对二甲氨基苯甲醛的基本信息

对二甲氨基苯甲醛 的英文名称或翻译是: p-dimethylaminobenzaldehyde

CAS号: 分 子 式:

概述说明、性质、作用及用途： 白色结晶或淡黄色粉末。有类似苯甲醛的气味，见光后逐渐变红。沸点176～177℃(2.255kPa)。熔点74℃。微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿和乙酸。有似苯甲醛；和叔胺的性质。由N,N-二甲苯胺与二甲基甲酰胺在三氯氧磷作用下反应制得。用作测定粪臭素、色氨酸等的试剂。是生产染料阳离子艳红G的原料。还用于合成染料，检测吲哚、色氨酸、尿胆素及生物碱等。

【详细说明】

对二甲氨基苯甲醛

Cas 号：【100-10-7】M D L：--MFCD00003381

分子式：C9H11NO； （CH3）2NC6H4CHO分子量：149.19

别名：4-二甲氨基苯甲醛，对二甲替氨基苯甲醛,N,N-二甲基-4-氨基苯甲醛，对二甲胺基苯甲醛

4-Dimethylaminobenzaldehyde

Ehrlich’s reagent

N,N-Dimethyl-4-amino benzaldehyde

对二甲氨基苯甲醛 分子结构式：

订货信息：

品名 规格包装

对二甲氨基苯甲醛CP25g

对二甲氨基苯甲醛ACS25g

对二甲氨基苯甲醛AR25g

性 状：淡兰色至浅灰棕色粉状或片状结晶。水中溶解度:0.3 g/l （20°C），溶于乙酸、醇、醚和氯仿。

熔点:72-75℃

沸点:176-177 °C

闪点:164 °C

质量标准：项目Item分析纯化学纯

（AR） （CP）

熔点范围Melting renge,℃73-75 72-75

外观Apprearance 浅黄色浅黄色（2°）

乙醇溶解试验Solubility in eth合格 合格

稀酸溶解试验Solubility（in diluted acids） 合格 合格

灼烧残渣（以硫酸盐计）Ignition residue,% ≤ 0.1 0.15

植物碱灵敏试验Sensitivity to alkaloid合格 合格

ACS级

项目名称Item ACS Grade

熔点范围Melting point73-75℃

乙醇溶解试验.Solubility in alcohol Passes test

乙醇溶液色度Color（APHA）of alcohol acid solution 60

盐酸溶解试验Solubility in hydrochloric acid solution Passes test

盐酸溶液色度Color of hydrochloric acid solution Passes test

灼烧残渣Residue after ignition ≤0.1%

贮 存：易吸潮，密封避光保存。

用途 测定吲哚、粪臭素、尿蓝母、色氨酸、白蛋白、过氧化氢、胂凡钠明、邻氨基苯甲酸、安替比林麦角碱等，还用以区别血清发疹和腥红热。制造染料。

白色或淡黄色棱状结晶。熔点105-108℃，相对密度1.496。溶於乙醇、苯和乙酸，微溶于水、乙醚。能升华，能随水蒸气挥发。该品为染料、医药等有机合成的中间体，在医药工业中用来生产硝基苯丁烯酮，在医药工业上常用于合成胺苯硫脲(Thioacetazonum)、甲氧苄胺嘧啶(TMP)和乙酰胺苯烟腙(INHA-17)等。

基本介绍中文名 ：对硝基苯甲醛 英文名 ： p-nitrobenzaldehyde 化学式 ：C7H5NO3 分子量 ：151.12 CAS登录号 ：555-16-8 EINECS登录号 ：209-084-5 熔点 ：103-106 °C(lit.) 水溶性 ：不溶于水 密度 ：1,496 g/cm3 基本信息,物理化学性质,制备方法,用途,安全信息,应急处理,储存注意事项,编号系统,物性数据,生态学数据,分子结构数据,计算化学数据, 基本信息 化学品中文名称： 对硝基苯甲醛 化学品英文名称： p-nitrobenzaldehyde 对硝基苯甲醛 英文名称2： p-formylnitrobenzene 技术说明书编码： 1763 CAS No.： 555-16-8 分子式： C7H5NO3 分子量： 151.12 物理化学性质 外观与性状： 白色或淡黄色晶体。 熔点(℃)： 106-107(升华) 相对密度1.496 溶解性： 不溶于水，微溶於乙醚，易溶於乙醇、苯、冰醋酸。 难与蒸汽一同挥发。 制备方法以对硝基甲苯、乙酐为原料，经氧化、水解而得。

