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甲烷,乙烷,丙烷,丁烷的闪点、燃点、爆炸极限和化学性质分别是什么

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2022-12-22 13:59:45

甲烷,乙烷,丙烷,丁烷的闪点、燃点、爆炸极限和化学性质分别是什么?

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2026-02-06 19:57:44

1、甲烷

(1)闪点:-188℃

(2)燃点:538℃

(3)爆炸极限:爆炸上限%15.4V/V;爆炸下限%5.0V/V。

(4)化学性质:通常情况下,甲烷比较稳定,与高锰酸钾等强氧化剂不反应,与强酸、强碱也不反应。但是在特定条件下,甲烷也会发生某些反应。

取代反应:甲烷的卤化中,主要有氯化、溴化。甲烷与氟反应是大量放热的,一旦发生反应,大量的热难以移走,破坏生成的氟甲烷,只得到碳和氟化氢。

2、乙烷

(1)闪点:<-50℃

(2)燃点:472℃

(3)爆炸极限:爆炸上限%16.0V/V;爆炸下限%3.0V/V。

(4)化学性质:卤化反应:在紫外光或热(250~400℃)作用下,与氯反应得氯代烷;硝化反应:与硝酸或四氧化二氮进行气相(400~450℃)反应,生成硝基化合物。磺化及氯磺化:烷烃在高温下与硫酸反应,和与硝酸反应相似,生成烷基磺酸。

3、丙烷

(1)闪点:-104℃

(2)燃点: 450℃

(3)爆炸极限:爆炸上限%9.5V/V;爆炸下限%2.1V/V。

(4)化学性质:丙烷可以在充足氧气下燃烧,生成水和二氧化碳。当氧气不充足时,生成水和一氧化碳。

丙烷在标准状态下是无毒的,但是若滥用做吸入剂,有一定因为缺乏氧气而窒息的危险。同样值得注意的是,商业产品中通常含有其他可能导致危险的碳氢化合物。在常压下,丙烷及其混合物快速挥发能造成冻伤。在外界温度是20摄氏度的情况下,丙烷液体仍然保持-42度的低温。

4、丁烷(正丁烷)

(1)闪点:-60℃

(2)燃点:287℃

(3)爆炸极限:爆炸下限%1.5V/V。

(4)化学性质:易燃,与空气混合能形成爆炸性混合物,遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。与氧化剂接触猛烈反应。

气体比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。非生物降解性:空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为6.3d(理论)。

参考资料来源:百度百科-甲烷

参考资料来源:百度百科-乙烷

参考资料来源:百度百科-丙烷

参考资料来源:百度百科-丁烷

最新回答
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2026-02-06 19:57:44

解析:同温同压下,密度之比等于摩尔质量之比等于式量之比,因为甲烷和丙烷混合气的密度与同温同压下乙烷的密度相同,则甲烷和丙烷的平均式量等于乙烷的式量(30)。公式:

M=M1*%1+M2*%2=(M1*V1+M2*V2)/(V1+V2)

30=(16V1+44V2)/(V1+V2)

解得:V1:V2=1:1

所以选D

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2026-02-06 19:57:44

主要成分: 纯品

外观与性状: 无色气体,纯品无臭。

熔点(℃): -187.6(85.5 K)

沸点(℃): -42.09(231.1 K)

相对密度:0.5853

燃点(℃): 450,易燃

相对蒸气密度(空气=1): 1.56

饱和蒸气压(kPa): 53.32(-55.6℃)

