3-(4-吗啉基)丙腈的的上游原料和下游产品有哪些?
基本信息:
中文名称
3-(4-吗啉基)丙腈
中文别名
3-(4-吗啉)丙腈N-(2-氰基乙基)吗啉4-吗啉基丙腈N-(2-氰乙基)吗啉
英文名称
3-Morpholinopropionitrile
英文别名
N-(2-Cyanoethyl)Morpholine3-(4-MORPHOLINO)PROPIONITRILE
CAS号
4542-47-6
上游原料
CAS号
中文名称
110-91-8
吗啉
107-13-1
丙烯腈
542-76-7
β-氯丙腈
109-78-4
3-羟基丙腈
110-67-8
3-甲氧基丙腈
下游产品
CAS号
名称
4542-47-6
3-(4-吗啉基)丙腈
64-17-5
乙醇
99-56-9
4-硝基邻苯二胺
74-86-2
乙炔
更多上下游产品参见:http://baike.molbase.cn/cidian/135369
基本信息:
中文名称
3-苄氧基丙腈
中文别名
3-(苯基甲氧基)丙腈
英文名称
3-(Benzyloxy)propionitrile
英文别名
3-benzyloxypropionitrile3-(phenylmethoxy)-PropanenitrileBenzyl
2-cyanoethyl
ether3-(phenylmethoxy)-propanenitril3-benzyloxypropanenitrilePropanenitrile,3-(phenylmethoxy)O-benzyl-2-cyanoethanol3-(benzyloxy)propanitrile3-(Benzyloxy)propiononitrile2-Cyanoethylbenzyl
ether
CAS号
6328-48-9
合成路线:
1.通过溴化苄和3-羟基丙腈合成3-苄氧基丙腈,收率约90%;
2.通过丙烯腈和苯甲醇合成3-苄氧基丙腈,收率约97%;
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/57663
丙烯酸乙酯结构式无色液体。密度0.9405。折射率1.404。熔点-72℃,沸点99.8℃。几乎不溶于水,溶于乙醇和乙醚。易聚合,也能与其他单体共聚。用于制备塑料、树脂等高聚物,也可用作有机合成中间体。由3-羟基丙腈与乙醇和硫酸作用,或由丙烯酸用乙醇酯化而制得。
中文名: 丙烯酸乙酯
外文名: ethyl acrylate
分子式: C5H8O2
相对分子质量: 100.11
化学品类别: 有机物--酯类
丙烯酸羟乙酯简介
2-Hydroxyethyl acrylate 分子式(Formula): C5H8O3 分子量(Molecular Weight): 116.12 CAS No.: 818-61-1 质量指标(Specification) 含量(Purity): 优级 物化性质(Physical Properties) 密度 1.106 熔点 -60°C 沸点 210-215°C 折射率 1.449-1.451 闪点 99°C 水溶性 soluble
重点监管的危险化学品名录
序号 化学品名称 别名 CAS号
1 氯 液氯、氯气 7782-50-5
2 氨 液氨、氨气 7664-41-7
3 液化石油气 68476-85-7
4 硫化氢 7783-06-4
5 甲烷、天然气 74-82-8(甲烷)
6 原油
7 汽油(含甲醇汽油、乙醇汽油)、石脑油 8006-61-9(汽油)
8 氢 氢气 1333-74-0
9 苯(含粗苯) 71-43-2
10 碳酰氯 光气 75-44-5
11 二氧化硫 7446-09-5
12 一氧化碳 630-08-0
13 甲醇 木醇、木精 67-56-1
14 丙烯腈 氰基乙烯、乙烯基氰 107-13-1
15 环氧乙烷 氧化乙烯 75-21-8
16 乙炔 电石气 74-86-2
序号 化学品名称 别名 CAS号
17 氟化氢、氢氟酸 7664-39-3
18 氯乙烯 75-01-4
19 甲苯 甲基苯、苯基甲烷 108-88-3
20 氰化氢、氢氰酸 74-90-8
21 乙烯 74-85-1
22 三氯化磷 7719-12-2
23 硝基苯 98-95-3
24 苯乙烯 100-42-5
25 环氧丙烷 75-56-9
26 一氯甲烷 74-87-3
27 1,3-丁二烯 106-99-0
28 硫酸二甲酯 77-78-1
29 氰化钠 143-33-9
30 1-丙烯、丙烯 115-07-1
31 苯胺 62-53-3
32 甲醚 115-10-6
33 丙烯醛、2-丙烯醛 107-02-8
34 氯苯 108-90-7
35 乙酸乙烯酯 108-05-4
36 二甲胺 124-40-3
序号 化学品名称 别名 CAS号
37 苯酚 石炭酸 108-95-2
38 四氯化钛 7550-45-0
39 甲苯二异氰酸酯 TDI 584-84-9