以苯甲醇为原料,经酯化合成乙酸苄酯,再经硝化、水解、氧化合成对硝基苯甲醛。采用固体超强酸五氧化二铌为乙酸苄酯选择性硝化的催化剂,在最佳化条件下(温度0～10℃,时间0.5 h,n(乙酸苄酯):n(Nb 2 O 5 ):n(HNO 3 ):n(H 2 SO 4 )=1:0.03:1.2:1.2),硝基化合物的收率为93%,对位选择性达到83～88%。

用途 1.在医药工业上常用于合成胺苯硫脲(Thioacetazonum)、硝基苯丁烯酮、甲氧苄胺嘧啶(TMP)和乙酰胺苯烟腙(INHA-17)等。 2.用作分析试剂，如检验芳香族伯胺。 安全信息 急性毒性： LD50：3880 mg/kg(大鼠经口) 健康危害： 本品对眼睛、黏膜有 *** 作用。 燃爆危险： 本品可燃，具 *** 性。 皮肤接触： 脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入： 脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 食入： 饮足量温水，催吐。就医。 危险特性： 遇明火、高热可燃。粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解，放出腐蚀性、 *** 性的烟雾。 有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 灭火方法： 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 禁配物：强氧化剂、强碱、强还原剂。 安全术语：避免与皮肤和眼睛接触。 风险术语 ： *** 眼睛、呼吸系统和皮肤。 应急处理 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移至安全场所。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。 储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 编号系统 CAS号： 555-16-8 MDL号： MFCD00007346 EINECS号： 209-084-5 RTECS号： CU7350000 BRN号： 386796 PubChem号： 24886452 物性数据 一、物性数据 1、性状：白色或淡黄色棱状结晶。 2、熔点：105-108℃。 3、相对密度：1.496。 4、溶解性：溶於乙醇、苯和乙酸，微溶于水、乙醚。 生态学数据 三、生态学数据： 1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。 分子结构数据 五、分子性质数据： 1、 摩尔折射率：39.55 2、 摩尔体积（cm3/mol）：112.9 3、 等张比容（90.2K）：307.8 4、 表面张力（dyne/cm）：55.1 5、 极化率（10-24cm3）：15.67 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积62.9 7.重原子数量:11 8.表面电荷:0 9.复杂度:156 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1

对氨基苯就是在苯环的一组对位上各接了一个氨基（-NH2），同理对硝基苯就是各接了一个硝基（-NO2），对硝基苯甲酸就各接了一个羧基（-COOH）和一个硝基，对硝基苯甲醛各接一个醛基（-CHO）和一个硝基，它们在反应中主要表现为苯环上连接的基团的性质，例如接有硝基可以起硝化反应，有醛基就具有醛类的性质

1、以对硝基苯甲醛为原料，用多硫化钠或硫酸亚铁等还原剂还原而得。

2、对硝基甲苯经氧化，还原而得，将硫化钠及氢氧化钠溶于水，过滤，滤液加热至68℃加入硫黄粉，于98℃反应18min得多硫化钠溶液。加入65%乙醇及对硝基甲苯，于80-86℃反应1.5h，回收乙醇，水蒸气蒸馏，除去副产物对氨基甲苯。反应液用苯提取，经水蒸汽蒸馏，冷却、过滤、干燥而得成品。

