钨酸钠溶于乙二醇吗

东台市顺金有色金属制品有限公司专业生产工业钼酸钠，主含量98%、99%，白色鳞状结晶体，质量稳定。钼酸钠：分子式：NaMoO4.2H2O,白色或略有色泽之鳞亲结晶体，密度3.28g/l,溶于水，在100℃时失去结晶水，产品用于制造生物碱以及试剂、染料、钼络红颜料、催化剂、钼盐和耐晒色沉淀剂，也是制造阻燃剂的原料、无公害型冷却水系统的金属腐蚀抑制剂和磷化工艺的药剂。

【英文名】

Sodium Tungstate

【分子式】

有二水物和无水物两种，二水物分子式为Na2WO4.2H2O，无水物分子式为Na2WO4。

【分子量】

二水物为329.86 ,无水物为293.86

【性状】

白色具有光泽的片状结晶或结晶粉末，溶于水呈微碱性(PH8.5-9),不溶于乙醇， 微溶于氨。在空中风化。加热到100℃失去结晶水而成无水物。与强酸(氢氟酸除外)反应生成不溶于水的黄色钨酸, 与磷酸或磷酸盐反应生成磷钨杂多酸络合物, 与酒石酸、柠檬酸、草酸等有机酸反应生成相应有机酸络合物。

【规格】

商品钨酸钠纯度一级品≥ 99.5 % , 二级品≥98.5 % 杂质成分符合国家标准或用户要求。

【用途】

主要用于制取仲钨酸铵及深度加工制取三氧化钨、金属钨、碳化钨、硬质合金、钨条、钨丝等,制偏钨酸铵、钨酸及其它钨化合物用于石油化工、电镀、纺织、阻燃剂、水处理、染料、颜料、油墨等方面。

【主要工艺原理】

金鹰钨业有限公司专业制造钨酸钠。通常采用钨精矿为原料与烧碱一起压煮,使钨转化为钨酸钠溶液,经过滤、离子交换等工艺分离杂质成分,再经蒸发结晶、烘干得到白色结晶的钨酸钠产品。

钼酸钠

【英文名】

Sodium molybdate

【分子式】

Na2MO4.2H2O

【分子量】

241.95

【钼酸钠性质】

白色菱形结晶。微溶于1.7份冷水，0.9份热水,25℃时5％的水溶液pH值9.0～10.0，不溶于丙酮。加热至100℃失去结晶水变成无水物。

【标准】

Na2MoO4·2H20≥99％（一级品）；98％（二级品）

【制法】

钼精矿（主要组分为MoS2）经氧化焙烧生成三氧化钼，再用碱液浸取，得钼酸钠溶液，浸出液经抽滤、蒸发浓缩。浓缩液经冷却结晶、离心分离、干燥，即得钼酸钠。

【用途】

钼酸盐毒性较低，对环境污染污染程度低，是目前应用较多的一种新型水处理剂。为了获得较好的缓蚀效果，钼酸盐常与聚磷酸盐、葡萄糖酸盐、锌盐、苯并三氮唑复配使用，这样不仅可以减少钼酸盐的使用量，而且可以提高缓蚀效果，复配后钼酸盐的用量由200～500mg／L下降至4～6mg／L。钼酸盐成膜过程中，必须要有溶解氧存在，而无需钙离子（或其他二价金属离子）。钼酸盐热稳定性高，可用于热流密度高及局部过热的循环水系统。

【安全性】

钼酸钠有毒，但属低毒化合物。钼中毒会引起关节疼痛，造成血压偏低和血压波动，神经功能紊乱，代谢过程出现障碍。可溶性钼化物气溶胶最高容许浓度为2mg／m，粉尘为4mg／m。接触和使用钼酸钠时，要穿戴规定的防护用具。注意防潮。运输时须防雨淋、日晒。

【用途】

用于制造生物碱、油墨、化肥、钼红颜料和耐晒颜料的沉淀剂、催化剂、钼盐，也可用于制造阻燃剂和无公害型冷水系统的金属抑制剂，还用作镀锌、磨光剂及化学试剂。

河北省枣强县金鹰钨业有限公司，是生产钨酸钠、钼酸钠、粗制碳酸钴等钨钼系列化工产品的专业公司。

公司位于河北省中南部平原的枣强县马屯工业开发区，隶属河北省衡水市，东隔清凉江与山东德州相望，西临冀州市，南靠邢台地区南宫市，北接衡水市,北距首都北京272公里，西距省会石家庄124公里，交通十分便利。

金鹰钨业公司创立于1988年，拥有精良的装备、先进的工艺、精密齐全的检测手段。主要产品有钨酸钠、钼酸钠、粗制碳酸钴等钨钼系列化工产品。产品畅销国内外，深受用户青睐。

公司凭借强大的技术力量和多年的生产经验，不断采用新技术、新工艺、新材料，产品各项技术指标达到国内同行业领先水平。公司创建二十多年来，坚持以人为本，勇于探索，不断追求，努力创新发展，不断向用户提供领先适用的新产品，并以全优的服务占领市场，深受广大用户的信赖，享有良好的公众诚信度。

