求亚硫酸和其他酸的酸性强弱顺序
超强酸:
氟锑酸【1:1】(1990)(H0值= -28) >魔酸【1:1】(1974)H0值= -25) > 碳硼烷酸> 氟磺酸 > 三氟甲磺酸>固体超强酸> 高氯酸> 纯硫酸
常见酸的酸性强弱
HClO4>HI>HBr>HNO3>HCl>H2SeO4>H2SO4>HClO3 (以上为强酸) >H2C2O4(草酸)>H2SO3>H3PO4>CH3COCOOH(丙酮酸)>HNO2 (以上为中强酸) >HF>HCOOH>C3H6O3(乳酸)>C6H5COOH(苯甲酸)>CH2=CH-COOH(丙烯酸)>CH3COOH(醋酸) >C2H5COOH(丙酸)>C17H33COOH(油酸)>C17H35COOH(硬脂酸)>H2CO3>H2S>HClO>H3BO3 >H2SiO3 >C6H5OH(苯酚) 酸性常用该酸的标准溶液(I=0,温度25摄氏度,1标压,C=1.0 mol/L)的PKa表示,即酸度常数。 在弱酸中,应依照酸的解离常数来判断。(数值越小酸性越强) HIO3 0.31 H2S2O3 0.6 H4P2O7 0.7 H2CrO4 0.74 HSCN 0.9 H3PO2 1.23 H3PO3 1.43 H2SO3 1.91 HClO2 1.95 H3PO4 2.18 H3AsO4 2.21 HNO2 3.15 HF 3.17 HCNO 3.48 H2CO3 6.35 H2S 7.02 HClO 7.53 HBrO 8.63 HCN 9.21 H3BO3 9.24 H3AsO3 9.29 H2SiO3 9.77 HIO 10.64 H2O2 11.65 HAlO2 12.2
哪里看到二氧化硫溶解于苯?
请看化工词典的解释:
二氧化硫又称亚硫酸酐。无色有刺激性气味的气体。密度2.927g/cm3。凝固点-72.7℃。沸点-10℃。易溶于丙酮、乙醇、甲酸等多种有机溶剂,溶于水(0℃时溶解度22.8g/l00ml,90℃时溶解度0.58g/100ml)。水溶液呈酸性。在硫酸溶液中的溶解度以硫酸浓度为85%时为最小。液态时为良好的溶剂。化学性质极其稳定。2000℃以上发生热分解,也可通过电场放电、紫外线或X射线辐射等分解。在钒催化剂存在下,被氧化为三氧化硫。在高温或催化剂存在下被氢或含碳化合物还原为硫化氢。与硫化氢反应生成元素硫。由硫黄燃烧或由黄铁矿等含硫矿物焙烧制得。也可由石膏或芒硝制得,或由含硫烟气中回收。主要用于生产三氧化硫,硫酸,亚硫酸盐,硫代硫酸盐。也用作蒸薰剂,漂白剂,防腐剂,消毒剂,还原剂,冷冻剂和溶剂。还用于造纸、食品、纺织、皮革、染料、医药等工业。
英文名称:Benzenesulfinic acid
CAS号:618-41-7
分子式:C6H6O2S
分子量:142.17
化学性质:具有酸性,还原性
外观:白色晶体
用途:用于医药中间体.
溶解性:可以溶解于酒精等有机溶剂
外观:
白色晶体
干燥失重:≤18%
PH(1%水融性液):6.5-7.5
氯化物:≤0.3%
硫酸盐:≤0.1%
一般来说苯酚钠和碳酸反应生成苯酚和碳酸氢钠.又由于苯酚钠水解呈碱性和亚硫酸反应会得亚硫酸钠,不会得亚硫酸氢钠.
苯酚老的工业生产方法是磺化碱熔法,用浓硫酸或三氧化硫作为磺化剂,使苯进行气相磺化而转化为苯磺酸,然后用亚硫酸钠中和,再使苯磺酸钠与熔融状态的烧碱作用生成苯酚钠及溶解于水的Na2SO3,结晶使其分离,经浸渍分离后的苯酚钠溶液用二氧化硫或稀硫酸酸化而制得粗品,经减压蒸馏而得成品。
1苯+硫酸=苯磺酸2苯磺酸+亚硫酸钠=苯磺酸钠+水+二氧化硫3苯磺酸钠+氢氧化钠=苯酚钠+硫酸钠4苯酚钠+二氧化硫或稀硫酸=苯酚+亚硫酸钠或者硫酸钠
答:②
③
④
(2)苯磺酸是一种有机强酸,能与Na2SO3反应放出SO2,酸性大于亚硫酸,将苯酚钠转变成苯酚,SO2起到了酸的作用,H2SO3是中强酸,其酸性大于碳酸,肯定也大于苯酚,酸性强弱顺序是:苯磺酸>亚硫酸>苯酚,符合强酸制取弱酸的反应原理,
答:根据强酸可从弱酸盐中制取弱酸的原理,由反应②、④可知酸性强弱顺序是:苯磺酸>亚硫酸>苯酚.
就是亚硫酸根与羰基发生了加成反应,可以除去没反应的苯甲醛。
苯甲醛为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物。苯甲醛为最简单的,同时也是工业上最常为使用的芳香醛。在室温下其为无色液体,具有特殊的杏仁气味。苯甲醛为苦扁桃油提取物中的主要成分,也可从杏,樱桃,月桂树叶,桃核中提取得到。该化合物也在果仁和坚果中以和糖苷结合的形式(扁桃苷,Amygdalin)存在。
-CHO + NaHSO3 ——- -CH(OH)SO3(沉淀)
这个反应是这是除去苯甲醇中的苯甲醛的方法。
苯甲醛和饱和的亚硫酸氢钠发生了亲核加成反应,生成了沉淀。