狗狗防冻液中毒怎么办

乙二醇对动物有毒性，建议首先让爱宠饮足量温水，催吐。然后喂食葡萄糖，有解毒的功效。最好带去医院洗胃、导泄。误乙二醇对胃肠道的影响很大，建议每天喂食一包肠胃宝，它是宠物专用益生菌，可迅速改善肠道功能，维持肠道代谢健康。可以治疗肠道功能紊乱引起的拉稀、呕吐、食欲不振、消化不良等症状。养宠就跟带小孩一样，亲可得小心、谨慎咯。

毒性：大鼠经口 LD50=5.8ml/kg, 小鼠经口 LD50=1.31-13.8ml/kg.

。

健康危害：国内未见相品急慢性中毒报道。国外的急性中毒多系因误报。吸入中毒表现为反复发作性昏厥，并可有眼球震颤，淋巴细胞增多。口服后急性中毒分三个阶段：第一阶段主要为中枢神经系统症状，轻者似乙醇中毒表现，重者迅速产生昏迷抽搐，最后死亡；第二阶段，心肺症状明显，严重病例可有肺水肿，支气管肺炎，心力衰竭；第三阶段主要表现为不同程度肾功能衰竭。人的本品一次口服致死量估计为1.4ml/kg(1.56g/kg)。

急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。

对宠物的毒性： 乙二醇可以从机车防冻剂中获取，机车防冻剂中的乙二醇由于添加了苦味剂且分量少。因此对人没有的威胁。但是如果不慎和宠物（猫，狗）的食物混合，则会引起宠物中毒并造成肾衰竭。 [编辑本段]毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。

急性毒性：LD508.0～15.3g/kg(小鼠经口)；5.9～13.4g/kg(大鼠经口)；1.4ml/kg(人经口，致死)

亚急性和慢性毒性：大鼠吸入12mg/m3(连续多次)八天后2/15只动物眼角膜混浊、失明；人吸入40%乙二醇混合物9/28人出现短暂昏厥；人吸入40%乙二醇混合物加热至105℃反复吸入14/38人眼球震颤，5/38人淋巴细胞增多。

glycol）又名“甘醇”、“1,2-亚乙基二醇”，简称EG。化学式为(HOCH2)₂，是最简单的二元醇。乙二醇是无色无臭、有甜味液体，对动物有毒性，人类致死剂量约为1.6

g/kg。乙二醇能与水、丙酮互溶，但在醚类中溶解度较小。用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料。乙二醇的高聚物聚乙二醇（PEG）是一种相转移催化剂，也用于细胞融合；其硝酸酯是一种炸药。

健康危害

毒性：大鼠经口

LD50=5.8ml/kg,小鼠经口

LD50=1.31-13.8ml/kg.

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：国内未见相品急慢性中毒报道。国外的急性中毒多系因误报。吸入中毒表现为反复发作性昏厥，并可有眼球震颤，淋巴细胞增多。口服后急性中毒分三个阶段：第一阶段主要为中枢神经系统症状，轻者似乙醇中毒表现，重者迅速产生昏迷抽搐，最后死亡；第二阶段，心肺症状明显，严重病例可有肺水肿，支气管肺炎，心力衰竭；第三阶段主要表现为不同程度肾功能衰竭。人的本品一次口服致死量估计为1.4ml/kg(1.56g/kg)。