燃烧热(kJ/mol): 2217.8

临界温度(℃): 96.8

临界压力(MPa): 4.25

闪点(℃): -104

引燃温度(℃): 450

爆炸上限%(V/V): 9.5

爆炸下限%(V/V): 2.1

溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚。

CAS号:74-98-6

相对不溶于水 ,在低温下容易与水生成固态水合物,引起天然气管道的堵塞。丙烷在较高温度下与过量氯气感化,生成四氯化碳和四氯乙烯Cl2C=CCl2 ;在气相与硝酸作用,生成1-硝基丙烷CH3CH2CH2NO2、2-硝基丙烷(CH3)2CHNO2、硝基乙烷CH3CH2NO2和硝基甲烷CH3NO2的混合物。上丙烷可从油田气和裂化气中分离得到 。可作出产乙烯和丙烯(C3H6)的原料或炼油产业中的溶剂;丙烷、丁烷(C4H10)和少量乙烷的混杂物液化后可用作民用燃料,即液化石油气(LPG)。 同其他烷烃一样,丙烷可以在充足氧气下燃烧,生成水和二氧化碳。

当氧气不充足时,生成水和一氧化碳。

和天然气不同的是,丙烷比空气重(大约是空气的1.5倍左右)。在自然的状态下,丙烷会下落并积聚在地表附近。在常压下,液态的丙烷会很快的变为蒸汽并且由于空气中水的凝结而显白色。一立方英尺的丙烷若完全燃烧能够放出2500BTU的热量(91,600BTU每液体加仑)。国际单位制中,一立方米丙烷的高热值是50千焦(≈13.8 kWh)或101 MJ/m3。

丙烷在标准状态下是无毒的,但是若滥用做吸入剂,有一定因为缺乏氧气而窒息的危险。同样值得注意的是,商业产品中通常含有其他可能导致危险的碳氢化合物。在常压下,丙烷及其混合物快速挥发能造成冻伤。在外界温度是20摄氏度的情况下,丙烷液体仍然保持-42度的低温。

液化石油气的燃烧比汽油清洁,但略逊于天然气。由于C-C单键以及丙烯和丁烯中双键,液化石油气在通常情况下燃烧会产生除了二氧化碳和水之外的有机废气。同样是这些键的原因,液化石油气燃烧存在可见的火焰。

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2026-02-06 19:57:44
中文名称: 丙烷

英文名称: propane

CAS No.: 74-98-6

分子式: C3H8

分子结构: C原子以sp3杂化轨道成键、分子为非极性分子。

分子量: 44.10

理化特性

主要成分: 纯品

外观与性状: 无色气体,纯品无臭。

熔点(℃): -187.6

沸点(℃): -42.1

相对密度(水=1): 0.58(-44.5℃)

相对蒸气密度(空气=1): 1.56

饱和蒸气压(kPa): 53.32(-55.6℃)

燃烧热(kJ/mol): 2217.8

临界温度(℃): 96.8

临界压力(MPa): 4.25

闪点(℃): -104

引燃温度(℃): 450

爆炸上限%(V/V): 9.5

爆炸下限%(V/V): 2.1

溶解性: 微溶于水,溶于乙醇、乙醚。

主要用途: 用于有机合成。 可作生产乙烯和丙烯的原料或炼油工业中的溶剂;丙烷、丁烷和少量乙烷的混合物液化后可用作民用燃料,即液化石油气。

健康危害: 本品有单纯性窒息及麻醉作用。人短暂接触 1%丙烷,不引起症状;10%以下的浓度,只引起轻度头晕;接触高浓度时可出现麻醉状态、意识丧失;极高浓度时可致窒息。

燃爆危险: 本品易燃。

危险特性: 易燃气体。与空气混合能形成爆炸性混合物,遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。与氧化剂接触猛烈反应。气体比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。

化学性质: 在低温下容易与水生成固态水合物,引起天然气管道的堵塞。丙烷在较高温度下与过量氯气作用,生成四氯化碳和四氯乙烯 Cl2C=CCl2 ;在气相与硝酸作用,生成1-硝基丙烷 CH3CH2CH2NO2、2-硝基丙烷 (CH3)2CHNO2、硝基乙烷CH3CH2NO2和硝基甲烷CH3NO2的混合物。上丙烷可从油田气和裂化气中分离得到。