40 过氧乙酸 过乙酸、过醋酸 79-21-0
41 六氯环戊二烯 77-47-4
42 二硫化碳 75-15-0
43 乙烷 74-84-0
44 环氧氯丙烷 3-氯-1,2-环氧丙烷 106-89-8
45 丙酮氰醇 2-甲基-2-羟基丙腈 75-86-5
46 磷化氢 膦 7803-51-2
47 氯甲基甲醚 107-30-2
48 三氟化硼 7637-07-2
49 烯丙胺 3-氨基丙烯 107-11-9
50 异氰酸甲酯 甲基异氰酸酯 624-83-9
51 甲基叔丁基醚 1634-04-4
52 乙酸乙酯 141-78-6
53 丙烯酸 79-10-7
54 硝酸铵 6484-52-2
55 三氧化硫 硫酸酐 7446-11-9
56 三氯甲烷 氯仿 67-66-3
序号 化学品名称 别名 CAS号
57 甲基肼 60-34-4
58 一甲胺 74-89-5
59 乙醛 75-07-0
60 氯甲酸三氯甲酯 双光气 503-38-8
第二批重点监管的危险化学品名录
序号 化学品品名 CAS号
1 氯酸钠 7775-9-9
2 氯酸钾 3811-4-9
3 过氧化甲乙酮 1338-23-4
4 过氧化(二)苯甲酰 94-36-0
5 硝化纤维素 9004-70-0
6 硝酸胍 506-93-4
7 高氯酸铵 7790-98-9
8 过氧化苯甲酸叔丁酯 614-45-9
9 N,N'-二亚硝基五亚甲基四胺 101-25-7
10 硝基胍 556-88-7
11 2,2'-偶氮二异丁腈 78-67-1
12 2,2'-偶氮-二- (2,4-二甲基戊腈)
(即偶氮二异庚腈) 4419-11-8
13 硝化甘油 55-63-0
14 乙醚 60-29-7
化学性质如果在 C=O 的α-C 联有三个体积不同的 酮基团,就会造成羰基平面两侧的空间阻碍不同,给亲核试剂进攻羰基创造了空间上的选择性,我们用 L、M、S 分别表示α-C 上体积大、中、小的三个基团。HCN 亲核加成一、与 HCN 亲核加成 应用范围:1. 醛 (-CHO);2. 甲基 HCN 亲核加成酮 (-COCH3); 3. 小于8个碳的环酮。机理:例:二、与含氧硫亲核加成1. 与 H2O 反应酮2. 与 ROH 反应——生 HCN 亲核加成成缩醛(酮)酮机理:特点: a. 缩醛(酮)的结构特点是含有 O-C-O 键;b. 缩醛(酮)反应可用于保护羰基c. 缩醛(酮)反应仅发生于醛(酮)的羰基,对于其它羰基化合物不发生 酮此反应;d. 分子内同时含有羟基和醛(酮)羰基时,可发生分子内缩醛(酮),形成五、六元环。e. 与 RSH 亲核加成f. 与NaHSO3亲核加成应用范围:1. 醛 (-CHO);2. 脂肪族甲基酮 (RCOCH3); 3. 小于8个碳的环酮。分子内同时含有强碱性基团 -ONa 和强酸性基团 -SO3H,发生分子内酸碱中和使反应不可逆,生成α-羟基磺酸钠晶体从有机相中沉淀出来,α-羟基磺酸钠在酸性条件下可水解为原来的醛(酮),所以,该反应可以用于醛(酮)的分离。-SO3H 是一个很好的离去基团,可以通 酮过亲核取代反应换成其它基团:该制备 2-羟基丙腈的方法虽然历经两步,但避免在酸性条件下直接使用 HCN 所带来的危险。三、与含氮亲核试剂的亲核加成含氮亲核试剂 (G-NH2) 对醛酮的亲核加成后再消除 H2O,从而生成 C=N-G 的 C=N 键:因 G 的不同生成的亚胺类化合物具有各自的 酮名称1. 与 NH3 的亲核加成2. 与 RNH2 及 ArNH2 的亲核加成3. 与肼的衍生物的亲核加成4. 与 H2NOH 的亲核加成及 Beckmann 重排5. 与 R2NH 亲核加成——生成烯胺四、还原反应1. 催化加氢2. 还原剂法3. Wolff-Kishner- 黄鸣龙还原4. Carnnizzarro反应5. 安息香缩合五、氧化反应1. Tollens 试剂、Fehling 试剂和 Benedit 试剂的氧化2. Baeyer-Villeger 氧化——RCOOOH 氧化六、Perkin反应七、Knoevenagel反应八、Wittig反应九、Mannich反应
中文名称
2-氰乙基二氯磷酸酯
英文名称
3-dichlorophosphanyloxypropanenitrile
英文别名
2-cyanoethyl
phosphorodichloride2-cyanoethyl
dichlorophosphiteOR9810TCEPDC2-Cyanoethyl
Phosphorodichloridite2-cyanoethyl
dichlorophosphinite
CAS号
76101-30-9
合成路线:
1.通过3-羟基丙腈合成2-氰乙基二氯磷酸酯,收率约92%;
2.通过3-羟基丙腈合成2-氰乙基二氯磷酸酯,收率约88%;
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/249203