乙酸甲酯和甲酸乙酯分别与硫酸和氢氧化钠反应的水解方程式

D乙酸甲酯+水+氢氧化钠，加热回流。

注意摩尔比，乙酸甲酯要过量。测反应液ph值至弱碱性，且1小时内无变化为反应终点:D

反应完毕减压蒸干，过量乙酸甲酯及反应生成甲醇均被蒸走，剩余固体为醋酸钠:D

下午好，乙酸甲酯和碱性化合物配伍需要具体看是哪一种，因为甲酯是由乙酸和甲醇在浓硫酸催化下发生酯化反应的产物它的酯键结构键能较弱，在较强碱性条件下会发生水解反应重新还原，比如氢氧化钠和叔丁醇钾就不能和乙酸甲酯互溶，但像是N-甲基吡咯烷酮、三乙醇胺或者L-精氨酸这样弱碱性物质一般是不影响的请参考。乙酸甲酯也可以作为环氧树脂的非活性快干稀释剂使用它和多数脂肪胺和芳香胺也能稳定共存不发生化学反应。乙酸甲酯和乙酸乙酯的各项性能非常接近。

1.若为丙酸与氢氧化钠反应后生成丙酸钠,则蒸出的为水

2.若为乙酸甲酯与NaOH碱性水解生成乙酸钠和甲醇,则蒸出物为甲醇（或甲醇与水的共沸物）

3.若为甲酸乙酯碱性水解生成甲酸钠和乙醇,则蒸出物为乙醇（或乙醇和水的共沸物）

HCOOC2H5+H2O=HCOOH+C2H5OH；

HCOOH+NaOH=HCOONa+H2O；

任何酯在碱性加热的条件下都会水解成相应的酸和醇，都会有这个现象的，乙酸乙酯也有这个现象

下午好，氢氧化钠肯定没用啊因为无论是乙酸甲酯还是乙酸都不能直接溶解固体，而且乙酸甲酯不稳定很容易就在碱性环境下二次水解了分解为乙酸和甲醇功亏一篑。因为乙酸甲酯沸点很低你直接用蒸馏法就可以轻易把它和乙酸分离开了，首先先过下无水氯化钙脱水，之后80-90度沸点分馏收集下馏分就是纯净的甲酯了，乙酸沸点比其酯要高得多。或者你往样品里加一点DMF或者DMAC也行，用碱性溶剂做缚酸剂再蒸馏效果更好，请酌情参考。一般来说乙酸甲酯就算新鲜的你久置后也会返酸，本身不稳定易水解。DMF对甲酸和乙酸的缚酸能力很强的（你用乙二胺、三乙胺和三乙醇胺这些也行，沸点越高越好）。

B、乙酸甲酯属于酯与氢氧化钠，生成乙酸钠、甲醇，不能使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪褪色，故B不符合．

C、油酸甘油酯属于酯能与氢氧化钠反应，分子中含有不饱和键能被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾褪色，能与溴水发生加成反应，是溴水褪色，故C符合；

D、苯甲酸属于羧酸，能与氢氧化钠反应，但不能使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪褪色，故D不符合．

故选：C

B。加NaOH后，乙酸变成醋酸钠，它是溶于水的离子化合物。而苯不反应，且不与溶液互溶

C。这个不行，本意是通过酯化反应，去掉杂质，事实上这是可逆反应，去不尽的。而且浓硫酸的引引更多副反应，产生更多杂质。

应该用饱和碳酸钠溶液，甲醇会溶解在溶液中，而酯在该溶液中的溶解度较小

D。不可以，虽甲烷不反应，乙烯反应，但乙烯反应后转换成CO2，仍是一种新的杂质。可用溴的CCl4溶液，将转换成1，2－二溴乙烷，它会溶解在CCl4中

碳酸氢钠的 也是碱的水解啊

NaHCO3+CH3COOCH3==CH3COONa+CH3OH+CO2气体不会打了

第一次回答问题啊 以前都是别人帮我了 回报下社会 嘻嘻