二甲苯的一氯取代物有几种

邻二甲苯的一氯代物有：取代甲基上的H是一种；苯环上甲基邻位上的H和间位上的H被氯取代是两种，总计是三种。

间二甲苯的一氯取代物有：取代甲基上的H是一种；苯环上甲基邻位上的H和间位上的H被氯取代是两种，两个甲基中间位上的H被氯取代是一种，(这三种卤代烃的名称为：2-氯-1,3-二甲基苯、2-氯-1,5-二甲基苯、3-氯-1,5-二甲基苯)，总计四种。

对二甲苯的一氯取代物有：取代甲基上的H是一种；甲基的邻位一种，计两种。

CH3C6H3Cl2:6

（CH3）2C6H3Cl：和上面一模一样

（CH3）3C6H2Cl：6

C9H12:2+3+3=8

C10H14:4+6+3+6+3=22

X的一代物：数多少种不同的H

A2B三取代苯=B2A三取代苯。二氯苯=四氯苯。

观察对称性是重点。

下午好，常温条件下三氯乙烯和二甲苯之间不发生任何化学反应，两者良好互溶成为无色透明液体，三氯乙烯的加入可以明显降低二甲苯闪点使混合溶剂不易燃。在有催化剂存在时烯烃和芳香烃能发生结构重排，这个过程比较复杂在一般实验室中很难实现多是石油冶炼工业用于处理重芳烃分馏过程中的回收利用效率。

（甲基上的取代du）有一种

（苯环上的取代）也有一种

2.是间zhi二甲苯的一氯取代物有两类

（甲基上的取代）有一种

（苯环上的取代）也有三种

2.是邻二甲苯的一氯取代物有两类

（甲基上的取代）有一种

（苯环上的取代）也有2种

所以一共有9种

烃的一氯代物的异构

1.等效氢法

（1）等效氢概念：有机物分子中位置等同的氢叫等效氢.

（2）分子中等效氢原子有如下几种情况：

① 分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效.

② 同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效.如新戊烷（可以看作四个甲基取代了甲烷分

子中的四个氢原子而得）,这四个甲基等效,各甲基上的氢原子完全等效,也就是说新戊烷

分子中的12个H原子全部是等效的.

③ 分子中处于镜面对称位置（或中心对称位置）上的氢原子是等效的.

（3）等效氢法要领：利用等效氢原子关系,可以很容易判断出有机物的一氯代物异构体数目.

方法：先写出烃的碳干异构体,观察分子中不等效氢原子有几种,则一氯代物就有几种.

观察并找出分子结构中的对称要素是取代等效氢法的关键

2 .基元法：

从分子式中提取出官能团,余下的烃基有几种结构,则该分子的同类异构体就有几种.

如丁基－C4H9有4种,则一氯丁烷有4种同分异构体.

乙苯 :有 5 种

可以以乙基所在苯环上C原子为对称,5个分别为：邻位、间位、对位、乙基上两个C原子各一种

邻二甲苯：3种

以两个甲基中心所在苯环上为对称轴,3种分别为：苯环上3,4位各1个,甲基上1个

间二甲苯：4种

以两个甲基所在苯环上中间C原子为对称轴,4种分别为：苯环上2,4,5位各1个,甲基上1个

对二甲苯 ：2种

以两个甲基所在苯环上C原子为对称轴,2种分别为：苯环上1个（虽然苯环上有四个位置,但是成对称,所以等效）,甲基上1个

不明白HI

间 3种 分别在2、4（6）、5号碳上

对 1种 在2、3、5、6号上取代都一样

碳的编号由一个甲基开始编一号,再以取代基位置编号小为原则编其他碳原子的号.

用途：

广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂；用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂；也可作为高辛烷值汽油组分，是有机化工的重要原料。还可以用于去除车身的沥青。医院病理科主要用于组织、切片的透明和脱蜡。

工业邻二甲苯为原料，先用工业浓硫酸洗涤至酸层无色，再依次用10%氢氧化钠溶液、水洗涤至合格，分出水层后用无水氯化钙干燥，然后精馏，待馏出物清亮后，收集中间馏分，即为纯品。

均三甲苯（又名1,3,5-三甲苯，简称“三甲苯”）是苯环上三个氢对称地被三个甲基取代而得到的芳香烃。

用途：用于制合成染料，合成树脂，液体闪烁体溶剂等。均三甲苯用于有机化工原料，制取合成树脂，M酸，均三甲苯胺抗氧剂330，高效麦田除草剂，聚酯树脂稳定剂，醇酸树脂增塑剂，还可以用于生产活性艳蓝，K-3R等染料中间体。

甲苯的二氯代物有10种，结构式如下：

甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。

扩展资料

1、甲苯的化学性质活泼，与苯相像。 可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。

2、甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。

慢性中毒：长期接触可发生神经衰弱综合征，肝肿大，女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。

吸收在体内的甲苯，80%在NADP的存在下，被氧化为苯甲醇，再在NAD的存在下氧化为苯甲醛，再经氧化成苯甲酸。然后在转酶A及三磷酸腺苷存在下与甘氨酸结合成马尿酸。

参考资料来源：百度百科-甲苯