乙二醇和丙酸发生酯化反应的方程式

乙二醇C2H6O2

丙酸C3H6O2

平均为CnH6O2，设其式量为M，其中HO共有6＋32＝38

含碳48％，其余为1－48％＝52％

M38

——＝——

1 52％

解出M＝73

平均摩尔质量为73

CH3CH(OH)COOH＋CH3CH2COOH＝CH3CH(OOCH2CH3)COOH＋H2O

乳酸和乙二醇发生酯化反应方程式

CH3CH(OH)COOH＋HOCH2CH2OH＝CH3CH(OH)COOCH2CH2OOCCH(OH)CH3+2H2O

乳酸分子内发生酯化反应方程式

O

／＼

CH3CH(OH)COOH＝CH3CH-C=O+H2O

①CH2=CH2 + Cl2 → CH2ClCH2Cl

②CH2CLCH2Cl + 2NaOH → CH2(OH)CH2(OH) + 2NaCl

③CH2=CH2 + HCN → CH2CH2CN

④CH3CH2CN + H20 → CH3CH2COOH + NH3↑

⑤2CH3CH2COOH + CH2(OH)CH2(OH) →

CH3CH2C(O)-O-CH2CH2-C(O)CH2CH3 + 2H2O

条件：（浓硫酸,加热）

H2C=CHCOOCH2CH2OH+H2C=CHCOOH←可逆→H2C=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2+H2O

条件：（浓硫酸,加热）

害我看了半天，乙二醇二丙酸酯是吧？！

如说是的话那还不简单，乙二醇混丙酸1：2疯狂地回流吧............

乙二醇的话还是乙烯用OsO3/H2O2处理，然后水解就成了乙二醇（2step），但是我认为你这样很找抽，还不如直接用乙二醇.

另外一个办法就是乙烯脱氢变乙炔，然后用硫酸加成，水解（3step）什么条件自己想办法

丙酸那里，乙烯加NaCN，然后碱性水解，酸化（3step）（我这里是愣凑步数，为了满足你的无聊要求，直接用酸水解则2step，不过似乎要难点.）

然后就是提纯后的混合，回流（1step）

PS，你解释一下为什么要六步！我给出了3 2 的组合，你自己组吧，如果你认为最后一步可以看做酯化两次是两步，那就选两个2的组吧.

如果没人给出更好的答案分就给我吧.

丙二醇和乙二醇有区别。

1、功能不同

丙二醇在抗气蚀，毒性及生物降解方面则有着乙二醇无法比拟的优势。

2、毒性不同

丙二醇毒性小，可以在化妆品、牙膏和香皂中可与甘油或山梨醇配合用作润湿剂。乙二醇对动物有毒性，人类致死剂量约为1.6 g/kg。

3、用途不同

丙二醇可用作不饱和聚酯树脂的原料.在化妆品、牙膏和香皂中可与甘油或山梨醇配合用作润湿剂。在染发剂中用作调湿、匀发剂，也用作防冻剂，还用于玻璃纸、增塑剂和制药工业。

乙二醇能与水、丙酮互溶，但在醚类中溶解度较小。用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料。乙二醇的高聚物聚乙二醇（PEG）是一种相转移催化剂，也用于细胞融合；其硝酸酯是一种炸药。

参考资料：百度百科-丙二醇

参考资料：百度百科-乙二醇

2-乙基丙bai酸的结构式：C11H14O2。

2-乙基丙酸具有一般羧酸的化学性质，能形成酰氯、酸酐、酯等化合物，α-氢原子在三氯化磷催化下容易被卤素取代，生成α-卤代丙酸。

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源，库温不超过32℃，相对湿度不超过80%，保持容器密封，应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施，储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

扩展资料

微生物如Propionibacterium acidipropionici、Pshermanii可以利用多种可发酵糖来生产丙酸。工业上可先将多种生物质用酸或酶水解成葡萄糖或木糖等单糖，然后引入反应器进行发酵。

发酵完成后加入石灰乳，沉淀，过滤后加入硫酸钠进行复分解反应，再经过滤和浓缩，加入硫酸转化后再进行分馏而得。

发酵反应器可以采用固定化原生质体塔式反应器，细胞通过如下形式固定：用浸入法使预先灭菌的填充环表面覆盖一层经过灭菌的含20%明胶和1.5%虫胶的溶液，干后用2.5%的戊二醛水溶液喷淋，使填充环表面的高分子发生交联，以增加强度。

再用无菌水冲洗，然后以乙二醇灭菌，排放乙二醇后用灭菌氮气吹干净。此后向充满此填充环的反应器中加入丙酸菌培养液，使其在填充环表面形成一层固定细胞膜，然后即可连续加料进行发酵。

生成缩酮、缩醛。

首先进行银镜反应，生成银镜的为丙醛（或者用新制氢氧化铜悬浊液，生成砖红色沉淀的为丙醛）。之后，将剩余两种液体分别滴入适宜浓度的（冷的）酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色的是丙三醇，而丙酮不能被酸性高锰酸钾氧化。

或者采用醇的催化氧化法：先将铜丝灼烧氧化成黑色然后分别插入两种溶液中，铜丝重新变为红色的是丙三醇。

化学性质

丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。