如何给甲苯对位取代羧基？
给甲苯对位取代羧基，有两种方法：
1）羰基化法，用氟化氢作为催化剂，甲苯和一氧化碳，合成对甲基苯甲醛，然后将醛基氧化为羧基。
2）傅克反应。用甲苯和甲酰氯进行傅克反应，得到对甲基苯甲醛，然后将醛基氧化为羧基。
实验室如何制取甲苯?(请带上方程式)谢谢？ 用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的催化下进行反应,注意::所有药品必须无水,所有仪器必须干燥,反应必须在无水状态下进行,否则会造成产率降低.用傅-克反应，苯+一氯甲烷=甲苯（三氯化铝催化）甲苯+一氯甲烷=邻二甲苯+对二甲苯（三氯化铝催化）。这是大学有机化学的内容。用甲苯和一氯甲烷在三氯化铝或其他刘易斯酸的催化下，控制不同的温度都可以发生Friedel-Crafts反应，而生成三种三甲苯的混合物
苯加入催化剂无水三氯化铝。用冰水浴冷却到0-5℃，缓慢通入氯甲烷，完成苯的甲基化。反应完成后，水洗掉三氯化铝催化剂，精馏，就可以得到甲苯。
烷基化：
苯环 + 卤代烃,是氯代
例如C6H6 + CH3CH2Cl → C6H5-CH2CH3
酰基化类似：
C6H6 + CH3COCl → C6H5-CO-CH3
C6H5CH3+C5H8—[H+]—>CH3-C6H4-C5H9（C5H9表示环戊基）