急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。

文献、期刊报道的毒性作用试验数据编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 急性毒性 口服 人类 3380 mg/kg 1.胃肠道毒性——胃炎2.肝毒性——其他变化3.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化 2 急性毒性 吸入 人类 25 ppm 1.行为毒性——震颤2.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响3.行为毒性——运动行为发生变化（具体情况具体分析） 3 急性毒性 口服 大鼠 2370 mg/kg 1.行为毒性——睡眠时间发生变化 （包括翻正反射变化）2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化 4 急性毒性 吸入 大鼠 1500 ppm/7H 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 5 急性毒性 腹腔注射 大鼠 2500 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 6 急性毒性 静脉注射 大鼠 2068 mg/kg 1.血液毒性——溶血，但不一定贫血 7 急性毒性 口服 小鼠 2560 mg/kg 1.行为毒性——嗜睡2.行为毒性——运动行为发生变化（具体情况具体分析）3.心脏毒性——其他变化 8 急性毒性 吸入 小鼠 1480 ppm/7H 1.行为毒性——镇痛2.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难3.肾、输尿管和膀胱毒性——出现血尿 9 急性毒性 腹腔注射 小鼠 2147 mg/kg 1.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管和肾小球发生变化2.血液毒性——脾发生变化3.血液毒性——其他变化 10 急性毒性 口服 兔 890 mg/kg 1.行为毒性——全身麻醉2.血液毒性——溶血，但不一定贫血 11 急性毒性 皮肤表面 兔 1280 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 12 急性毒性 口服 豚鼠 950 mg/kg 1.行为毒性——全身麻醉2.胃肠道毒性——其他变化3.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化 13 慢性毒性 吸入 大鼠 400 ppm/6H/2W-I 1.大脑毒性——其他退行性改变2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降3.生化毒性——抑制或诱导多种酶 14 慢性毒性 口服 大鼠 10206 mg/kg/21D-C 1.内分泌毒性——胸腺重量变化2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降3.慢性病相关毒性——睾丸重量发生变化 15 慢性毒性 口服 大鼠 500 mg/kg/10D-I 1.内分泌毒性——胸腺重量变化2.免疫系统毒性——免疫应答下降 16 慢性毒性 吸入 大鼠 300 ppm/6H/13W-I 1.血液毒性——白细胞计数发生变化2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降3.慢性病相关毒性——睾丸重量发生变化 17 慢性毒性 吸入 大鼠 970 mg/m3/7H/5W-I 1.血液毒性——骨髓发生变化2.血液毒性——脾发生变化 18 慢性毒性 吸入 大鼠 1000 ppm/6H/11D-I 1.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化2.血液毒性——骨髓发生变化3.血液毒性——白细胞计数发生变化 19 慢性毒性 皮肤表面 大鼠 20 mg/kg/4W-I 1.血液毒性——血细胞计数发生变化2.血液毒性——白细胞计数发生变化3.慢性病相关毒性——睾丸重量发生变化 20 慢性毒性 腹腔注射 大鼠 450 mg/kg/16D-I 1.血液毒性——血细胞计数发生变化2.生化毒性——抑制或诱导其他酶 21 慢性毒性 口服 大鼠 29484 mg/kg/13W-C 1.内分泌毒性——胸腺重量变化2.血液毒性——血小板计数发生变化3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 22 慢性毒性 皮肤表面 大鼠 3200 mg/kg/4D-I 1.内分泌毒性——胸腺重量变化2.免疫系统毒性——体液免疫应答减少 23 慢性毒性 口服 小鼠 12110 mg/kg/2W-C 1.内分泌毒性——胸腺重量变化2.慢性病相关毒性——睾丸重量发生变化 24 慢性毒性 口服 小鼠 82 mg/kg/13W-C 1.内分泌毒性——影响月经周期2.内分泌毒性——其他变化3.血液毒性——脾发生变化 25 慢性毒性 吸入 小鼠 1000 ppm/6H/11D-I 1.血液毒性——白细胞计数发生变化2.慢性病相关毒性——睾丸重量发生变化 26 慢性毒性 吸入 狗 750 ppm/7H/12W-I 1.血液毒性——小红细胞症，不一定贫血2.血液毒性——其他变化 27 慢性毒性 吸入 兔 300 ppm/6H/13W-I 1.内分泌毒性——胸腺重量变化2.血液毒性——红细胞计数发生变化3.慢性病相关毒性——睾丸重量发生变化 28 慢性毒性 皮肤表面 豚鼠 65 mg/kg/13W-I 1.血液毒性——红细胞计数发生变化2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降3.慢性病相关毒性——睾丸重量发生变化 29 眼部毒性 皮肤表面 兔 483 mg/24H 作用较轻 30 眼部毒性 入眼 兔 97 mg 31 眼部毒性 入眼 兔 500 mg/24H 作用较轻 32 眼部毒性 入眼 豚鼠 10 ug 作用较轻 33 突变毒性 人类淋巴细胞 150 mmol/L 34 突变毒性 口服 大鼠 500 mg/kg 35 突变毒性 口服 大鼠 500 mg/kg 36 突变毒性 口服 小鼠 500 mg/kg 37 生殖毒性 口服 大鼠 175 mg/kg，雌性受孕 7-13 天后 1.生殖毒性——心血管循环系统发育异常 38 生殖毒性 口服 大鼠 175 mg/kg，雌性受孕 7-13 天后 1.生殖毒性——影响分娩2.生殖毒性——影响新生儿的生化和代谢 39 生殖毒性 口服 大鼠 15015 mg/kg，雄性配种 13 周前 1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数） 40 生殖毒性 口服 大鼠 100 mg/kg，雄性配种 1 天前 1.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化 41 生殖毒性 口服 大鼠 350 mg/kg，雌性受孕 9-15 天后 1.生殖毒性——影响产仔数2.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）3.生殖毒性——心血管循环系统发育异常 42 生殖毒性 吸入 大鼠 68 mg/kg/4H，雌性受孕 1-19 天后 1.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升2.生殖毒性——植入后死亡率增加 43 生殖毒性 吸入 大鼠 30 ppm/6H，雄性配种 65 天前 1.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化 44 生殖毒性 吸入 大鼠 100 ppm/6H，雌性受孕 6-17 天后 1.