国产新冠疫苗里有氧化石墨烯吗

是第二道防线。虽然第三道防线B细胞或者T细胞把病毒分解之后,也是由吞噬细胞细胞吞噬的，但这都是细胞层面的反应。

人体有三道防线，抵御病原体的攻击。

第一道防线

是由皮肤和黏膜及其分泌物构成的，他们不仅能够阻挡病原体侵入人体，而且它们的分泌物（如乳酸、酸、胃酸和酶等）还有杀菌的作用。第一道防线均不属于人体内环境。

第二道防线

是体液中的杀菌物质（如溶菌酶）和吞噬细胞。前两道防线是人类在进化过程中逐渐建立起来的天然防御功能，特点是人人生来就有，不针对某一种特定的病原体，对多种病原体都有防御作用，因此叫做非特异性免疫（又称先天性免疫）。

第三道防线

主要由免疫器官（扁桃体、淋巴结、胸腺、骨髓、和脾等）和免疫细胞（淋巴细胞、单核/巨噬细胞、粒细胞、肥大细胞）借助血液循环和淋巴循环而组成的。第三道防线是人体在出生以后逐渐建立起来的后天防御功能，特点是出生后才产生的，只针对某一特定的病原体或异物起作用，因而叫做特异性免疫（又称后天性免疫）。根据艾滋病死因和免疫系统受损的关系相关资料表明，人体的第三道防线在抵抗外来病原体和抑制肿瘤方面具有十分重要的作用。

病原体侵入后，刺激了淋巴细胞，淋巴细胞就会产生一种抵抗该病原体的特殊蛋白质，叫做抗体。引起人体产生抗体的物质（如病原体等异物）叫做抗原。（入人体内的疫苗是灭活或减毒的病原体）

外资重仓“医药龙头”股名单中包括：迈瑞医疗、恒瑞医药、上海医药、白云山、长春高新。除了这五只医药龙头股之外，在A股医药股票最新一览表，还有英科医疗、奥翔药业、振德医疗、司太立、昭衍新药、以岭药业、美诺华、西藏药业、蓝帆医疗、双林生物等等。 长春高新：主营业务以生物制药、中成药生产及销售、房地产开发为主导产业，辅以开发区基础设施建设、物业管理等。公司的主要产品为聚乙二醇重组人生长激素注射液、重组人生长激素、注射用重组人促卵泡激素、冻干水痘减毒活疫苗、人用狂犬病疫苗、血栓心脉宁片、银花泌炎灵片等。

一. 股票（stock）是股份公司发行的所有权凭证。它是股份公司为筹集资金而发行给各个股东作为持股凭证并借以取得股息和红利的一种有价证券。 股票是资本市场的主要长期信用工，可以转让、买卖，股东凭借它可以分享公司的利润，但也要承担公司运作错误所带来的风险。

二. 股票是一种有价证券，是股份公司在筹集资本时向出资人发行的股份凭证，代表着其持有者（即股东）对股份公司的所有权，购买股票也是购买企业生意的一部分，即可和企业共同成长发展。 这种所有权为一种综合权利，如参加股东大会、投票表决、参与公司的重大决策、收取股息或分享红利差价等，但也要共同承担公司运作错误所带来的风险。获取经常性收入是投资者购买股票的重要原因之一，分红派息是股票投资者经常性收入的主要来源。

三. 股票收益即股票投资收益，是指企业或个人以购买股票的形式对外投资取得的股利，转让、出售股票取得款项高于股票帐面实际成本的差额，股权投资在被投资单位增加的净资产中所拥有的数额等。股票收益包括股息收入、资本利得和公积金转增收益。

长春高新是一家专注于医药科技创新领域，实施产业投资的企业集团。因为开创了共享发展、合作共赢的良好局面。公司经营业绩持续增长，2017、2018年在全国医药工业百强排名分别为73、56名，所以近几年走势较好。

1993年6月，长春高新技术产业（集团）股份有限公司由长春高新技术产业发展总公司独家发起设立，总股本13750万股。1996年12月18日，公司股票在深圳证券交易所挂牌上市，是东北地区最早的一批上市公司之一。

上市20余年来，长春高新从公司成立之初的以高新区基础设施建设为主成功转型，形成了基因工程药、生物疫苗、现代中药三大产业发展平台。

扩展资料

长春高新公司主要业务包括基因工程、疫苗、中成药和房地产，主要产品为聚乙二醇重组人生长激素注射液、重组人生长激素、注射用重组人促卵泡激素、冻干水痘减毒活疫苗、人用狂犬病疫苗、血栓心脉宁片、银花泌炎灵片等。

公司作为长春国企旗下的高新技术产业投资孵化平台，投资了金赛药业、华康药业、长生生物（后出售转让）等医药资产，同时凭借大股东长春高新产业发展总公司资源开展房地产业务，当期旗下基因工程药物、疫苗、中药等医药资产均处于培育孵化期尚不能贡献持续现金流，而房地产业务带来的坏账计提等拖累公司业绩。

