邻氨基苯甲酸是不是氨基酸

N-苯基邻氨基苯甲酸是一种灵敏的内用氧化-还原指示剂。特别适 用于钢铁分析中测定钒等。又名钒试剂，是常用的合成吖啶类化合物的重要中间体，广泛应用于抗疟药、抗炎药、抗肿瘤药等。分子式C13H11NO2。 分子量213.24。叶 片状结晶。熔点183 ～184℃(分解)。溶 于热乙醇，难溶于热 水、热苯及乙醚。

制备[4]

在带有温度计和回流管的反应瓶中加入溶剂，边搅拌边依次加入一定量的邻卤苯甲酸、碳酸钾、催化剂和苯胺，将体系升温后回流开始反应，TLC 追踪显示反应完毕后停止加热。加入冷却水使体系降温至 60～80℃，加入活性炭和九水硫化钠，持续搅拌至体系均匀后过滤，再加入浓盐酸调节滤液 pH 至 1～2，将析出物过滤、 水洗、烘干， 经柱层析纯化后得到 N-苯基邻氨基苯甲酸，反应方程式如下:

胡孝伦等人以邻卤苯甲酸和苯胺为主要原料,采用乌尔曼缩合法合成了N-苯基邻氨基苯甲酸,研究了原料、催化剂、温度、溶剂等因素对反应的影响。实验结果表明,邻碘苯甲酸的反应活性较高氧化铁铜催化剂的活性对温度变化不敏感,在不同温度下均有较好的催化效果,而以铜粉、氧化铜或氯化铜为催化剂时反应温度越高催化效果越好以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂时产物收率整体较高,最高可达92%。

应用[2-3] [5]

CN201410437363.1公开了一种测定钒铁合金中钒元素的方法，该方法在硫磷混酸介质中用高锰酸钾将钒氧化成五价，过量的高锰酸钾在尿素存在下用亚硝酸钠还原，以N-苯基邻氨基苯甲酸为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定，测定范围为0.5%以上。该方法将称样量减少为0.1g，将溶解试样过程改为：加入盐酸20-50mL、硝酸5-15mL、磷酸10mL，微热至试样溶解，加入1+1硫酸30mL，加热蒸发至冒硫酸烟2-3分钟。稍冷，加水50mL，加热溶解盐类。这样改进后，很容易做到溶解试样完全，溶样时间大幅度缩短，在既不影响检测结果准确性的前提下，提高工作效率。

CN201410122824.6公开了一种锡铈合金电镀溶液硫酸铈含量的测定方法，属电镀溶液分析技术领域，其主要技术特征是它采用一定浓度的高氯酸、磷酸、硝酸对待测电镀溶液进行氧化处理，以N-苯基邻氨基苯甲酸为指示剂，用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定四价铈为三价铈的方法来测定锡铈合金电镀溶液中硫酸铈的含量，该测定方法具有检测简单，检测过程方便、快捷、环保，费用成本低，检测结果准确一致等特点。

CN201410415911公开了一种钒电池电解液中四价和五价钒离子浓度的测定方法，是在正极试液中在硫酸介质下用高锰酸钾将四价钒氧化成五价钒，在尿素存在下，用亚硝酸钠分解过量的高锰酸钾，以N-苯基邻氨基苯甲酸为指示剂，采用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，测定电解液中总钒离子浓度。在另一正极试液中在硫酸介质下，以N-苯基邻氨基苯甲酸为指示剂，采用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，测定正极电解液中五价钒离子浓度。总钒离子浓度减去五价钒离子浓度即得四价钒离子浓度。本发明不仅操作方便，而且测定的钒电池电解液中四价和五价钒离子浓度准确率高，其测定结果有良好的稳定性、重现性和准确性，完全能满足日常测定钒电池电解液中四价和五价钒离子浓度的需要。

【补充】：

别名 ：二苯胺-2-羧酸；钒试剂；N-苯基代邻氨基苯甲酸；钒试剂；N-苯基氨茴酸；芬那酸；2-(苯基氨基)苯甲酸

英文名 N-Phenylanthranilic acid

分子式 C13H11NO2

分子量 213.24

物理性质：无色或浅灰色针状结晶或粉末。溶于热乙醇和碱溶液，极微溶于热水、热苯和乙醚。熔点183～184℃（分解）。半数致死量（小鼠，静脉）235mg/kg。有刺激性。

氧化还原指示剂。检验钢中的钒。应密封于阴凉干燥处保存。

嗯找到了，首先那个氨基会和亚硝酸发生重氮化反应，生成一个邻重氮基苯甲酸根，就是在苯环上连一个COO-和一个NN+，处于邻位。然后这个物质会脱去一个CO2和一个N2，生成苯炔。然后你就知道了，苯炔和呋喃发生D-A反应。

具体的你可以去找邢其毅的基础有机化学看看，在重氮化那部分提到苯炔的生成机理。

2. 两个因素：一个是氨基的邻对位定位效应；一个是形成邻位产物时空阻较大。因此芳香胺的重氮偶联反应一般都生成对位产物。

3. 后处理回收率100%从来就是不可能的事......你的粗品里会有未反应的反应底物、水、无机盐、副产物等等，而且每一步后处理都会导致少量甲基红损失掉。

邻羟基苯甲酸的逆合成路线：甲苯磺化制取对甲基苯磺酸，再硝化，之后稀硫酸中加热脱去磺酸基，氧化为邻硝基苯甲酸，再还原为邻氨基苯甲酸，重氮化，加热，OH取代重氮基。

以苯酚为原料。在醋酐和三氟化硼的催化下发生Fries重排，形成2-羟基苯乙酮，然后用醋酐把酚羟基保护起来，形成乙酸酯，然后直接用高锰酸钾氧化苯乙酮为酸，然后再脱去酚羟基的保护基团。

化学性质

常温下稳定。急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。具有部分酸的通性。本品刺激皮肤、黏膜，因能与机体组织中的蛋白质发生反应，所以有腐蚀作用。能使角膜增殖后剥离。其毒性比苯酚弱，但大量服用能引起呕吐、腹泻、头痛、出汗、皮疹、呼吸频促、酸中毒症和兴奋。

以上内容参考：百度百科-水杨酸

--------- 加三氯化铁溶液，邻羟基苯甲酸显色，苯甲酸无现象。

2、加溴水，邻氨基甲苯生成白色沉淀，苯甲胺没有；或加亚硝酸，邻氨基甲苯生成重氮盐，溶解于亚硝酸中，而苯甲胺则放出氮气。

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补充说明：苯甲胺不是N-甲基苯胺，是苄基胺，C6H5CH2NH2。

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如果是邻氨基甲苯与N-甲基苯胺鉴别，则更简单。加亚硝酸，前者生成重氮盐而溶解，后者生成黄色油状物。