生殖毒性——影响分娩2.生殖毒性——雌性生育能力下降3.生殖毒性——影响新生儿活产指数 45 生殖毒性 吸入 大鼠 100 ppm/6H，雌性受孕 6-17 天后 1.生殖毒性——影响新生儿活力指数（如在出生第4天还活着）2.生殖毒性——新生儿体重增加量减少 46 生殖毒性 吸入 大鼠 30 ppm/6H，雄性配种 13 周前 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 47 生殖毒性 皮肤表面 大鼠 11592 mg/kg，雌性受孕 6-17 天后 1.生殖毒性——雌性生育能力下降2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡 48 生殖毒性 皮肤表面 大鼠 4375 mg/kg，雄性配种 7 天前 1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）2.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化3.生殖毒性——雄性生育能力下降 49 生殖毒性 皮肤表面 大鼠 2 mg/kg，雌性受孕 10 天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 50 生殖毒性 皮肤表面 大鼠 1 mg/kg，雌性受孕 12 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）2.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）3.生殖毒性——胃肠道系统发育异常 51 生殖毒性 腹腔注射 大鼠 330 mg/kg，雌性受孕 12 天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常2.生殖毒性——心血管循环系统发育异常 52 生殖毒性 腹腔注射 大鼠 190 mg/kg，雌性受孕 14 天后 1.生殖毒性——中枢神经系统发育异常2.生殖毒性——泌尿系统发育异常 53 生殖毒性 腹腔注射 大鼠 190 mg/kg，雌性受孕 12 天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 54 生殖毒性 腹腔注射 大鼠 190 mg/kg，雌性受孕 8 天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 55 生殖毒性 皮下注射 大鼠 600 mg/kg，雌性受孕 6-20 天后 1.生殖毒性——影响新生儿活产指数2.生殖毒性——影响新生儿活力指数（如在出生第4天还活着） 56 生殖毒性 皮下注射 大鼠 440 mg/kg，雌性受孕 7-17 天后 1.生殖毒性——影响新生儿活产指数 57 生殖毒性 口服 大鼠 250 mg/kg，雌性受孕 13 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 58 生殖毒性 口服 小鼠 175 mg/kg，雌性受孕 11 天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 59 生殖毒性 口服 小鼠 2 mg/kg，雌性受孕 7-14 天后 1.生殖毒性——影响产仔数2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡3.生殖毒性——中枢神经系统发育异常 60 生殖毒性 口服 小鼠 500 mg/kg，雌性受孕 9 天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加2.生殖毒性——影响产仔数3.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡） 61 生殖毒性 口服 小鼠 250 mg/kg，雌性受孕 11 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 62 生殖毒性 口服 小鼠 6250 mg/kg，雄性配种 25 天前 1.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化 63 生殖毒性 吸入 小鼠 1000 ppm/6H，雄性配种 11 天前 1.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化 64 生殖毒性 吸入 小鼠 500 ppm/7H，雄性配种 5 天前 1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数） 65 生殖毒性 吸入 小鼠 50 ppm/6H，雌性受孕 6-15 天后 1.生殖毒性——影响产仔数2.生殖毒性——泌尿系统发育异常 66 生殖毒性 吸入 小鼠 50 ppm/6H，雌性受孕 6-15 天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常2.生殖毒性——泌尿系统发育异常 67 生殖毒性 皮下注射 小鼠 1200 mg/kg，雌性受孕 7-13 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡） 68 生殖毒性 皮下注射 小鼠 3200 mg/kg，雌性受孕 7-14 天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 69 生殖毒性 皮下注射 小鼠 250 mg/kg，雌性受孕 8 天后 1.生殖毒性——中枢神经系统发育异常2.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌） 70 生殖毒性 静脉注射 小鼠 250 mg/kg，雌性受孕 8 天后 1.生殖毒性——中枢神经系统发育异常 71 生殖毒性 口服 猴 930 mg/kg，雌性受孕 20-45 天后 1.生殖毒性——流产2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡 72 生殖毒性 口服 猴 633 mg/kg，雌性受孕 20-45 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡） 73 生殖毒性 吸入 兔 300 ppm/6H，雄性配种 65 天前 1.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化 74 生殖毒性 吸入 兔 50 ppm/6H，雌性受孕 6-18 天后 1.生殖毒性——对新生儿有影响2.生殖毒性——心血管循环系统发育异常3.生殖毒性——泌尿系统发育异常 75 生殖毒性 吸入 兔 50 ppm/6H，雌性受孕 6-18 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）2.生殖毒性——对新生儿有影响3.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 76 生殖毒性 吸入 兔 10 ppm/6H，雌性受孕 6-18 天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 77 生殖毒性 口服 豚鼠 6250 mg/kg，雄性配种 25 天前 1.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化 78 生殖毒性 皮肤表面 豚鼠 65 mg/kg，雄性配种 65 天前 1.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化 79 生殖毒性 口服 仓鼠 1562 mg/kg，雄性配种 25 天前 1.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化

