甲苯怎么变成对羟基甲苯

甲苯甲基上连有羟基可以发生催化氧化。

催化氧化生成苯甲醛和水，催化氧化中断键方式是断开羟基上的o-h键，同时断开跟羟基相连的碳原子上的c-h键，在碳和氧原子间形成一个c＝o。c6h5－ch2－oh可以被氧化为c6h5－cho。

2c6h5-ch2oh

+

o2

=

2c6h5-cho

+

2h2o

之所以是邻对位，可以这样理解：先写出苯环的凯库勒式，你就会发现氧以及与他相连一对含双键的炭，构成了一个类似烯丙基的结构，这个结构也有p-π共轭，共轭后的电荷分离的共振式中由一种情况是氧上带正电邻位炭上带负电，这就有利于邻位炭上发生亲电加成反应，相同方法分析另一个邻位的状况相同。然后在一邻位带负电的情况为起点，邻位炭间+位炭+对位炭又有一个烯丙基式结构，后面怎么共振就不用我说了吧，更前面一样啦。

综上羟基是苯环的活化基团，是邻对位活化！

催化氧化生成苯甲醛和水，催化氧化中断键方式是断开羟基上的O-H键，同时断开跟羟基相连的碳原子上的C-H键，在碳和氧原子间形成一个C＝O。C6H5－CH2－OH可以被氧化为C6H5－CHO。

2C6H5-CH2OH + O2 = 2C6H5-CHO + 2H2O

可以，不过，条件很高，一般需要高温高压，如果苯环上连接的是拉电子基团，则水解会比较容易点，如NO2基团等，如果是给电子基团则水解会更难，甲基属于给电子基团，所以，水解要比苯更难。

下面再来谈谈甲醛(ch2o),常以气体状态出现,能与蛋白质的氨基结合,使蛋白质失去活性,其35%~40%的水溶液通称福尔马林。在化学反应当中充当还原剂的角色。甲苯和二甲苯同甲醛一样，在化学反应中都是充当还原剂的角色，所以说，羟基和你所说的这些东西都不会有化学反应。

甲苯发生硝化反应的原理：在45摄氏度的条件下，加浓硝酸和浓硫酸会产生大量对硝基甲苯和少量邻硝基甲苯，以及极少量间硝基甲苯。

有机反应每种可能都会发生，只是不同环境产生的产物浓度不同。

1、原理：甲苯，乙苯都属于含有α氢原子的苯同系物。苯同系物中若含有α氢原子，则α碳原子可以被高锰酸钾酸性溶液氧化生成苯甲酸，即α碳原子被氧化。

2、甲苯和乙苯都是苯的同系物，甲苯和乙苯中的α碳原子都可以被氧化，因此都生成苯甲酸。

3、甲苯被高锰酸钾氧化时断裂α碳原子与苯相连的碳碳单键，然后被氧化生成羧基。

扩展资料

一、苯甲酸用氢化铝锂还原成苯甲醇，苯甲醇在铜作催化剂的条件下加热脱水生成苯甲醛，苯甲醛用克莱门森或者黄鸣龙法还原可以得到甲苯。

二、能使酸性高锰酸钾褪色的有：

1、碳碳双键：碳碳双键是指由碳的一个2s亚层和两个2P亚层杂化为三个sp2杂化轨道。这三个sp2杂化轨道分布在同一平面上。

2、碳碳三键：三键，在化合物分子中两个原子间以三对共用电子构成的重键。

3、羟基：羟基化学式为-OH。羟基主要分为醇羟基，酚羟基等。

三、苯的同系物的性质：

（1）使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼，易被其它的原子或原子团取代。

（2）使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

参考资料来源：百度百科——高锰酸钾

参考资料来源：百度百科——苯的同系物

2.一切极性有机溶剂,如:无水乙醇/甲醇/丙酮等等.

说明.

因为提问者没有具体说明需要提取的物质,只能介绍: 大多数极性有机溶剂. 因为提问者说明该物质溶于极性无机溶剂,那么选择极性有机溶剂应该是适合的.

脱水的方法很多,如: 烘干/干馏/生石灰等等.