金鹰钨业公司注重科学化管理，工艺装备先进，试验检测手段完善，产品质量稳定可靠。本公司一贯奉行“科技领先、诚信为本、质量第一、用户至上”的企业宗旨，“始于客户需要，终于客户满意”是我们不懈的追求。

金鹰钨业公司大量回收:钨刚粉(硬质合金砂轮灰)、 钨泥、 磨削料等含钨含钴原料，含钨、钼的各种的渣料,希望有此方面业务的公司与我公司联系。

金鹰钨业公司坚持以市场为导向，以满足用户需求为目标，以先进的科学技术不断开拓新产品，用真诚赢得信赖，愿意与国内外朋友携手合作，共同发展。有您的支持和帮助，才有我们的发展和壮大。衷心的感谢广大新老客户和社会各界朋友给予金鹰钨业的热情关怀与大力支持，并真诚希望进一步加强合作，携手共进，共创美好未来 ！

1、DMF是极性很强的溶剂，可以溶剂大多物质。

2、钼酸钠，化学式Na2MoO4，为白色菱形结晶体。可通过钼精矿氧化焙烧生成三氧化钼，用液碱浸取生成钼酸钠溶液，后经抽滤、浓缩、冷却、离心、干燥后可制得。

3、具有不同形貌的高度单分散MoSe2纳米材料的制备方法中就需要将钼酸钠溶于DMF。

方法提要

试样经氢氧化钠-过氧化钠熔融，水提取后酸化。分取部分溶液，在pH1.1的条件下，钼酸钠与硅酸生成硅钼酸盐，在草酸-硫酸介质中用抗坏血酸将其还原为蓝色配合物，光度法测定。本法适用于锶矿石中小于20%二氧化硅的测定。

仪器

分光光度计。

试剂

氢氧化钠。

过氧化钠。

盐酸。

硫酸。

草酸溶液(50g/L)。

抗坏血酸溶液(25g/L)用时现配。

钼酸钠溶液称取35gNa2MoO4·2H2O置于塑料烧杯中，加250mL50℃热水，溶解完全后，冷却至室温，将溶液转移到塑料瓶中(使用时配制并过滤)。

二氧化硅标准储备溶液ρ(SiO2)=500.0μg/mL称取0.5000g预先在1000℃灼烧30min的优级纯二氧化硅(SiO2)置于铂坩埚中，加5g无水碳酸钠，混匀，再覆盖1g无水碳酸钠，在高温炉中于1000℃熔融30min。取出，冷却，将坩埚置于盛有100mL热水的聚四氟乙烯烧杯中，加热浸取熔块至溶液清亮。用热水洗出坩埚及盖，冷却至室温，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，立即将溶液移入塑料瓶中。

二氧化硅标准溶液ρ(SiO2)=20.0μg/mL由二氧化硅标准储备溶液稀释配制，立即将溶液移入塑料瓶中(用时配制)。

对硝基酚指示剂称取0.5g对硝基酚，溶于100mL乙醇中。

校准曲线

分取0.00mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL二氧化硅标准溶液分别置于一组100mL容量瓶中，用水稀释至30mL，加1滴对硝基酚指示剂，用(1+9)HCl调至溶液由黄色刚变为无色。加4.0mL(1+2)HCl，摇匀。加10.0mLNa2MoO4溶液，摇匀，放置10min(此时溶液pH=1.1±0.2)。在摇动下加10mL草酸溶液，放置5min。加5mL(1+3)H2SO4，摇匀。再加2mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。放置10min后，在分光光度计上，于波长660nm处，以试剂空白溶液为参比，在60min内测量吸光度。绘制校准曲线。

分析步骤

按表49.2称取试样(精确至0.0001g)置于银坩埚中，加3gNaOH和少许Na2O2，盖上坩埚盖(留一缝隙)。将坩埚置于高温炉中，从低温升至300℃，停留10min，继续升至700℃，保持30min，取出冷却。将坩埚置于盛有50mL热水的聚四氟乙烯烧杯中，低温加热浸取熔融物，用热水洗净坩埚(必要时用2～3滴HCl溶解坩埚壁上的残留物)。移入250mL容量瓶中，按表49.2迅速加入规定量的盐酸，摇匀，冷却，用水稀释至刻度，摇匀。用双层中速滤纸干过滤。

表49.2 测定二氧化硅的称样量及稀释加酸量

立即分取5.00mL滤液置于100mL容量瓶中，用水稀释至30mL。加1滴对硝基酚指示剂，用氢氧化钠溶液(100g/L)和(1+9)HCl调至溶液由黄色刚变为无色。然后按校准曲线分析步骤操作，测得硅量。

按下式计算二氧化硅的含量:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:w(SiO2)为二氧化硅的质量分数，%m1为从校准曲线上查得试样溶液中二氧化硅的质量，μgm0为从校准曲线上查得空白溶液中二氧化硅的质量，μgV1为分取试样溶液的体积，mLV为试样溶液的总体积，mLm为称取试样的质量，g。