乙二醇对金属有一定的腐蚀作用，调配防冻液时要添加适量防蚀剂，一般每升防冻液加磷酸氢二钠2.5～3.5克、糊精 1克即可。

一缩二乙二醇又称二甘醇、二乙二醇醚。无色透明具有吸湿性的粘稠液体，有辛辣气味。有吸水性的油状液体。无腐蚀性，易燃，熔点-10.45℃,低毒。

化学式：：C4H10O3,HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH

分子式： HOCH2CH2OCH2CH2OH

分子量： 106.11

CAS号： 111-46-6

EINECS 登录号：203-872-2

相对密度：1.1184

纯品凝固点：-l0．45℃

沸点：245℃

熔点:-10.45℃

闪点143℃

燃点：351．9℃

折射率:1.4472

粘度：(25℃)30mPa·s

蒸气压：(20 ℃)＜1.33Pa

溶解性:与水、乙醇、丙酮、乙醚、乙二醇混溶，不溶于苯、甲苯、四氯化碳。

大鼠经口：LD501480mg/kg

毒性：低毒

[编辑本段]【作用】

用作防冻剂、气体脱水剂、增塑剂、溶剂等。还用于合成不饱和聚酯树脂。储存于阴凉、通风的库房内，防火、防潮。

健康危害

未见本品引起职业中毒的报道。口服引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻及肝、肾损害，可致死。尸检发现主要损害肾脏、肝脏。

刺激性

人经皮：112mg/3 天（间歇），轻度刺激。家兔经眼：50mg，轻度刺激。

危险性

遇明火、高热可燃。 有害燃烧产物氧化碳、二氧化碳。

灭火方法

尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。用水喷射逸出液体，使其稀释成不燃性混合物，并用雾状水保护消防人员。灭火剂：水、雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。

