冰乙酸是什么

据我所知，日常唯一可能碰到的是醋酸苯汞，可用作外用避孕药（杀精剂），也有杀菌防霉的作用，毒性不是很大，但不能使用过多过频。

醋酸苯汞的化学式为C8H8HgO2，结构简式为CH3COOHgC6H5，其中汞元素为+2价，作用是连接CH3COO—和C6H5—这两个基团，所以醋酸苯基作为单独的基团是不存在的。

如果你说的是苯乙酸，那就另当别论了，苯乙酸的结构简式为C6H5CH2COOH，电离出一个H+之后得到C6H5CH2COO-，这个基团是存在的。苯乙酸是一种重要的有机化工原料，用于香料、农药、医药等行业，但是生活中直接碰到它几乎是不可能的。

OH-C6H4-COOCH3 羟基苯甲酸甲酯(按取代基的位置有3种异构体: 邻羟基苯甲酸甲酯、间羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸甲酯)

CH3-C6H4-COOOH 甲基过氧苯甲酸(按取代基位置也分3种: 邻甲基过氧苯甲酸、间甲基过氧苯甲酸、对甲基过氧苯甲酸)

CHO-C6H4-CHO 二醛基苯(按取代基位置分3种：1,2-二醛基苯、1,3-二醛基苯、1,4-二醛基苯)

一共10种异构体.

2HOC(=O)CH=CH-C(=O)NH2马来酸

3丙戊酸C66H75Cl2O2

4精氨酸C6H14O2N4

5色氨酸C11H12N2O2

补充：C2H5O-[-Si(OC2H5)2O2-]-xC2H5聚硅酸

H4SiO4原硅酸

C4H2Cl2O3糠氯酸

C4H6O3冰醋酸

C2H2O4草酸

C8H6O4PTA苯二甲酸

C3H4O2丙烯酸

C8H9NO2 对氨基苯乙酸

C3H6O2 丙酸

C4H8O2正丁酸

C8H16O2异辛酸

C20H16三氟乙酸

C6H10O4己二酸

C4H6O6酒石酸

C12H24O2月桂酸

H3NO3S氨基磺酸

C8H9NO2对氨基苯乙酸

C4H4O4富马酸

C2H4OS巯基乙酸HCl盐酸、

H2CO3碳酸、

H3PO4磷酸H2S）、

氢溴酸（HBr）、

氢碘酸（HI）、

氢氟酸（HF）、

氢氰酸（HCN）

HClO=次氯酸，

HClO2=亚氯酸，

HClO3=氯酸，

HClO4=高氯酸（也称过氯酸）

硼酸H3BO3

亚硫酸H2SO3

硝酸HNO3

亚硝酸H2NO2

硫酸H2SO4

醋酸CH3COOH

次碳酸HCO、

亚磷酸HPO

硅酸H2SiO3

是有机磷中毒解毒药。

化学名称：α-(羟甲基)苯乙酸 8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯

化学式： 分子式：C17H23NO3 分子量：289.37

药理作用：为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环)；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。

药效学：抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M-胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用， 如增加气管、支气管系粘液腺与唾液腺的分泌，支气管平滑肌挛缩，以及植物神经节受刺激后的亢进。此外，阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统，具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。

用法用量：1．口服成人常用量：一次 0.3—0.6mg，一日 3次。极量：一次 1mg，一日3mg。小儿常用量：按体重 0.01mg/kg，每 4～6小时一次。

2．皮下、肌内或静脉注射成人常用量：一次 0.3—0.5mg，一日 0.5—3mg；极量：一次2mg。

3．抗心律失常成人静脉注射 0.5—1mg，按需可 1—2小时一次，最大用量为 2mg。小儿按体重静注 0.01—0.03mg/kg。

4．解毒①用于锑剂引起的阿-斯综合征，静脉注射 1—2mg，15—30分钟后再注射 1mg，如患者无发作，按需每 3—4小时皮下或肌内注射 1mg。②用于有机磷中毒时，肌注或静注 1—2mg(严重有机磷中毒时可加大 5—10倍)，每 10—20分钟重复，直到青紫消失，继续用药至病情稳定，然后用维持量，有时需 2—3天。

5．抗休克改善微循环成人一般按体重 0.02—0.05mg/kg，用 50%葡萄糖注射液稀释后于 5—10分钟静注，每 10—20分钟一次，直到患者四肢温暖，收缩压在 10kPa(75mmHg)以上时，逐渐减量至停药。小儿按体重静注 0.03—0.05mg/kg。

6．麻醉前用药成人术前 0.5—1小时肌注 0.5mg，小儿皮下注射用量为：体重 3kg以下者为 0.1mg，7—9kg为 0.2mg，12—16kg为 0.3mg，20—27kg为 0.4mg，32kg以上为 0.5mg。

