甲苯的简单检测方法

1，根据GB18581-2009《中规定面漆和底漆的苯含量不允许超过0.3%，而甲苯、乙苯，二甲苯的总和不超过30%。

2，建议你可以浏览下该标准，写的比较详细了。

乳液中甲苯的紫外测定方法有三种。

1、取样品液，溶于一百毫升容量瓶中。用移液管取10毫升，定容稀释到100毫升容量瓶（要不要稀释看具体样品浓度）。

2、配置一系列标准二甲苯浓度梯度溶液5份（比如0，0.5，1.0，1.5，2.0，2.5mg/L视样品浓度度而定）在相同条件下测定吸光度，作标准曲线得线性方程。

3、测定未知样品吸光度，平行测定三次，带入线性方程，得浓度，按稀释关系换算后得样品浓度。

根据大概含水量来预估的，因为测甲苯中的水分含量一般都是用S-300卡尔费休水分测定仪来测量的，甲苯中水分含量应该比较低，如果取样过少的话，测量出来的数据可能不准确，如果取样过多的话，会造成测量时间过长，所以根据经验来讲去1-4ml左右的样品来测量。一般卡尔费休水分测定仪，要求样品的绝对水含量应该在2-10mg之间如果甲苯的水分含量在1000ppm那么取2ml则可以达到2mg的绝对水；相对来讲，如果绝对谁含量太高的话，可能会造成测量时间过长。禾业科技为您解答水分测定遇到的问题。

原理：基于两种互不相溶的液体二元体系的沸点低于各组分的沸点，将样品中的水分与甲苯的共沸液蒸出，冷凝并收集馏液，由于密度不同，馏液在接受管中分层，根据馏出液中水的体积可计算样品中水分的含量。在密闭中进行，温度低，适用于易氧化、分解、热敏性以及含有大量挥发性组分的样品的测定，优于干燥法。将供试品和与甲苯（相对密度）混合蒸馏，水分可随甲苯一同馏出。水与甲苯不相混溶，收集于水分测定管下层，甲苯收集于水分测定管上层，水与甲苯完全分离。因为水的相对密度为，故可直接测出（读取）供试品水的重量（g），并计算出制剂中的含水量。

挥发性有机化合物及苯、甲苯、乙苯的二甲苯总和含量的测试， 重现性：相对偏差小于10%；再现性：相对偏差小于20%。 ⑴气相色谱法检测挥发性有机物总量，但要另外测定水的质量分数和 样品的密度。 ⑵气相色谱法（带热导检测器）或卡尔�0�5费休法检测水分质量分数， 规定测定水的质量分数时，气相色谱法为仲裁法。 ⑶内墙涂料的密度采用 GB/T6750《色漆和清漆 密度的测定 比重 瓶法》进行，金属比重瓶的容积 50mL 或 100mL，玻璃比重瓶的容积 为10mL 或100mL。

对hejiesoso，HPLC只要分子结构有一点点不一样就可以分，关键是展开剂选择得当。另外成分多少通过峰面积比可以得到。你说的是蒸馏，可以作为分离的手段，但是作为需要精确分析含量的确不行，蒸馏中会损失很多。另外，乙醇和甲醇会形成共沸混合物，蒸馏压根不能将这两者分开。

首先这不是四相，甲苯和二甲苯是一相（只不过是两组分），甲醇和乙醇是一相（只不过是两组分）

其次这两相是不互溶的，完全分开的，首先你可以通过静置分液来将两相分开，然后分别用色谱法进行测定，由于这几个沸点都较低，一般使用气相色谱。

两点需要注意的：1.如果这个混合液出现乳化现象无法分液，可是适当加入抗乳化剂

2.两相的分析在气相色谱上使用的柱子可以不一样，需要极性大些的和小些的，所以如果是连续检测最好有两台仪器。用同一根柱子也可以做，但是如果一相测定很方便，另一相两个组分的保留时间会很大。

如果只是想定性分析四个东西，一口气分析四个的话，GC-MS联用即可

甲苯的使用时的注意事项如下：

纯度要求标准要求使用化学纯甲苯直接测定,我认为标准规定欠妥。标准原意是由于该项目测定后,甲苯中溶解了各种与水不互溶的挥发性有机物，所以甲苯不需要很高的纯度即可达到分析要求,因而其纯度级别可较低,从而节省了成本。但是标准这样规定反而让检验别无选择,有时反而增加了检验成本,因为随着时代发展及分析发展的需要,分析纯以上的试剂非常普及，而化学纯的试剂的种类及数量越来越少,对甲苯来说,虽然化学纯的可能比分析纯的直接成本稍微便宜一些.

安全要求由于甲苯毒性较大,具有一定的挥发性，而且该法检定的时间往往较长(4 h以上或更长),为避免对检验人员造成毒害,应在通风橱中进行试验。

环保要求甲苯为有 毒的有机试剂,《中国药典》规定,在一次水分测定中的消耗量约为300 ml,其作用为使水沸腾汽化的载体,是可以回收后反复使用的。

方法提要

煤样用丙酮在18～22℃下萃取，可溶部分经离心并蒸除溶剂后，干燥至质量恒定。从干燥后残留物的质量，计算丙酮可溶物(树脂物质)的含量。在测定过程中由于丙酮的萃取选择性需要严格控制温度，因此丙酮温度、测定开始和结束的室温相差不应超过0.5℃，而且应控制在18～22℃范围。

仪器

电动离心机转速3000r/min。

玻璃锥形离心管容量10mL，配有橡胶塞。

蒸发皿口径60mm，高约20mm。

水银温度计分度0.1℃，校正后使用。

试剂

丙酮。

锡箔或铝箔。

分析步骤

称取0.5g(精确至0.0001g)粒度0.1mm的苯(甲苯)萃取物样放入离心管中。记下此时丙酮和实验室温度(读准至0.1℃)。往离心管中加7mL丙酮，用外包铝箔的橡胶塞将管口塞紧，用手剧烈摇动2min。为尽可能减小溶剂在振荡时的受热程度，摇动时必须戴上橡皮手套，并用食指和中指握住离心管上端，用拇指压紧橡胶塞。摇动频率约为90次/min，离心管底部的试样必须与丙酮充分混合。

打开橡胶塞，将粘附在塞子和离心管壁上的试样用1mL左右的丙酮冲洗入离心管内。然后将离心管放入离心机中离心2～3min，此时管内溶液应澄清，如浑浊，应再离心一次。将离心管内澄清的溶液倾倒在预先在105℃下干燥至质量恒定的蒸发皿中，将蒸发皿放在水浴上蒸干溶剂。蒸发时，应控制较低的蒸发速度，否则丙酮可溶物会爬到皿的边缘外部，影响测定结果的准确度。也可用红外灯加热蒸发溶剂。

离心管内残留物用丙酮重复萃取至少4次，直至萃取液无色为止，如上所述将溶剂蒸除。记下此时的室温(读准至0.1℃)。

将蒸发皿放在100～105℃的电热干燥箱中干燥1～2h，再移入干燥器中冷却30min后称量(精确至0.0001g)。再进行检查性干燥30min，称量直至恒量。

苯(甲苯)萃取物中丙酮可溶物的含量按下式计算:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:w(Ac20)为苯(甲苯)萃取物中丙酮可溶物的含量，%m为萃取物试样的质量，gm1为丙酮可溶物的质量，gK为系数，K=100+2.5×(20-t)。

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:t1为萃取开始时的丙酮温度，℃t2为测定开始时的室温，℃t3为测定结束时的室温，℃。

取重复测定结果的算术平均值，修约到小数点后一位。