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乙酸异戊酯的制备

风趣的电脑
聪慧的睫毛膏
2022-12-22 13:57:00

乙酸异戊酯的制备

最佳答案
怕孤单的小鸭子
舒服的小兔子
2026-02-06 18:25:10

乙酸异戊酯(香蕉油)的制备 (preparation of isopentyl acetate ( banana oil )利用酯化反应,制备乙酸异戊酯(香蕉油),并以蒸馏方法纯化产物。酯类为具有芳香气味的化合物,许多水果或植物体上的酯香可用来制备人工芳香剂和香水,酯类也是漆料和合成塑胶的极佳溶剂。制备酯类最典型的酯化反应是利用异戊醇和醋酸反应生成乙酸异戊酯,俗称香蕉油,因其香味如香蕉而命名,它也可当作油漆的溶剂。酯化反应是可逆反应,通常采用过量的羧酸,在反应达到平衡时,仍然有相当量的反应物存在,在酸性溶液下则反应式向右称为「酯化反应」如果在碱性溶液下则反应式向左称为「皂化反应」。酯化反应的反应机构可用含有同位素o<sup>18的醇与酸进行酯化反应追踪。如下反应式由结果发现酯化合物含有o<sup>18,而水分子中没有,由此可得知所生成的水,其中的氧原子是由酸而来 .注意事项:反映容器应干燥,硫酸要摇匀,用量不要多免得炭化,注意不要形水,异戊醇,乙酸异戊酯组成的三恒沸物影响产量.最后产物为易燃品,避免明火加热.

最新回答
默默的蜜粉
文艺的皮带
2026-02-06 18:25:10

因为乙酸可与小苏打反应生成离子化合物后蒸馏即可,操作方便简单,效果显著,而除异戊醇操作则较为复杂且效果不是很好。

乙酸被加进的浓硫酸碳化了,才会有颜色。具体颜色不同是因为碳化生成物不同,或生成物的比例有区别。

扩展资料:

乙酸异戊酯存在于香蕉和可可豆中,工业上由杂醇油分离得到的戊醇为原料。先后将异戊醇和硫酸加入冰醋酸中,加热回流反应。

当分馏柱顶端温度达到132ºC时,即酯化完全。冷却后用水洗涤,与10%的NaOH溶液中和,再水洗至中性,最后用无水氯化钙干燥后蒸馏,收集138~143℃的馏分,即为产品。

友好的路人
鲤鱼电源
2026-02-06 18:25:10
1、试剂加入顺序:一般顺序为醇、浓硫酸、羧酸。

2、酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中,究竟使哪种过量为好,一般视原料是否易得。价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。

3、反应温度不宜过高,因为原料易挥发。

4、导气管不要伸到Na2CO3溶液中去,防止由于加热不均匀,造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。

酷酷的母鸡
坚强的雨
2026-02-06 18:25:10
水洗是为除去无机物,即你前面提到的催化剂FeCl3�6�16H2O,碳酸钠洗是为吸收过量的乙酸、溶解过量的异戊醇,从而降低乙酸异戊酯的溶解度,盐水洗则是尽可能使醇与酯完全分离,以保证有机层只有乙酸异戊酯和环己烷

优秀的宝马
虚心的手套
2026-02-06 18:25:10
(2019·新课标)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一,具有香蕉的香味,实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下:

实验步骤:

在A中加入4.4 g的异戊醇,6.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片,开始缓慢加热A,回流50分钟,反应液冷至室温后,倒入分液漏斗中,分别用少量水,饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤,分出的产物加入少量无水硫酸镁固体,静置片刻,过滤除去硫酸镁固体,,进行蒸馏纯化,收集140~143 ℃馏分,得乙酸异戊酯3.9 g。回答下列问题:(1)装置B的名称是:_____________________

(2)在洗涤操作中,第一次水洗的主要目的是:______________; 第二次水洗的主要目的是:_________________________。

(3)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后_________(填标号),

A.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出

B.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出

C.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出

D.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口放出

(4)本实验中加入过量乙酸的目的是:___________________________

(5)实验中加入少量无水硫酸镁的目的是:_______________________________________

(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是:_____________(填标号)

(7)本实验的产率是:____________

A.30% B.40% C.50% D.60%

(8)在进行蒸馏操作时,若从130 ℃开始收集馏分,产率偏_________(填高或者低)原因是______ ____ ___

简单的宝马
爱笑的荔枝
2026-02-06 18:25:10

因为乙酸异戊酯中异戊基体积大,位阻大,难以生成容易水解,所以在反应过程中应尽可能去掉水分。

实验室制备少量产品时,常根据原料价格、是否容易购买及原料与产品的分离难度来选择一种原料过量以提高酯的收率,过量的酸会吸收反应中生成的部分水,也有利于酯的生成,大规模的工业生产中,利用共沸及时除去反应中生成的水以提高酯的收率,带水剂可以是产品酯,也可以加入第三组分,羧酸空间位阻过大时,反应慢甚至无法进行,可将羧酸制备成酰氯再与醇反应。