3、由4-硝基苯甲腈在Ni存在下氢化,或由4-氨基苯甲酰肼与2mol铁氰化钾K2[Fe(CN)6]和12mol氨作用制得。

【外观】常温下为无色或淡黄色透明液体，有温柔的花香和杏仁香气味。

【沸点】（℃）204-205

106（8mmHg）

【熔点】（℃）-6

【闪点】℃（封闭式）80

【自燃点】（℃） 395

【密度】g/cm3 1.015

【折射率】nD251.542-1.548

【蒸汽压】mmHg 0.263 （25°C）

【空气中爆炸限】上限（%,V/V）5.6

下限（%,V/V）0.9

【溶解性能】微溶于水，水溶性为0.25 g/L (25℃)，能与乙醇、乙醚和丙酮混溶。

【稳定性】稳定

化学性质

编辑

【CAS登录号】104-87-0

【EINECS登录号】203-246-9

【分子量】120.15

【分子式及结构式】分子式为C8H8O，化学结构式如下：

【常见的化学反应】对甲基苯甲醛具有甲苯和醛基的一般通性，例如苯环及甲基的取代等反应，以及醛基的氧化、缩合、还原等反应性能。

【禁配物】强氧化剂。

【聚合危害】无聚合危害

应该是危险化学品吧，我看化浪上面对二甲氨基苯甲醛的化工百科有写到它的毒性，在MSDS里面也有关于它的危险说明：

危险代码：Xn

危险等级：R22-R52/53

安全等级：S61

安全术语：

S61Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.

避免释放至环境中。

风险术语：R22Harmful if swallowed.

吞食有害。

R52/53Harmful to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.

对水生生物有害，可能对水体环境产生长期不良影响。

你可以参考一下，或者搜搜看危险化学品目录里有没有包含

对二甲氨基苯甲醛不稳定，-CHO基容易被空气中的氧气氧化成羧基，生成席夫碱,与苯环形成大共轭体系,分子轨道中HOMO与LUMO能级差变小,可以吸收可见光,从而显色

盐酸普鲁卡因为局部麻醉药，作用强，毒性低。临床上主要用于浸润、脊椎及传导麻醉。 化学名 对-氨基苯甲酸-2- 二乙胺乙酯盐酸盐

性 状 白色细微针状结晶或结晶性粉末，无臭，味微苦而麻。熔点153-157℃。易溶于水，溶于乙醇，微溶于氯仿，几乎不溶于乙醚。 实验原理

盐酸普鲁卡因溶液不稳定，易被水解，在一定温度下，水解速度随氢氧化钠的增加而加快。

实 验 步 骤 1 。薄层层析板的制备

取层析用硅胶GF254粉2. 5g，加0. 5%CMC溶液7. 5ml，于研钵中研磨成糊状，涂铺在平滑洁净玻璃板（5×20cm）上，阴干，备用。 2 。试液: 标准液

① 0.2%对-氨基苯甲酸溶液，作为点样液A。 ② 0.4%盐酸普鲁卡因溶液，作为点样液B。 供试液

① 取0.4%盐酸普鲁卡因溶液5ml，用0.1 mol•L-1

盐酸调至pH 2 -3，沸水浴中加热25分钟，倾入10 ml烧杯中，作为点样液C。

② 取0.4%盐酸普鲁卡因溶液5ml，用0.1 mol•L-1氢氧化钠调至pH 9 -10，沸水浴中加热25分钟，倾入10 ml烧杯中，作为点样液D。 3．点样

在制好的层析板上，距下端边缘2. 5cm处，分别用毛细管取点样液A、B、C、D进行点样，两点间相距1cm，于靠边一侧相距约1cm。 4 .展开

用丙酮与1%的盐酸( 9：1 )混合液作为展开剂，置于密闭的层析槽中，待饱和半小时后，将已点样的层析板放入，用倾斜上行法展开，展开剂上升与点样的位置相距一定距离处（一般为10 -15cm），取出层析板，风干。 5.显色

用对-二甲氨基苯甲醛试液（对-二甲氨基苯甲醛1g，溶于30%盐酸25ml及甲醇75ml混合液中）喷雾显色，或在紫外分析灯下看展开的斑点，用铅笔画好。 6.计算

根据点样液原点到展开剂上行的前沿距离与点样原点到上行色点中心距离相比求出比移值（Rf）。

对羟基苯甲醛的生产有多条工艺路线，目前工业生产主要有苯酚；对甲酚；对硝基甲苯等原料路线。

1.苯酚法苯酚法又分为Reimer-Tiemann反应；Gattermann反应；苯酚-三氯乙醛路线；苯酚-乙醛酸路线；苯酚-甲醛路线等多种合成工艺路线。苯酚法的工艺特点是原料易得，制造工艺较简单，但收率偏低，成本较高。

