求 一氯甲苯的结构简式
甲苯上除了烷基，苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。
根据取代位置可分为邻位、间位、对位。
邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。本品有毒，对呼吸道有损伤，对眼、鼻有刺激作用，避免用手直接接触，非密闭场所要穿戴防护用品。
间氯甲苯，无色液体。 不溶于水，易溶于苯、乙醇、乙醚和氯仿中。用于有机合成，溶剂。
对氯甲苯，英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。
扩展资料：
邻氯甲苯主要用途
邻氯甲苯是重要的有机化工原料之一，农药、医药、过氧化物、染料和其他工业产品的中间体。广泛用作反应和溶解特殊产品的溶剂。
邻氯甲苯用于生产3-氯甲苯、二氯甲苯，邻氯苯胺等产品。
邻氯甲苯与氢氧化钠在340℃水解几乎定量地转化为2-甲酚和3-甲酚，邻氯甲苯在液氨中，用钠作为催化剂生成67%2-甲基苯胺和33%3-甲基苯胺。
邻氯甲苯是生产2-氯苄基氯、2-氯次苄基三氯、2-氯苯甲醛、2-氯苯甲酰氯、2-氯苯甲酸的原料，这些化合物用于制造染料、医药、光亮剂、杀菌剂等产品。
参考资料来源：百度百科-邻氯甲苯
百度百科-间氯甲苯
百度百科-对氯甲苯
甲苯和氯气在光照的条件下发生甲基上的取代，生成一氯甲苯
2.一氯甲苯和氢氧化钠水溶液发生取代，生成苯甲醇
3甲苯在催化剂(五氧化二钒、三氧化钨或三氧化钼)作用下以空气或氧进行气相氧化苯甲醇催化氧化生成苯甲醛~
一步的方法嘛，教科书上没有，我想也应该没有吧
第一步取代反应，一个-CL取代甲苯上-CH3基的一个H基，生成-CH2-CL基。
第二部依然是取代反映，氢氧化钠溶液的-OH根取代-CH2-CL基的CL生成-CH2-OH。
第三部就是在催化剂作用下通过与氧气接触氧化生成苯甲醛。
话说高中化学课本上有的吧。
溴被氢氧根取代后，得到甲苯酚，由于酚羟基有一定的酸性，那么氢氧根会和酚羟基作用，得到甲苯酚钠，但是甲基的供电子效应，使得甲苯酚的酸性小于苯酚的酸性
NaNH2＋C6H5CH3→C6H5CH2Na＋NH3
C5H5Na＋C6H5CH3→C6H5CH2Na＋C5H6（C5H6代表环戊二烯，C5H5代表环戊二烯基）
C6H5Li＋C6H5CH3→C6H5CH2Na＋C6H6
| （1）黑色小球代表碳原子，白色小球代表氢原子，灰色小球代表氧原子，每个碳原子形成4个共价键，所以该物质的结构简式为：
； A是甲苯，光照条件下，甲苯和氯气发生取代反应生成一氯甲苯B，一氯甲苯和氢氧化钠的水溶液反应生成苯甲醇C和氯化钠，在加热、铜作催化剂条件下，苯甲醇被氧化生成苯甲醛D，苯甲醛乙酸酐按物质的量1：1发生取代反应 生成肉桂酸和乙酸，肉桂酸和水发生加成反应生成F
，F发生酯化反应生成H
． ①通过以上分析知，顺式肉桂酸的结构简式
，故答案为：
； ②A→B的反应条件是光照，故答案为：光照； ③该反应为：2[Ag（NH 3 ） 2 ]OH+
+2Ag↓+3NH 3 +H 2 O，故答案为：2[Ag（NH 3 ） 2 ]OH+
+2Ag↓+3NH 3 +H 2 O ； 该反应为：
+H 2 O， 故答案为：
+H 2 O； ④通过以上分析知，另一种物质是乙酸，其结构简式为：CH 3 COOH，故答案为：CH 3 COOH； （2）分子中含C：0.6186、H：0.0515 其余为氧，该分子中含有C、H、O原子个数比=
通过以上分析知，苯环上的两个取代基一个是酚羟基，一个是醚基，形成10种结构； 1mol该物质最多可以和含2mol溴的浓溴水反应，则说明酚羟基的邻位和对位上有取代基或者是两个邻位上都有取代基，其可能结构简式为：
， 故答案为：
． |