扩展资料:

注意事项:

合成乙酸异戊酯的催化剂,经典的催化剂是浓硫酸,但使用浓硫酸不太安全,副反应也多,现在可考虑使用固体一水硫酸氢钠(NaHSO4·H2O)催化。硫酸氢钠、硫酸氢钾等硫酸氢盐是固体质子酸催化剂,在很多酯化反应中有着良好的的催化效果,试剂品硫酸氢钠通常带1分子结晶水,实验证明催化效果与不带结晶水的硫酸氢钾基本相当,而且价格便宜。

乙酸异戊酯合成时,特别是春夏季节,要注意有招惹野生蜜蜂的风险,因为乙酸异戊酯是蜜蜂信息素成分之一,出实验室之前要充分洗手,实验工作服应及时换掉。

参考资料来源:百度百科-乙酸异戊酯

参考资料来源:百度百科-蒸馏

搞怪的小天鹅
独特的黑夜
2026-02-06 18:25:10
1、乙酸异戊酯的沸点是142℃,异戊醇的沸点是132℃,从132℃开始,未完全反应的异戊醇蒸出了,之后乙酸异戊酯蒸出(应该是共沸物蒸出),由于一直没达到乙酸异戊酯沸点所以没有沸腾;

2、乙酸被加进的浓硫酸碳化了,才会有颜色。具体颜色不同是因为碳化生成物不同,或生成物的比例有区别。

望采纳。

花痴的星星
漂亮的眼睛
2026-02-06 18:25:10
乙酸异戊酯的产率=(实际值∕理论值)x100℅。乙酸又称醋酸,广泛存在于自然乙酸异戊酯的产率=(实际值∕理论值)x100℅。乙酸又称醋酸,广泛存在于自然乙酸异戊酯的产率=(实际值∕理论值)x100℅。乙酸又称醋酸,广泛存在于自然乙酸异戊酯的产率=(实际值∕理论值)x100℅。乙酸又称醋酸,广泛存在于自然。

笑点低的鲜花
朴素的早晨
2026-02-06 18:25:10
原料乙酸和异戊醇都是没有颜色的吧?酯类一般是淡黄色的,看颜色深浅变化,没有变化说明差不多了。

闻味道,没有乙酸的酸味了说明乙酸没有了,反应结束。

酯类一般比较粘稠,晃晃圆底烧瓶,所有东西成为一个均相的时候反应完成。

以上是我猜的……一般酯化反应都遵循这些东西。

醉熏的猎豹
无辜的大碗
2026-02-06 18:25:10
(1)由装置中仪器B的构造可知,仪器B的名称为球形冷凝管,

故答案为:球形冷凝管;

(2)反应后的溶液要经过多次洗涤,在洗涤操作中,第一次洗涤的主要目的是除去大部分催化剂硫酸和醋酸;用饱和碳酸氢钠溶液既可以除去未洗净的醋酸,也可以降低酯的溶解度,所以第二次水洗,主要目的是除去产品中残留的碳酸氢钠,

故答案为:洗掉大部分硫酸和醋酸;洗掉碳酸氢钠;

(3)由于酯的密度比水小,二者互不相溶,因此水在下层,酯在上层;分液时,要先将水层从分液漏斗的下口放出,待到两层液体界面时关闭分液漏斗的活塞,再将乙酸异戊酯从上口放出,所以正确的为d,

故答案为:d;

(4)酯化反应是可逆反应,增大反应物的浓度可以使平衡正向移动;增加一种反应物的浓度,可以使另一种反应物的转化率提高,因此本实验中加入过量乙酸的目的是提高转化率,

故答案为:提高醇的转化率;

(5)实验中加入少量无水硫酸镁的目的是吸收酯中少量的水分,对其进行干燥,

故答案为:干燥乙酸异戊酯;

(6)在蒸馏操作中,温度计的水银球要放在蒸馏烧瓶的支管口处,所以ad错误;c中使用的是球形冷凝管容易使产品滞留,不能全部收集到锥形瓶中,因此仪器及装置安装正确的是b,

故答案为:b;

(7)乙酸的物质的量为:n=

6.0g
60g/mol
=0.1mol,异戊醇的物质的量为:n=
4.4g
88g/mol
=0.05mol,由于乙酸和异戊醇是按照1:1进行反应,所以乙酸过量,生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇的物质的量计算,即理论上生成0.05mol乙酸异戊酯;实际上生成的乙酸异戊酯的物质的量为:
3.9g
130g/mol
=0.03mol,所以实验中乙酸异戊酯的产率为:
0.03mol
0.05mol
×100%=60%,

故答案为:60%;

(8)在进行蒸馏操作时,若从130℃便开始收集馏分此时的蒸气中含有异戊醇,会收集少量的未反应的异戊醇,因此会导致产率偏高,

故答案为:高;会收集少量未反应的异戊醇.