食入：饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。

[编辑本段]【法规信息】

化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。

[编辑本段]【含二甘醇牙膏】

二甘醇属于低毒类化学物质，进入人体后由于代谢排出迅速，无明显蓄积性，迄今未发现有致癌、致畸和诱变作用的证据，但大剂量摄入会损害肾脏。在牙膏生产中，二甘醇是一种增溶剂，能够使牙膏中的成分遇水后迅速溶化，提高牙膏品质。目前的牙膏国家标准，对于二甘醇含量没有明确的规定。而在美国等一些国家，却明令禁止牙膏中使用二甘醇。

欧盟食品科学委员会制定的标准规定，每人每天摄入不超过0.5mg/kg的二甘醇不会对人体造成危害，而刷牙时二甘醇残留体内的含量在0.1~0.2mg/kg之间，远远低于欧盟的标准。

早期国内牙膏生产企业使用甘油作为牙膏中的保湿剂，后来由于国内甘油供应不足，开始用二甘醇和甘油的混合体作为牙膏保湿剂。二甘醇使用将近20年来，从未发现问题。

在牙膏生产中，二甘醇是一种增溶剂，能够使牙膏中的成分遇水后迅速溶化，提高牙膏品质。早期国内牙膏生产企业使用甘油作为牙膏中的保湿剂，避免牙膏很快干裂，后来由于国内甘油供应不足，开始用二甘醇和甘油的混合体作为牙膏保湿剂。

在上世纪五六十年代，很多国家都使用二甘醇作为添加剂。从上世纪80年代开始，由于考虑到二甘醇可能给人体带来不确定伤害，很多国家尤其是欧洲国家渐渐停止使用二甘醇，已用安全系数更高的替代性原料作为添加剂了。

二甘醇在我国使用将近20年来，从未发现问题。近年来，随着二甘醇的价格不断攀升，每吨已达11000-12000元，比其他保湿剂贵一倍左右，因此，大部分企业转用其他替代品。

二甘醇的替代品包括苯二醇、甘油、山梨醇等。山梨醇一般在肝脏代谢为果糖，也有部分经酯糖还原酶代谢为葡萄糖，大部分以原形由尿液排出，对人体健康无危害。

无色、无臭、开始味甜回味苦的粘稠液体, 具有吸湿性。

熔点(℃)： -8.0 相对密度(水=1)： 1.12(20℃)

沸点(℃)： 245.8 相对蒸气密度(空气=1)： 3.66

分子式： C4H10O3 分子量： 106.12

饱和蒸气压(kPa)： 0.13(91.8℃)

闪点(℃)： 124

引燃温度(℃)： 228

溶解性：与水混溶，不溶于苯、甲苯、四氯化碳。

主要用途：用作人造丝的软化剂和烟草的湿润剂, 还是某些化工产品的中间体, 也用作汽车发动机防冻剂、刹车油等。 急性毒性： LD50：16600 mg/kg(大鼠经口)；26500 mg/kg(小鼠经口)；11900 mg/kg(兔经皮)