(1).感染中毒性休克:成人静注一次1-2mg,小儿0.02-0.05mg/kg15-30分钟一次，2-3次后未好转可增量,至病情好转即减量或停药。(2).锑剂引起的阿-斯综合症:重症心律紊乱时，静注1-2mg(以5-25%葡萄糖液10-20ml稀释),同时肌注或皮下注射1mg,15-30分钟后再静注1mg,如无发作，改为每3-4小时肌注或皮下注射1mg, 48小时后再无发作，可逐渐减量,至停药。 (3).有机磷农药中毒：中度，与解磷定等合用,每次皮下注射0.5-1mg,隔30-50分中一次严重中毒，每次静注1-2mg,隔15-30分钟一次，至病情稳定后,逐渐减量并改用皮注。单用阿托品时，轻度中毒每次皮注0.5-1mg,隔30-120分钟一次中度中毒每次皮注1-2mg,隔15-30分钟一次重度中毒，即刻静注2-5mg,以后每次1-2mg,隔15-30分钟一次，根据病情逐渐减量和延长间隔时间。

中毒解救：用量超过5mg时，即产生中毒，但死亡者不多，因中毒量(5～10mg)与致死量(80～130mg)相距甚远。急救口服阿托品中毒者可洗胃、导泻，以清除未吸收的阿托品。兴奋过于强烈时可用短效巴比妥类或水合氯醛。呼吸抑制时用尼可刹米。另外可皮下注射新斯的明0.5～1mg，每15分钟1次，直至瞳孔缩小、症状缓解为止。

禁用与慎用：(1)对其他颠茄生物碱不耐受者，对本品也不耐受。

(2)孕妇静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。

(3)本品可分泌入乳汁，并有抑制泌乳作用。

(4)婴幼儿对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，环境温度较高时，因闭汗有体温急骤升高的危险，应用时要严密观察。

(5)老年人容易发生抗 M-胆碱样副作用，如排尿困难、便秘、口干(特别是男性)，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。本品对老年人尤易致汗液分泌减少，影响散热，故夏天慎用。

(6)下列情况应慎用：①脑损害，尤其是儿童；②心脏病，特别是心律失常、充血性心力衰竭、冠心病、二尖瓣狭窄等；③返流性食管炎、食管与胃的运动减弱、下食管括约肌松弛，可使胃排空延迟，从而促成胃潴留，并增加胃-食管的返流；④青光眼患者禁用，20岁以上患者存在潜隐性青光眼时，有诱发的危险；⑤溃疡性结肠炎，用量大时肠能动度降低，可导致麻痹性肠梗阻，并可诱发加重中毒性巨结肠症；⑥前列腺肥大引起的尿路感染(膀胱张力减低)及尿路阻塞性疾病，可导致完全性尿潴留。

青光眼及前列腺肥大者禁用。

适应症：(1)阿托品 0.5—1mg对中枢神经系统有轻度兴奋作用，量大时可导致精神紊乱。极大量对中枢神经系统则由兴奋转入抑制。

(2)静注给药宜缓慢，以小量反复多次给予，虽可提高对一部分不良反应的耐受，但同时疗效也随之降低。

(3)治疗帕金森症时，用量加大或改变治疗方案时应逐步进行，不可突然停药，否则可能出现撤药症状。

(4)应用于幼儿、先天愚型患者、脑损害或痉挛状态患者，应按需经常随时调整用量。

不良反应：(1)常见的有：便秘、出汗减少、口鼻咽喉干燥、视力模糊、皮肤潮红、排尿困难(尤其是老年患者)，口干（特别是男性）。

(2)少见的有：眼压升高、过敏性皮疹或疱疹。

(3)用药逾量表现为：动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、幻觉、谵妄(多见于老年患者)、呼吸短促与困难、言语不清、心跳异常加快、易激动、神经质、坐立不安(多见于儿童)等。

口干,眩晕，颜面或皮肤潮红,心动过速，谵妄或谵语。极大剂量可致惊厥,兴奋，视物模糊,静脉注射可有心脏停博.皮下注射可有药疹。

心律失常，在成人以房室脱节为常见，而在儿童则为房性心律紊乱。有些患者发生心动过速甚至室颤，这种并发症可能由于用量超过1mg，但有时用量为0.5mg也可引起上述并发症。

此药可使呼吸速度及深度增加，可能是对支气管扩张后死腔增大的一种反应。

近来有些报告指出，阿托品可致记忆力功能不全。有报告57例股骨颈骨折手术治疗患者，麻醉前给阿托品，术后发生精神混乱。有报告应用含有阿托品的贴敷剂也可引起中枢神经系统反应，如视力紊乱及幻觉。

乙烷、乙酸、乙醛、乙醇、乙醚、乙烯、乙炔、乙苯、苯乙酸。

丙酮、丙……（和乙什么的一样）。

丁也一样了。

注意：1.醚类是醇分子间脱水而成，所以甲醚是两个甲醇分子形成的，应称二甲醚

C6H5CH2COOH，苯乙酸（也可能是邻/间/对甲基苯甲酸）

C6H5CH2COOH+NaHCO3→C6H5CH2COONa + CO2↑+H2O