（1）Reimer-Tiemann反应苯酚和三氯甲烷在碱水溶液中，于60-100℃下加热反应2-4h，同时生成对羟基苯甲醛和邻羟基苯甲醛（俗称水杨醛），总收率50%左右，对羟基苯甲醛收率最高仅17%。此工艺主要用来合成水杨醛，对羟基苯甲醛作为副产品，但却是现有的主要工艺生产方法之一。此工艺原料转化率和产品收率都很低，还有大量焦油产生。氯仿必需过量，未反应的苯酚不易回收，产品的分离和提纯困难。因此，必须大力开发新的高效催化剂，提高反应的选择性，开发简单高效的产品分离和提纯方法，才能降低成本，提高产品得率。

（2）Gattermann反应苯酚和HCN，在AlCl3存在下，通入干HCl，进行催化反应，并在冰水中分解，得到对羟基苯甲醛，产品收率较高。如采用氰化锌代替HCN，则收率几乎是理论量。此工艺产品选择性较高，但缺点一是氰化物毒性大，操作技术要求高；难度大；二是由于采用无水操作，反应设备要求严格；费用高；三是有少量水杨醛伴随产生，产品分离提纯困难，因而限制了大规模生产。

2.对硝基甲苯法对硝基甲苯法生产对羟基苯甲醛的工艺过程分氧化还原；重氮化和水解三步进行。

（1）对硝基甲苯氧化还原对硝基甲苯用多硫化钠同步氧化还原，得到对氨基苯甲醛。具体工艺过程为：将对硝基甲苯；乙醇溶剂与表面活性剂（如OP吐温等）按质量比1：5：0.02-0.04混合均匀，在80-85℃下滴加多硫化钠水溶液，反应2-3h。产物用水蒸汽蒸馏，除去对硝基甲苯和对氨基甲苯。在用乙醚萃取得对氨基苯甲醛。反应转化率和收率均在90%以上。多硫化钠可用硫氢化钠；烧碱和硫磺为原料制得。

（2）重氮化和水解将对氨基苯甲醛用40%硫酸处理，在0-3℃下加入30% 亚硝酸钠溶液，反应30min左右，用少量尿素分解过量的亚硝酸钠，得到对氨基苯甲醛重氮盐溶液。此溶液在硫酸存在下水解，温度80-85℃，时间30min左右。产物经提取；纯化；干燥得对羟基苯甲醛产品，收率90%以上。此工艺的优点是原料价格便宜，但缺点是工艺路线长，设备庞大，且中间产物对氨基苯甲醛有毒，重化 反应温度低，冷冻条件高。目前国内山西祁县精细化工厂采用此工艺生产对羟基苯甲醛。

3.对甲酚催化氧化法该工艺是在催化剂作用下，用空气或氧直接氧化对甲酚合成对羟基苯甲醛。20世纪80年代，日本；美国；德国等对此工艺路线进行了深入研究和报道。80年代末90年代初，国内江苏；上海；大连等地几家研究和生产单位也对此工艺进行了研究开发，并将其用于工业生产。其具体工艺流程为：将对甲酚；氢氧化钠；甲醇加入不锈钢压力釜，搅拌至完全溶解后，加入醋酸钴将反应釜密封，升温至55℃开始通入氧气，使釜内压力保持在1.5MPa条件反应8-10h，反应过程中严格控制通氧速率，在釜内配有盘管冷却系统，当反应时温度升高釜夹套可通冷却水，此时盘管内开始通冷却水，严格控制通氧总量，并保持釜内温度在60℃左右。反应结束时将物料放入初蒸釜，蒸去溶剂甲醇回收利用，加水溶解后加入盐酸进行盐析。将固液物料用离心机过滤，所得固体放入真空烘箱在60℃左右干燥3-5h，即可得到含量大于98%的对羟基苯甲醛。

就我个人的观点而言,我觉得他们是一个东西,并且‘二甲氨基苯甲醛’这个在说法上存在一点问题,它没有说明二甲氨基和醛基是属于邻位,间位,还是对位,但是我查了一下好像也只看到了对位的二甲氨基苯甲醛,所以姑且认为他们是一个东西吧