刺激性：人经皮：112mg/3 天（间歇），轻度刺激。家兔经眼：50mg，轻度刺激。

第十三部分：废弃处置

废弃处置方法：处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。

运输信息

包装类别： Z01

运输注意事项：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类等混装混运。船运时，应与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。 文献、期刊报道的毒性作用试验数据编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 急性毒性 口服 人类 1 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 2 急性毒性 口服 儿童 2400 mg/kg 1.行为毒性——嗜睡2.肝毒性——其他变化3.营养和代谢系统毒性——代谢性酸中毒 3 急性毒性 口服 大鼠 12565 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 4 急性毒性 腹腔注射 大鼠 7700 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 5 急性毒性 皮下注射 大鼠 18800 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 6 急性毒性 静脉注射 大鼠 6565 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 7 急性毒性 肌肉注射 大鼠 7826 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 8 急性毒性 未报告 大鼠 15650 mg/kg 1.行为毒性——嗜睡2.行为毒性——兴奋3.胃肠道毒性——恶心、呕吐 9 急性毒性 口服 小鼠 23700 mg/kg 1.行为毒性——全身麻醉2.行为毒性——肌肉无力3.肝毒性——其他变化 10 急性毒性 吸入 小鼠 130 mg/m3/2H 1.行为毒性——全身麻醉2.行为毒性——兴奋3.肺部、胸部或者呼吸毒性——紫绀 11 急性毒性 腹腔注射 小鼠 9719 mg/kg 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——慢性肺水肿2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管和肾小球发生变化3.血液毒性——脾发生变化 12 急性毒性 皮下注射 小鼠 5 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 13 急性毒性 未报告 小鼠 13300 mg/kg 1.行为毒性——嗜睡2.行为毒性——兴奋3.胃肠道毒性——恶心、呕吐 14 急性毒性 口服 狗 9 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 15 急性毒性 口服 猫 3300 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 16 急性毒性 口服 兔 4400 mg/kg 1.行为毒性——昏迷2.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难3.营养和代谢系统毒性——体温下降 17 急性毒性 皮肤表面 兔 11890 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 18 急性毒性 静脉注射 兔 2236 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 19 急性毒性 肌肉注射 兔 4472 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 20 急性毒性 未报告 兔 2688 mg/kg 1.行为毒性——嗜睡2.行为毒性——兴奋3.胃肠道毒性——恶心、呕吐 21 急性毒性 口服 豚鼠 7800 mg/kg 1.行为毒性——全身麻醉2.行为毒性——肌肉无力3.肝毒性——其他变化 22 急性毒性 未报告 豚鼠 14 mg/kg 1.行为毒性——嗜睡2.行为毒性——兴奋3.胃肠道毒性——恶心、呕吐 23 慢性毒性 口服 大鼠 297 mg/kg/99D-C 1.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化2.慢性病相关毒性——死亡 24 慢性毒性 口服 大鼠 18375 mg/kg/7W-C 1.慢性病相关毒性——死亡 25 慢性毒性 吸入 大鼠 20 mg/m3/2H/26W-I 1.血管毒性——血压调节能力下降2.肺部、胸部或者呼吸毒性——肺气肿3.慢性病相关毒性——死亡 26 慢性毒性 吸入 小鼠 35 mg/m3/11W-I 1.心脏毒性——其他变化2.肝毒性——肝豆状核变性3.慢性病相关毒性——死亡 27 慢性毒性 口服 狗 105 mg/kg/18D-I 1.慢性病相关毒性——死亡 28 慢性毒性 皮肤表面 兔 17300 uL/kg/30D-I 1.肝毒性——其他变化2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 （包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死）3.慢性病相关毒性——死亡 29 眼部毒性 皮肤表面 人类 112 mg/3D （间断） 作用较轻 30 眼部毒性 皮肤表面 兔 500 mg 作用较轻 31 眼部毒性 入眼 兔 50 mg 作用较轻 32 致癌性 口服 大鼠 890 mg/kg/53W-C 1.致癌性——致癌（根据RTECS标准）2.肾、输尿管和膀胱毒性——肿瘤3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管和肾小球发生变化 33 致癌性 皮下注射 大鼠 2500 mg/kg/82W-I 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）2.血液毒性——肿瘤 34 致癌性 口服 小鼠 420 mg/kg/22W-I 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）2.血液毒性——肿瘤 35 致癌性 吸入 小鼠 4 mg/m3/2H/30W-I 1.致癌性——致癌（根据RTECS标准）2.血液毒性——淋巴瘤，包括霍奇金病3.皮肤和附件毒性——肿瘤 36 致癌性 皮下注射 小鼠 1250 mg/kg/66W-I 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）2.血液毒性——肿瘤 37 致癌性 口服 大鼠 1752 mg/kg/2Y-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）2.肾、输尿管和膀胱毒性——肿瘤 38 致癌性 口服 大鼠 584 mg/kg/2Y-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）2.肾、输尿管和膀胱毒性——肿瘤 39 致癌性 口服 大鼠 840 mg/kg/81W-I 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）2.血液毒性——肿瘤 40 生殖毒性 口服 大鼠 50 mg/kg，雌性受孕 1-20 天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 41 生殖毒性 口服 大鼠 76420 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡） 42 生殖毒性 口服 大鼠 38212 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 43 生殖毒性 口服 小鼠 343 mg/kg，多代 1.生殖毒性——影响分娩2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡3.生殖毒性——影响新生儿性别比例 44 生殖毒性 口服 小鼠 343 mg/kg，多代 1.生殖毒性——雌性生育能力下降2.生殖毒性——对新生儿有其他影响 45 生殖毒性 口服 小鼠 50 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后 1.生殖毒性——影响母体 46 生殖毒性 口服 小鼠 100 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死