在空气中燃烧化学方程式:C3H8 + 5O2 ==== 3CO2 + 4H20

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2026-02-06 19:57:44
甲烷在自然界分布很广,是天然气、沼气、油田气及煤矿坑道气的主要成分。它可用作燃料及制造氢气、碳黑、一氧化碳、乙炔、氢氰酸及甲醛等物质的原料。化学符号为CH�6�2。乙烷(ethane) 烷烃同系列中第二个成员,为最简单的含碳-碳单的烃。分子式CH3CH3。乙烷在某些天然气中的含量为5%~10%,仅次于甲烷;并以溶解状态存在于石油中。丙烷是一个三碳的烷烃,化学式为C3H8,通常为气态,但一般经过压缩成液态后运输。原油或天然气处理后,可以从成品油中得到丙烷。丙烷通常用来作为发动机、烧烤食品及家用取暖系统的燃料。在销售中,丙烷一般被称为液化石油气,其中也混有少量的丙烯、丁烷和丁烯。为了便于发现以外泄露,商用液化石油气中一般也加入恶臭的乙硫醇。丁烷(C4H10)又名正丁烷,是两种有相同分子式(C4H10)的烷烃碳氢化合物的统称。包括: 正丁和异丁烷 ( 2-甲基丙烷)。丁烷是一种易燃,无色,容易被液化的气体。是发展石油化工、有机原料的重要原料,其用途日益受到重视。丁烷亦是两种有相同分子式(C4H10)的烷烃——正丁烷和异丁烷——的统称。戊烷,化学式C5H12,烷烃中的第五个成员。戊烷有3种同分异构体:正戊烷(沸点 36°C)、异戊烷(系统命名法为“2- 甲基丁烷”,沸点28°C)和新戊烷(系统命名法为“2,2-二甲基丙烷”,沸点10°C),“戊烷”一词通常指正戊烷,即其直链异构体。无色液体,有微弱的薄荷香味,极度易燃。化工上主要用作溶剂,制造人造冰、麻醉剂,合成戊醇、异戊烷等。 己烷 C6H14 ,主要用途 用于有机合成,用作溶剂、化学试剂、涂料稀释剂、聚合反应的介质等。

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甲烷和丙烷混合气的密度与同温同压下乙烷的密度相同,则甲烷与丙烷混合气体的平均相对分子质量与乙烷相等为30,

设甲烷的体积分数为x,则烷的体积分数为1-x,则:

16x+44(1-x)=30,

解得x=0.5

故混合气中甲烷和丙烷的体积比为x:(1-x)=0.5:(1-0.5)=1:1,

故选D.

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甲乙丙丁戊己庚辛壬癸甲烷 CH4 乙烷 C2H6 丙烷 C3H8 丁烷 C4H10 戊烷 C5H12 己烷 C6H14 庚烷 C7H16 辛烷 C8H18 壬烷 C9H20 癸烷 C10H22 烷烃化学通式 CnH2n+2

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2-溴丙烷在强碱作用下发生消除反应脱去溴化氢得到丙烯。丙烯与溴发生加成反应得到1,2-二溴丙烷。丙炔钠与一溴甲烷发生亲核取代反应得到2-丁炔。2-丁炔在催化剂。在强碱作用下,1,2-二溴丙烷脱去溴化氢得到丙炔。将丙炔与强碱作用。随后,利用丙烷分子中氢原子的不同活泼程度控制条件溴化得到2-溴丙烷,得到丙炔钠,例如Lindlar催化剂作用下被氢气部分还原为2-丁烯首先将甲烷控制条件溴化得到一溴甲烷,备用,例如氨基钠

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分子式CH4C2H6C3H8C4H10C5H12结构简式CH4CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3/CH(CH3)3CH3CH2CH2CH2CH3/C(CH3)4/CH3CH(CH3)CH2CH3别的不好打你自己能写出来bet亚洲官方网站

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分子式

CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12

结构简式

CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3/CH(CH3)3 CH3CH2CH2CH2CH3/C(CH3)4/CH3CH(CH3)CH2CH3

别的不好打 你自己能写出来