20%乙酸钠溶液密度
密度:1.45g/cm3
分子式:CH3COONa/ CH3COONa.3H2O 一、乙酸钠介绍: 产品名称:醋酸钠、环保醋酸钠 中文别名:乙酸钠、结晶醋酸钠、三水醋酸钠 分子式:C2H3NaO2.3H2O CAS:6131-90-4 PH值:5%水溶液25℃,7.5-9 物理性质: 无色无味的结晶体,在空气中可被风化。溶于水和乙醚,微溶于乙醇。
1、济宁领航化工有限公司
主营产品:醋酸钠溶液,液体醋酸钠,乙酸钠。
地址:张黄工业园。
2、潍坊晶阳化工有限公司
主营产品:融雪剂,氯化钙,氯化镁,醋酸钠,软水盐,小苏打等。
地址:山东省寿光市侯镇工业区。
3、合肥新合能环保科技有限公司
主营产品:聚丙烯酰胺,聚合硫酸铁,乙酸钠,三氯化铁,硫酸亚铁等。
地址:合肥市长丰县下塘镇凤麟路与下塘路交叉口。
4、内黄县糠醛有限责任公司
主营产品:生产,出口销糠醛,醋酸钠,呋喃树脂,醋酸丁,乙脂。
地址:县城西环路。
5、定兴县固城染料助剂厂
主营产品:醋酸钠,染化剂,生产,销售。
地址:河北省保定市定兴县固城镇国兴。
拓展资料:
乙酸钠,又称醋酸钠,是一种有机物,分子式为CH3COONa,分子量为82.03。三水合物乙酸钠性状为白色结晶体,相对密度1.45,熔点为58℃,在干燥空气中风化,在120℃时失去结晶水,温度再高时分解;无水乙酸钠为无色透明结晶体,熔点324℃。易溶于水,可用于作缓冲剂、媒染剂,用于铅铜镍铁的测定,培养基配制,有机合成,影片洗印等。
合成方法
1、将三水醋酸钠置于瓷皿中,在120℃下加热至获得干燥的白色物质,得无水醋酸钠。
在有机合成中,例如用无水醋酸钠和碱石灰共熔制备甲烷时,所用无水醋酸钠应在临用前制备。将适量三水醋酸钠放在瓷蒸发皿中,在玻棒搅拌下加热至约58℃时,三水醋酸钠溶解于结晶水中,水分逐渐蒸发后,得到白色固体,此时温度约为120℃。继续加热至固体熔融,但温度不要超过三水醋酸钠的熔点(324℃),以免醋酸钠分解为丙酮及碳酸钠。在搅拌下稍冷却,趁热在乳钵中研细,并立即储存于密闭容器中备用。
Ca(CH3COO)2+ Na2CO3→ 2CH3COONa + CaCO3↓
2、用结晶碳酸钠中和醋酸,过滤后蒸发、冷却、结晶,在常温下干燥而成。
3、用硫酸钠和碳酸氢钠处理醋酸钙而成。
4、醋酸钠的生产方法很多,可以用稀醋酸或醋酸钙与纯碱作用而得;也可以用硫酸钠与醋酸钙复分解而得。工业上还常采用药厂和香料厂的下脚料回收醋酸钠。
把628kg稀醋酸倒入反应器中,把200kg纯碱分次加入反应器中。不搅拌,开动引风机抽气。反应平稳后开动搅拌,使纯碱和醋酸充分反应,然后打入蒸发器加热浓缩至液体密度为1.24g/cm3时停止加热。反应液过滤后打入结晶器中,用NaOH调节pH值为9.2,冷却至35℃结晶。抽去表面母液,甩干结晶得到350kg白色粉末状产品。一次产率约为70%。
1. 制备醋酸林格注射液。
醋酸林格注射液是一种细胞外液补充液,用于手术后细胞外液的补充。其作为乳酸钠林格注射液的替代产品,具有体内不积蓄、配伍禁忌少等优点。然而由于醋酸林格注射液是多种无机盐晶体的溶液,常规方法配制的醋酸林格注射液,在低温环境下长期储运会析出结晶。由其在低温环境下使用时,大大增加了用药的危险性。因此,需要制备一种更为稳定的醋酸林格注射液。
有研究提供一种醋酸林格注射液,包括如下百分比成分:无水醋酸钠0.38%、氯化钠0.6%、氯化钾0.03%、二水氯化钙0.02%、余量为注射用水;制备方法为:取重量为氯化钠、氯化钾、二水氯化钙总重量10倍的注射用水,在10.5V电压,2A电流下通电30min,将氯化钠加入注射用水中,升温至40℃,将氯化钾加入注射用水中,再将二水氯化钙加入注射用水,保温搅拌,冷却至室温,停止通电;取重量为无水醋酸钠重量15倍的注射用水,以2℃/min速度升温至60℃,在开始升温时,在搅拌速度20-30rmp下,同时将无水醋酸钠在9-10min内匀速加入到注射用水中,升温至60℃后保温搅拌30min,冷却至室温;室温下,在转速30-40rmp下,将上述溶液加入到剩余的注射用水中;精滤、灌封、灭菌、检验合格后包装入库。
2. 制备一种硅烷酸性交联剂。
以四氯化硅、无水醋酸钠为原料,反应生成四乙酰氧基硅烷和氯化钠盐的混合物,然后加入叔丁醇原料,部分置换乙酰氧基,生成二叔丁氧基二乙酰氧基硅烷产品和副产物醋酸。然后过滤除去盐,减压蒸馏除去溶剂和副产物,得到硅烷酸性交联剂。通过避免使用醋酸酐为原料而大量产生乙酰氯,改用无水醋酸钠,生产时更加环保,工艺简单,品质稳定,反应转化率高,产率高,生产成本低等优点。
3. 作为催化剂合成乙酰甲喹。
乙酰甲喹(痢菌净),是一种兽药,化学名称:3甲基2乙酰基喹恶啉1,4二氧化物,属于广谱抗菌药,对革兰氏阴性菌作用强于阳性菌,对密螺旋体作用较强,对仔猪黄痢、白痢、犊牛腹泻,副伤寒、禽巴氏杆菌、雏鸡白痢、鸡大肠杆菌均有效,主用于密螺旋体所致猪痢疾及细菌性肠炎。
合成方法包括:(1)制备苯并氧杂二氮戊N氧化物(即BFO):以邻硝基苯胺为原料,次氯酸钠为氧化剂,在碱性条件下,在氢氧化钠水溶液中进行成环反应,控制反应温度在4050℃之间,并保温2个小时以上,然后冷却至30℃以下后抽滤,得到苯并氧杂二氮戊N氧化物固体(即BFO)。(2)制备乙酰甲喹: 以苯并氧杂二氮戊N氧化物和乙酰丙酮为原料,以无水醋酸钠作为催化剂,在无水乙醇或者甲醇中反应,控制反应温度在6065℃之间,65℃下保温3个小时以上,然后冷却至30℃以下后抽滤,得到乙酰甲喹固体产品。