95%

以上使用乙二醇的水基型防冻液，与自来水相比，乙二醇最显著的特点是防冻，而水不能防冻。其次，乙二醇沸点高，挥发性小，粘度适中并且随温度变化小，热稳定性好。因此，乙二醇型防冻液是一种理想的冷却液

乙二醇（ethylene

glycol）又名“甘醇”、“1,2-亚乙基二醇”，简称eg。化学式为(ch2oh)2，是最简单的二元醇。乙二醇是无色无臭、有甜味液体，对动物有毒性，人类致死剂量约为1.6

g/kg。乙二醇能与水、丙酮互溶，但在醚类中溶解度较小。用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料，乙二醇的溶解能力很强，但它容易代谢氧化，生成有毒的草酸

乙二醇防冻液在使用中易生成酸性物质，对金属有腐蚀作用。乙二醇有毒，但由于其沸点高，不会产生蒸气被人吸入体内而引起中毒。乙二醇的吸水性强，储存的容器应密封，以防吸水后溢出。由于水的沸点比乙二醇低，使用中被蒸发的是水，当缺少冷却液时，只要加入净水就行了。

毒性：大鼠经口ld50=5.8ml/kg，小鼠经口ld50=1.31-13.8ml/kg这种防冻液用后能回收（防止混入石油产品），经过沉淀、过滤，加水调整浓度，补加防腐剂，还可继续使用，一般可用3—5年。机车防冻剂中的乙二醇由于添加了苦味剂且分量少。对人没有威胁，但是如果不慎和宠物（猫，狗）的食物混合，则会引起宠物中毒并造成肾衰竭但要过滤多遍，以防对机动车造成损伤。

丹化科技煤制乙二醇是要经历两个步骤，一是褐煤经恩德炉气化制备“一氧化碳”和“氢气”；第二步是分离出的CO进行耦合（过程复杂，就不详说）制成草酸酯等，草酸酯后加氢催化生成乙二醇。

那么，根据其工艺和丹化公司前期披露的一些信息得知，目前吸附问题就出在第一阶段。在褐煤经中压气化后，要经过一系列脱硫脱碳和变压气分的过程，最后分离出较为纯净的CO和H2，目前问题就出在“变压吸附”这一环节上，也就是我们所说的PSA（Pressured Swing Adsorption）技术（利用吸附剂对吸附质在不同的分压下有不同的吸附容量、吸附速度和吸附力，并且在一定压力下对被分离的气体混合物的各组分有选择吸附的特性，加压吸附除去原料气中的杂质组分，减压脱附这些杂质而使吸附剂获得再生）。而丹化科技采用是“低甲醇洗”对气化混合物先进行脱硫脱碳，然后再在“甲烷洗冷箱装置”进行“气分”（最后要获取CO和H2），而在“气分”过程中就要除去气化混合物中的杂质，那如何除去这些杂质，就是使用“吸附剂”，再利用度的控制，对这些杂质进行清除。如果气化后的混合物中杂质不能有效除去，就会导致“吸附剂”吸附效率低，严重就“吸附剂中毒”（需要更换吸附剂）。依据该工艺过程，目前丹化科技的“吸附问题”，就很可能出在“气化混合物”进行“分压吸附”前的“脱硫脱碳”上（前面提到，采用“低甲醇洗”技术，目前该技术是最好的脱硫脱碳方法，具有低能耗的特点），而这些技术在中国是非常成熟的技术，很多化工装置都采用，前期，丹化科技称要更换新的“冷却设备”，估计就是让“低甲醇洗”得到更好的应用。本人认为，上面提到的这些技术和问题，在国内都是很成熟的，没什么“大惊小怪”的，我相信丹化科技的相关技术人员也很了解这方面情况，只要对“气化后混合物”的成分，分阶段进行“化验分析”，找出源头，就很容易解决“吸附问题”。以上是纯技术问题探讨，仅个人之见。