬开，个别立蛆、烂子等征兆时，立即对老熟幼虫与前蛹较为集中的子脾，采用《中蜂饲养原理与方法》第二版中介绍的“喷水”散热法和蜂王“放九关十”法，都能使工蜂与蜂王及时“冷静”下来。巧妙用水，还能满足敏感期蜂儿对温度与湿度的特殊要求。

已采用GN箱分区饲养的活框群，要及时将临近封盖的大幼虫脾、刚封盖的老熟幼虫脾，调入无产卵王活动的区域；在继箱内宜采用蜜脾、子脾相间的排列方式，勿使子脾相邻。当巢箱仅放二框，子脾调动周期取四天一次，每次上调一框时，上调的这框子脾不但可以施用一次“喷水”散热法，而且应将该子脾放在不与巢箱育儿区相对的位置。从这点上看，实现中蜂继箱分区饲养后，防治立蛆、烂子的方法多，效果好！由于每个子脾上的蜂儿龄期都较为整齐，因而仅喷治一框临近封盖的大幼虫脾、刚封盖的老熟幼虫脾，就能有效控制该病，且对蜂群的刺激小。我们在气候发生骤然变化气温降至仅3℃时，对已实现继箱饲养的蜂群施用该法，效果也蛮好。

已发生立蛆、烂子病的轻症群，如能正确施用上面提到的喷水、关王法，便能收到较好效果。重症群可采取以下方法：

（一）非药物治疗

1.断子除王 淘汰全部子脾，淘汰原蜂王，介绍成熟王台。

2.断子、留王、换子 淘汰全部子脾，将蜂巢缩小至蜜蜂能很好护脾的状态，保留原蜂王，重新产卵，待到由重新开始抚育而来的蜂儿普遍进入大幼虫期时，便将这些虫脾调别的正常群，使该群又从卵开始抚育。同时，从正常群抽调老熟蛹脾补给这些蜂群。因为，已通过前蛹期的蜂儿，能在病群中完成蛹期，正常出蜂。而在曾患此病的蜂群中培育的大龄幼虫，能被健康蜂群继续抚育直至正常羽化出蜂；

注意：治疗期间需暂停任何形式的饲喂，以降低成蜂兴奋度。

（二）诱导断子治疗法

施用对蜂产品无污染，对成蜂基本无害，但能诱发普遍拖子行为的物品或方法，诱使蜜蜂在短期内清除净现有蜂儿，实现断子后重新开始抚育。

（三）药物治疗

方一：元胡20克作煎剂取汁，将每剂药煎3～4次的药汁混合，分作五次使用，每次加入1片扑尔敏（4mg），每天喷雾治疗一次，治五次为一个疗程。适用于各种原因引起的立蛆、烂子、蜂不护脾。

若用于集体飞逃、乱场、结大蜂团，应将每剂药煎3～4次的药汁混合，分作三次使用。每天一次，每次加入1片扑尔敏（4mg），于傍晚喷治。蜂群停止飞逃后，再改用更具有针对性的方二、方三。

方二：元胡20克；半枝莲10 克。作煎剂取汁，将每剂药煎3～4次的药汁混合，分作五次使用，每次加入1片扑尔敏（4mg）。每天喷雾治疗一次，治五次为一个疗程。适用于气候寒冷时节的立蛆、烂子、蜂不护脾。同时，注意给患病群施以防闷和适当保温措施。

方三：元胡20 克；青蒿20 克。作煎剂取汁，将每剂药煎3～4次的药汁混合，分作五次使用，每次加入1片扑尔敏（4mg）。每天喷雾治疗一次，治五次为一个疗程。适用于非寒冷时节的立蛆、烂子、蜂不护脾。同时，给蜂群施以较大力度的散热、防闷措施。

方四：元胡20克 千里光20克 作煎剂取汁，将每剂药煎3～4次的药汁混合，分作五次使用，每次加入1片扑尔敏（4mg），每天喷雾治疗一次，治五次为一个疗程。适用于细菌感染引起的此类蜂病。

方五：元胡20克 作煎剂取汁，将每剂药煎3～4次的药汁混合，分作五次使用，每次加入一片病毒唑，1片扑尔敏（4mg），治疗由RNA病毒引起的此类蜂病，例如，囊状幼虫病。每次加入一片病毒灵，1片扑尔敏（4mg），治疗由DNA病毒引起的此类蜂病。每天喷雾治疗一次，治五次为一个疗程。

（四）说明与注意事项

1.使用说明 从使用情况看，喷治该病的总体效果，明显好于喂治。因为中蜂喂治若用糖不当，容易加重病情。原因详见《中蜂饲养原理与方法》第二版。喷治能使药物经呼吸途径进入成蜂体内，见效快。液体蒸发需要消耗大量热能，这对于成蜂与处于热敏感期的蜂儿，都有很好的“清凉”作用。可谓膘本兼治。

2.使用注意 上述方剂的用药量，均以一群蜂为单位。药液凉后才喷雾治疗。实施喷治时，应在傍晚进行，以蜂体或巢脾雾湿为度。一般在气温不低于5℃时，都能进行喷治。

3.淘汰病群子脾与施药相结合 一般而言，施药与淘汰重病群子脾相结合的治疗效果较好；而重症群带有病子脾施药的治疗效果较差。带有较多病子施药，很难保持烂子脾上还未发病的蜂儿能继续健康正常，尤其是对于发病急、症状重的蜂群。究其原因主要是：病虫、死虫多，工蜂清理困难；蜂群情绪已很不稳定，抚育秩序混乱；育儿区温度持续异常；异常蜂儿遭嫌弃而成为蜂群内的另一应激原；现有子脾实际上已基本报废。所以，救治这样的蜂群，需果断淘汰现有子脾，重新建立正常的抚育秩序，如能同时让蜜蜂的造脾能力得到适当发挥，效果会更好。

4.措施有效的判别 处置与给药有效的标准：成蜂行为于当日或次日恢复正常；蜂儿症状在次日或2天后明显减轻。地面爬蜂、死蜂显著减少，采集活动恢复正常。

蜂群泌蜡积极，造脾整齐。全面袭杀雄蜂，也是此类蜂病好转的征兆。