甲苯能否使溴水褪色

甲苯不能使溴水褪色。

甲苯中并不存在真正意义上的不饱和键，它属于芳香烃（不属于不饱和烃），具有芳香性。苯和苯的同系物（如甲苯），通常难以加成，容易取代。而溴水是不饱和烃常用的加成反应试剂，所以甲苯不和溴水反应，不使溴水退色（这也是区别不饱和烃的芳香烃的方法）。但可以和纯溴发生取代反应。

不能，甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应，但是可以萃取溴水中的溴，使其分层。甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和(纯净物)氯气或者是液溴(在三价铁离子催化作用下)发生取代反应。注意液溴与溴水不同，液溴是纯净物。

苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以,但他们不是苯的同系物）,但是都可以和液溴反应，一般只要没有太多的支链，各种带烃基的苯都和KMNO4反应生成苯甲酸和各种羧酸，但是因为"相似相溶"原则，溴单质易溶于有机溶剂，难溶于水，所以甲苯会将溴水中的溴单质萃取,静置后混合溶液会分层(甲苯密度小于水)，甲苯溶解了溴所以呈橙黄色，故有色层在上层,下层是水，所以说使溴水褪色也好,说不能使之褪色也没错，一般认为不能使之褪色，如果考到了的话答案应该是，不能。

在甲苯中加入溴水后，溶液会分层，上层为橙红色的是甲苯（因为甲苯的密度小于水）。如果只加一两滴，就看不见分层，因为水太少了。加多了就会看见两层。

这里并没有化学反应。而是萃取过程。甲苯比水轻，所以在上层。它萃取了溴，所以自己变成橙红色。

可以，但不是发生的化学反应，而是萃取。

苯不会与高锰酸钾反应褪色，与溴水混合只会发生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色，这一条同样适用于芳香烃取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色。

至于溴水，苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取。

扩展资料

在500-525℃、8-50个大气压下，各种沸点在60-200℃之间的脂肪烃，经铂-铼催化剂，通过脱氢、环化转化为苯和其他芳香烃。从混合物中萃取出芳香烃产物后，再经蒸馏即分出苯。

苯可以由含碳量高的物质不完全燃烧获得。自然界中，火山爆发和森林火险都能生成苯。苯也存在于香烟的烟中。煤干馏得到的煤焦油中，主要成分为苯。

由于苯的挥发性大，暴露于空气中很容易扩散。人和动物吸入或皮肤接触大量苯进入体内，会引起急性和慢性苯中毒。有研究报告表明，引起苯中毒的部分原因是由于在体内苯生成了苯酚。

参考资料来源：百度百科-苯

甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应，但是可以萃取溴水中的溴，使其分层。甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和（纯净物）氯气或者是液溴（在三价铁离子催化作用下）发生取代反应。

苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物），都可以和液溴反应，一般只要没有太多的支链，各种带烃基的苯都和KMNO4反应生成苯甲酸和各种羧酸，但是因为相似相溶原则，溴单质易溶干有机溶剂，难溶干水，所以甲苯会将溴水中的溴单质萃取，静置后混合溶液会分层（甲苯密度小于水），甲苯溶解了溴所以呈橙黄色，故有色层在上层，下层是水，所以说使溴水褪色也好，说不能使之褪色也没错，一般认为不能使之褪色，如果考到了的话答案应该是，不能。

甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。

苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物），但是都可以和液溴反应。

一般只要没有太多的支链，各种带烃基的苯都和KMNO4反应生成苯甲酸和各种羧酸

甲苯因为苯环上带了个甲基，所以能被高锰酸钾，溴水氧化成苯甲酸，所以使他们褪色。而苯不能和高锰酸钾，溴水褪色，也不能和他们反应。

扩展资料：

苯的卤代反应

苯的卤代反应的通式可以写成：

PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX

反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。

以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。催化历程：

FeBr3+Br-——→FeBr4

PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr

反应后的混合物倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。

在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。

参考资料：苯_百度百科

甲苯_百度百科