为什么不能过滤苯酚
1、因为苯酚在遇到水的时候,不管水的多少,都会发生液化现象,这个时候液体分层,上层为苯酚,下层为水(这个现象有时候用来进行水中Br2啊之类的萃取),如果是分液后回收苯酚钠的话或许可以(这个要考虑到液体苯酚算不算符合要求,或者进一步处理),但过滤显然不行.
2、乙酸乙酯在水中微量溶解可以忽略不计,制备实验中是为了可以同时除去未反应而混在产品中的冰醋酸,本身只除去乙醇的话饱和碳酸钠和水差距不是很大(可以认为用水比较节约,嘿嘿)
1、先加氢氧化钠溶液,静置,分层,上层为苯,分液得到苯!苯酚和苯甲酸能和氢氧化钠反应得到苯酚钠和苯甲酸钠!它们都溶于水!
2、在滤液中,通入过量的二氧化碳,得到苯酚,苯酚在水中溶解度比较小,看到沉淀,静置,过滤得到苯酚。
3、在上面的滤液中,继续加过量的盐酸,得到苯甲酸,蒸馏得到苯甲酸!(此时,混合物中含氯化钠、盐酸和水,在蒸馏可得到苯甲酸。
另外乳浊液分散质虽大于滤纸孔径,但过滤时液滴可能被滤纸吸收,加之不如分液方便,所以此法不常用。
酯化反应所用仪器必须无水,包括量取乙醇和冰醋酸的量筒也要干燥。合成方法一中,加热之前一定将反应混合物混合均匀,否则容易炭化。在精制乙酸乙酯的过程中有机相的干燥要彻底,过滤时不要把干燥剂转移到蒸馏烧瓶中。保证后续实验的进行。
用乙酸乙酯从苯酚溶液中萃取苯酚实验萃取的原理是:利用同一溶质在不同溶剂中溶解性的差异,将需要分离的溶质从难溶的溶剂中转移到易溶溶剂中的过程!但题目所述实验,过程不清楚!想从苯酚溶液中获取苯酚可直接过滤,常温下苯酚不溶于水的!若是想分离乙酸已酯和苯酚的混合物,可加入Na2CO3溶液后分液,把苯酚转化为易溶于水的苯酚钠.
错解的原因是:在除去苯中少量苯酚时,加入浓溴水,生成的三溴苯酚有机物虽然不溶于水,但根据相似相溶原理,能溶于有机溶剂苯中,因而不能分液除去,此外加入的溴也要溶解在苯中.在除去苯酚中少量苯时,加入NaOH溶液后分液虽除去苯,但苯酚已变成了易溶于水的苯酚钠,不是原物质(苯酚),所以必须加强酸(盐酸或硫酸)或通CO2,使苯酚游离出来,然后再分离,方可得纯净的苯酚.
除去苯中少量杂质苯酚,可在混合物中加入足量的NaOH溶液,充分振荡后用分液漏斗分液,分离出苯酚钠溶液即可.除去苯酚中的杂质苯时,则在混合物中加入足量的NaOH溶液,然后在分液漏斗中分液除去苯,再在苯酚钠溶液中加入硫酸或通入CO2,再次分液便得到纯净的苯酚.
提纯物质时不能在除杂过程中引入新的杂质.选择的试剂与杂质反应后,应产生沉淀或气体或互不相溶的液体,以利于分离.若选择的试剂只能与被提纯的物质反应,则分离除杂后,必须将被提纯的物质恢复成原物质.
①稀硝酸具有强氧化性,银具有还原性,银和硝酸发生反应,3Ag+4HNO 3 ═3AgNO 3 +NO↑+2H 2 O,生成易溶于水的硝酸银,所以可用稀硝酸洗涤作过银镜反应的试管,除去附在试管上的银,故①正确;
②酒精是有机物,苯酚也是有机物,苯酚易溶于酒精中,所以可用酒精洗涤沾有苯酚的试管,故②正确;
③硫磺和二硫化碳都是非极性分子,根据结构相似相溶,硫磺易溶于二硫化碳,所以可用二硫化碳洗涤沾有硫磺的试管,故③正确;
④盛过饱和石灰水的试剂瓶上附有碳酸钙,用盐酸洗涤,碳酸钙和盐酸反应,CaCO 3 +2HCl═CaCl 2 +H 2 O+CO 2 ↑,生成易溶于水的氯化钙,所以可用盐酸清洗盛过饱和石灰水的试剂瓶,故④正确;
故选D.
生物分解法含苯酚废水处理工艺
用微生物将含苯酚废水中的有机物进行氧化、分解。好氧处理是在含苯酚废水中含有充分溶解氧的条件下,利用好氧性微生物使含苯酚废水中的有机物分解成二氧化碳、氨及水等。 厌氧处理是在含苯酚废水中缺氧的条件下,利用厌氧性微生物使含苯酚废水中的有机物分解成甲烷、二氧化碳、硫化氢、氮及水等。
萃取法含苯酚废水处理工艺
将不溶于水的溶剂投入废水中,以溶解废水中的溶质,利用溶质与水的密度差,将溶剂分离。
除上述含苯酚废水处理工艺外还可采用氧化法、过滤、膜处理等多种工艺进行处理,具体根据实际情况而定。
过滤是用于分离固体与液体的处理方法,分液是用于分离不相溶液体的方法.过滤用的脱脂棉、滤纸、玻璃砂芯等之上是固体,滤液是液体.分液用的分液漏斗中,不相融的液体由于密度的高低发生分层现象,密度大的在下面,可由旋转活塞而放出.上层液密度小,在放出下层液后由上面的磨口倒出.
但分液漏斗在实验中很大一部分是用于萃取。利用相似相溶的原理萃取有效成分或者带离非有效成分,从而达到分离的目的。
至于苯酚与碳酸氢钠的分离,就是要用到萃取!65℃以下,苯酚与水是浑浊液,说明苯酚相对于其余难溶性有机物来说,在水中的溶解度还是很大的,如用过滤,苯酚在水中的残留很大,收率不高,低温还可能析出碳酸氢钠。所以这里可以利用水溶样品后,用丙酮对混合液进行萃取,少量而多次可以提高萃取效率。萃取后的丙酮—苯酚混合液上旋蒸仪。丙酮沸点是56.05℃,但苯酚的沸点是181.9℃,旋蒸下丙酮很快与苯酚分离,最后只要常温凝固,就可以得到白色的苯酚固体。