苯酚用溴的四氯化碳溶液能取代吗
能。溴在四氯化碳中的溶解度大很多，苯酚也能溶于四氯化碳，只不过生成的三溴苯酚也溶在了四氯化碳里面。既然溴已经被反应掉了，当然它本来的颜色就褪掉了，生成三溴苯酚的白色沉淀，不是不同的反应导致了不同的颜色，而是生成了有该种颜色的物质导致颜色的转变。
是这样的，苯酚在空气中极易被氧化，氧化后形成的醌类会和DNA链牢固结合，最严重的情况会导致提取的DNA无法进行后面的操作（PCR或者酶切）。建议如果非用不可的话，就把苯酚进行重蒸一下，再用水或者tris盐酸饱和后再用。但是这个步骤太复杂，一般不建议去用，因为tris饱和酚实在是便宜的不行。如果是急用，我个人建议你干脆不要用苯酚，直接用氯仿/异戊醇。CTAB法一般用于植物基因组DNA的提取，不用酚抽提一般也没多大影响。
1、高考不考定位基
2、高考不考立体异构
3、即使考了定位基，一样的是三种，因为另外两种是客观存在的，定位基的作用只是让某种取代物产率更高而已
它们的酸性，之所以有以上规律，是与它们不同的分子结构有关。乙醇：C2H5-OH 水：H-OH 苯酚：C6H5OH碳酸：HOOC-OH 当羟基与斥电子基（如C2H5－）相连时，由于乙基的斥电子作用，增加了氧原子上的电子云密度，抑制了氢氧原子间的电子云向氧原子方向的偏移，减弱了氢氧键的极性，因而乙醇比水更难解离，酸性也就更弱。 当羟基与吸电子基（如苯基、羧基）相连时，由于吸电子基的作用，降低了[医.学教.育网搜.集整.理]羟基中氧原子的电子云密度，有利于氢氧原子间的电子云向氧原子偏移，致使氢氧键产生极性。因此，苯酚、碳酸的酸性比水强。又因羧基比苯基的吸电子能力强，所以碳酸的酸性比苯酚强。
