甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物共热生成TNT的反应方程式是什么

甲苯与浓硝酸反应生成的是邻硝基甲苯，或者是对硝基甲苯，甲苯在与浓硫酸浓硝酸共热的情况下，才能得到三硝基甲苯

3HNO3十C6H5一CH4＝浓硫酸＝C6H2（NO2）3一CH4十3H2O

甲苯的硝化反应方程式：

甲苯相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。

扩展资料：

甲苯的用途：

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。

甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇。

甲苯-2,4-二磺酸；苯甲醛-2,4-二磺酸；甲苯磺酰氯等，用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂；有机颜料；医药；染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品。

参考资料来源：百度百科—甲苯

甲苯磺化会变紫，紫色在下层,上层为清亮油状过量甲苯苯与浓硝酸反应方程式为：C6H6+HNO3（浓）==浓硫酸，加热===C6H5-NO2+H2O苯和硝酸反应生成硝基苯和水1,通过精馏法分离.苯沸点80°,甲苯沸点110°,常压下相差约30°,可以通过精馏来分离.2,通过分子蒸馏技术分离. 二减压蒸馏,加过量NaOH,上层是苯,下层是苯酚钠,分液后加酸就回来苯酚.比蒸馏彻底.

在光照下和溴蒸汽发生甲基上的取代

与溴水只萃取不反应

甲苯和溴单质 生成三溴甲苯，黄褐色。

如甲苯溶解溴后，在光照条件下，甲基上的氢原子被溴原子取代（与甲烷相似）而在铁作催化剂条件下，苯基上的氢原子被溴原子取代（与苯相似）；

甲苯，溴的四氯化碳溶液或液溴，三溴化铁催化，亲电取代，生成邻溴甲苯或对溴甲苯

甲苯，溴蒸汽，光照或加热，自由基取代，生成苄溴

1 甲苯先在浓硫酸催化下和浓硝酸反应，生成对硝基甲苯（控制条件可以使对位产物为主）；

2 在FeBr3催化下与Br2反应生成2-Br-4-硝基甲苯；

3 光催化下与Cl2反应，取代甲基上一个H；

4 与KOH（或NaOH）乙醇溶液发生水解反应，形成最终产物。

C7H8+C7H8NO3BR=C14H02NBR+H20

-NO2被还原，成-NH2，-CH3变成-C00H继续发生反应生成酯。。。

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甲苯和浓硫酸不反应。和浓硝酸发生取代反应生成2，4，6-三硝基甲苯，即TNT

化学这门学科可以说是一门神奇的学科，相信大家在初中和高中的化学课上肯定都曾经学过这些内容。

甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸加热反应生成2，4，6-三硝基甲苯和水，苯中的-H被-NO2取代，发生的是取代反应；

甲苯是一种无色且澄清的液体，具有苯样的气味。可以和乙醇、乙醚、二硫化碳以及冰乙酸等混溶，而且很容易微溶于水。它的相对密度和凝固点分别为0.866和-95℃。沸点为110.6℃。同时它也是易燃液体，蒸气可以和空气形成爆炸性的混合物。

硝基甲苯是一种无色或淡黄色晶体，溶点为354K（80.9°C）。它带有爆炸性，是常用炸药成份之一。

甲苯和硝酸发生取代反应也称硝化反应，主产物是邻硝基甲苯和对硝基甲苯，二者很容易分离。甲基是致活的邻对位定位基，也是制取TNT炸药所需要的特殊条件。甲基可以活化苯环，使得苯环上电子云密度增加，之后进行硝基取代反应,更加容易，反应程度也更深入。

苯的硝化反应：苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物于55~60℃反应，苯环上的氢原子被硝基取代，生成硝基苯。

苯的磺化反应：苯与98%浓硫酸在75~80℃时发生作用，苯环的氢原子被磺酸基取代生成苯磺酸。

硝化反应的催化剂时硫酸，但是实际生产中的硝化不使用硫酸的也相当多啊，因此不会发生磺化反应。

反过来，即使使用了硫酸也不一定发生磺化反应，与底物的活性剂反应的温度有很大关系。一般说来，相同的底物，硝化发生的温度比磺化发生的温度低不少，因此当底物与硝硫混酸接触时，优先发生硝化。硝化生成水，稀释了混酸，更难发生磺化了。