苯酚和氯气，不见光反应

（1）+ClCH 2 COOH→（2） 本题旨在考查获取信息、处理信息的能力和有机反应的书写技能。由两种生成物的结构可知均需在2，4，5三氯苯酚、氯乙酸等原料的基础上通过去HCl，得到产物。如将TCDD对称地“一分为二”复原，即可找到反应方程式。

如果要从PhOH形成这个化合物PhOCl，几乎是不可能的。因为反应需要Cl+，而用苯酚上的碳（羟基的邻对位的碳）去和Cl+反应（进而失去H+）得到的产物比用氧去反应得到的产物更稳定，所以反应不会发生在氧上，而是碳上。

羟基（又称氢氧基，是一种常见的极性基团）。羟基主要有醇羟基，酚羟基等。

在有机物中，在有机化学的系统命名中，在简单烃基后跟着羟基的称作醇，而糖类多为多羟基醛或酮。

羟基直接连在苯环上的称作酚。

醇羟基不体现出酸性(阿伦尼乌斯酸碱理论中)，酚羟基和羧羟基体现出弱酸性(因而苯酚可与钠反应)，酚羟基酸性比碳酸弱，强于碳酸氢根；羧羟基(羧基)，比碳酸强。

具体命名参见-OH原子团的命名。

常见化合物的乙醇(俗名:酒精)为非电解质，不显酸性。乙醇中只有羟基上的氢可以电离，因而与钠反应时1mol乙醇只产生0.5mol氢气。

苯酚和氯化铁反应的原因是：苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。

酚和氯化铁反应是：酚遇三氯化铁溶液显紫色，化学方程式是：

苯酚是一种无色针状晶体，具有特殊的气味，是有毒的。它是生产某些树脂、杀菌剂和防腐剂的重要原料。也可用于手术器械的消毒和粪便的处理。少量苯酚暴露在空气中被氧氧化为醌，呈粉红色。当铁离子变成紫色时，通常用这种方法检测苯酚。

氯化铁是一种共价化合物。结晶呈黑棕色，有薄片状，熔点306℃，沸点315℃，易溶于水并具有很强的吸水性，能吸收空气中的水分而昏迷，六水合氯化铁为橙色晶体。氯化铁是一种重要的铁盐。

扩展资料：

注意事项：

1、隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。

2、不要直接接触泄漏物，避免扬尘，收集运至废物处理场所处置。

3、使其溶于水、酸、或氧化成水溶液状态，再加硫化物发生沉淀反应，然后废弃。

4、也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

苯酚和氯化铁反应的原因是：苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。

酚和氯化铁反应是：酚遇三氯化铁溶液显紫色，化学方程式是：

苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体,有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂的重要原料，也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

氯化铁，是一种共价化合物。为黑棕色结晶，也有薄片状，熔点306℃、沸点315℃，易溶于水并且有强烈的吸水性，能吸收空气里的水分而潮解，六水合氯化铁是橘黄色的晶体。氯化铁是一种很重要的铁盐。

扩展资料：

苯酚泄漏的应急处理：

1、应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。

2、小量泄漏：用干石灰、苏打灰覆盖。

3、大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。

氯化铁泄漏的应急处理：

1、隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。

2、不要直接接触泄漏物，避免扬尘，收集运至废物处理场所处置。

3、使其溶于水、酸、或氧化成水溶液状态，再加硫化物发生沉淀反应，然后废弃。

4、也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

参考资料来源：百度百科-苯酚

参考资料来源：百度百科-氯化铁

6C6H5OH+FeCl3====[Fe(OC6H5)6]3-+6H++3Cl-。

具有羟基与sp2杂化碳原子相连的结构（ —C=C—OH）结构的化合物能与FeCl3的水溶液显示特殊的颜色：苯酚、均苯三酚显紫色；邻苯二酚、对苯二酚显绿色；甲苯酚显蓝色。也有些酚不显色。

苯酚与三氯化铁的制备方法

制备：

固体产品采用氯化法，低共熔混合物反应法和四氯化钛副产法，液体产品采用盐酸法和一步氯化法。

将含铁酸洗液或废盐酸置于反应釜装置中，同时加入铁粉或铁屑，酸与铁发生放热反应产生的热能对物料预加热，然后加入催化剂并通入氧气，再开启循环泵，使反应液循环3－5小时，待聚合反应完全。

将反应液转入沉淀槽沉淀或以过滤方式对产品进行分离和富集。采用含铁酸洗液或废盐酸生产聚合氯化铁的方法降低生产成本，实现废物的资源综合利用。

以上内容参考 百度百科-氯化铁

1、电子离域效应：对氯苯酚中对位Cl上有孤电子对，会进入苯环共轭体系，增加稳定性，而OH上的氢电离后氧上的孤电子对也参与苯上的离域，离域程度越高，越稳定，也就是说，Cl上孤电子对的离域，会使电离产物更稳定，提高酚的酸性；而硝基N上没有孤电子对，不会引起离域效应；

2、诱导效应：强吸电子原子或原子团通过吸引电子，减少OH基团上H上的电子，从而引起酸性增强，基团电负性越大，酸性越强，硝基吸电子能力强于Cl。但处于对位的基团离OH较远，这一作用相对较弱。

以上两个作用是影响物质酸碱性的核心因素，由于在你例子中两种作用各占优势，因此没有实验数据，判断起来有一定困难。