注意事项

1)试样须在105℃下烘1h，置于干燥器中冷却至室温后使用。

2)碱熔、水提取、酸化后的溶液放置时间过久会引起硅酸的胶凝，影响测定结果，因此应尽快立即分取溶液显色测定。

3)试样中磷的含量应小于0.4%。

4)加入钼酸钠溶液后，放置时间应严格控制。如试样量多，可分段显色。加钼酸钠开始至加完的时间与加钼兰显色剂开始至加完时间尽可能一致。

5)钼兰显色后达到最大吸光度的时间与硅含量及温度有关，一般在室温下显色完全需4h左右。

磷含量的测定采用磷钼酸喹啉滴定分析方法。

1 原理

在酸性溶液中，磷酸根与钼酸钠和喹啉反应，生成磷钼酸喹啉沉淀，过滤并洗去所附着的酸液，将沉淀溶解于过量的碱标准溶液中，再用酸标准溶液反滴定过量的碱，即可计算出五氧化二磷的含量。

2 试剂和溶液

钼酸钠；柠檬酸；硝酸；硝酸溶液（1+1）；喹啉（不含还原剂）；丙酮。

喹钼柠酮试剂：

①称70g钼酸钠于400ml烧杯中，加入100ml水溶解；

②称60g柠檬酸于1000 ml烧杯中，加入100ml水，溶解后，加85ml硝酸；

③把溶液①加到溶液②中，混匀；

④混合35 ml硝酸和100ml水在400 ml烧杯中，加入5ml喹啉；

⑤把溶液④加入溶液③中，混匀，静置一夜，用滤纸或棉花过滤，滤液加入280ml丙酮，用水稀释至1000ml，混匀，贮存在聚乙烯瓶中，放于暗处，避光，避热。

混合指示液：

①称取0.1 g百里香酚蓝，溶于2.2 ml含0.1 mol/L NaOH的氢氧化钠溶液中，

用60%（V/V）的乙醇溶液稀释至100 ml；

②称取0.1 g酚酞，溶于100 ml 60%（V/V）的乙醇溶液中；

③取3份体积的①溶液和2份体积的②溶液混合均匀。

氢氧化钠标准溶液：c (NaOH)= 0.5mol/L。

盐酸标准溶液：c(HCl)=0.25 mol/L。

不含二氧化碳的水：将水注入平底烧瓶中，煮沸10min，立即用装有钠石灰管的胶塞塞紧，放置冷却。

3 测定步骤

吸取1ml湿法磷酸置于预先盛有10ml（1+1）硝酸溶液的100 ml容量瓶中，混匀，用水稀释至100 ml，混匀。

从上述容量瓶中吸取1 ml试液于500 ml 烧杯中，加入10 ml（1+1）硝酸溶液，用水稀释至100 ml，盖上表面皿，于电炉上加热至沸，加入35 ml 喹钼柠酮试剂，继续温和地加热微沸1 min，取下烧杯，冷却至室温，冷却过程中转动烧杯3~4次。

用中速滤纸（或脱脂棉）过滤，先将上层滤液滤完，然后以倾泻法洗涤沉淀3 ~ 4次（每次用水约25 ml），将沉淀转移至漏斗中再用水洗涤沉淀，直至所得滤液（取约20 ml滤液，加入1滴混合指示液和1滴c (NaOH)= 0.25mol/L的氢氧化钠溶液后，所呈颜色与处理同体积蒸馏水所呈颜色相近为止）。将沉淀和滤纸（或脱脂棉）移入原烧杯中，用滴定管加入氢氧化钠标准溶液，边滴加边搅拌，使沉淀溶解，再过量约5 ~ 10 ml氢氧化钠标准溶液，充分搅拌至沉淀完全溶解后，加入100 ml 不含二氧化碳的水和约1 ml混合指示液，用盐酸标准溶液滴定至溶液由紫色经灰蓝色变为微黄色为终点。

按上述分析步骤同时进行空白实验。

五氧化二磷的含量计算公式：

式中，c 1 为氢氧化

钠标准溶液的物质的量浓度，mol/L；

c2 为盐酸标准溶液的物质的量浓度，mol/L；

V1 为滴定时氢氧化钠标准溶液的用量，ml；

V2 为滴定时盐酸标准溶液的用量，ml；

V3 为空白实验时氢氧化钠标准溶液的用量，ml；

V4 为空白实验时盐酸标准溶液的用量，ml；

m0为测定时吸取试样的量，相当于试样的质量，g；

0.00273为与1.00 ml 氢氧化钠标准滴定溶液c (NaOH) =1.000 mol/L 相当的五氧化二磷的质量，g。

下午好，这是比较俗的质量份数说法，就是说1g钼酸钠可以溶于1.7g的冷水中，一般指代在常温冷水中的最大饱和度，你按这个比例换算成100g冷水就能等比出钼酸钠此时的溶解度了，请酌情参考。