参考资料来源：长春高新-集团介绍

乙肝在研新药VIR-2218，II期联合VBI-2601，开始首例给药

两种在研乙肝新药，一种是靶向RNA治疗候选药物和另一种是HBV免疫治疗候选药物，两药联合II期试验旨为慢性乙肝感染提供功能性治愈方案。两家公司介绍，首例患者已在评估BRII-835（VIR-2218），这是一种针对乙肝病毒（HBV）的研究性小干扰核糖核酸（siRNA），与研究性HBV免疫治疗剂BRII-179（VBI-2601）联合使用，用于治疗慢性乙肝感染。

这是该领域首次评估2种HBV作用机制组合的临床试验。这项多中心、随机、开放标签研究，旨在评估BRII-835 (VIR-2218)，与BRII-835 (VIR-2218)和BRII-179 (VBI-2601)联合使用干扰素和不使用干扰素作为辅助佐剂的安全性和有效性。这2种药物均已在慢性乙肝患者中证实了其作用机制（临床试验编号：NCT04507269 BRII-835中国研究和ACTRN12619001210167 BRII-179 APEC研究）。

Brii Bio在VIR和VBI的支持下，领导了这项功能性治愈概念验证研究的设计和实施，并且是II期研究（NCT04749368）的赞助商。它将在澳大利亚、中国地区、中国台湾、中国香港、韩国、新西兰、新加坡和泰国进行。来自Brii Bio公司首席医疗官，医学博士Li Yan评述如下：乙肝表面抗原的持续血清清除，也被称为功能性治愈，这种情况在HBV感染的自然病史或现行护理标准中很少能够做到。

我们认为，通过使用BRII-835（VIR-2218）进行病毒抗原敲除和BRII-179（VBI-2601）持续诱导HBV特异性宿主免疫应答，是消除病毒免疫抑制，进而打破免疫耐受的必要条件。这2种药物的结合，是朝着开发一种功能性治愈HBV方案迈出了一步。来自Vir首席医学官，医学博士Phil Pang点评如下：这项新的联合试验代表了我们将VIR-2218与各种免疫调节剂（包括聚乙二醇干扰素α、Vir-3434和此前我们宣布与吉利德科学合作的TLR8激动剂-GS-9688）一起使用。

这项新联合试验是对HBV新药组合方法重要补充，我们期待着确定这种组合能否刺激有效的免疫反应，从而可能导致慢性乙肝患者以有限疗程来治疗HBV。来自VBI首席医学官Francisco Diaz-Mitoma医学博士点评如下：我们认为，功能性治愈HBV是可能的，除了病毒抑制外，还需要恢复HBV特异性的免疫控制。在我们先前研究的数据表明，BRII-179（VBI-2601）能够重新刺激针对HBV的抗体和T细胞应答。

这项组合研究，是首次将治疗性乙肝疫苗与旨在降低乙肝表面抗原水平的抗病毒药物结合起来，以帮助受试者恢复HBV免疫力。我们期待看到这项试验的结果，这是一个里程碑，对我们的科研人员集体努力为患有如此复杂和高度传染性的病毒患者，提供有效的解决方案而言，这也将是有意义的。

延伸阅读：BRII-835（VIR-2218）

它是一种正处于研究阶段的皮下注射靶向HBV的siRNA，具有刺激有效免疫应答和对HBV具有直接抗病毒活性潜力。它是临床上，首个包含增强稳定化学增强（ESC +）技术的siRNA，可增强稳定性，并最大程度地降低脱靶活性，这有可能导致治疗指数的提高。 VIR-2218是生物技术公司Vir Biotechnology和Alnylam公司合作进行的临床试验候选药物，Brii Bio公司已于2020年从Vir获得了在大中华地区开发和商业化VIR-2218的专有权。

除了它与BRII-179（VBI-2601）正在进行的II期联合试验外，它还在2项正在进行的试验中对VIR-2218进行评估：作为HBV的单一疗法，以及与聚乙二醇干扰素-α（PEG-IFN-α）组合。预计将于2021年开始另外2项VIR-2218的II期临床试验。

BRII-179（VBI-2601）

它属于一种新型基于蛋白质的重组HBV免疫治疗候选药物，基于VBI预防性3抗原HBV疫苗候选药物的3抗原构象建立，旨在靶向增强B细胞和T细胞免疫。VBI-2601（BRII-179）正在与腾盛博药Brii Biosciences合作，在中国地区、中国香港、中国澳门和中国台湾等许可地区开发，作为潜在治疗慢性乙肝疗法之一。以上关于BRII-835（VIR-2218）与BRII-179（VBI-2601）联合II期研究首例患者开始给药，已同时发布于生物技术公司Vir Biotechnology和VBI疫苗公司（附图来自于上述两家药企药物研发管线）。