醋酸镍什么作用

反应物：

醋龘酸镍溶解度为182g/L@20℃水（可溶）

硝龘酸银的溶解度为2560g/L@25℃水（易溶）

生成物：

醋龘酸银溶解度为10.2g/L@20℃水（微溶）

硝龘酸镍溶解度为2430g/L@0℃水（易溶，20℃的情况下溶解度更大）

由于微溶以及难溶物都能形成沉淀物，所以沉淀物为醋龘酸银，化学反应方程式为：

Ni(CH3COO)2+2AgNO3=Ni(NO3)2+2CH3COOAg↓

甲酸镍210度以上分解为Ni，CO，CO2和水乙酸镍在水溶液中170度以上分解为NiO，CO2和氢气。

有乙酸气味的绿色单斜晶体。溶于水，乙醇和氨水。受热时分解。用于镀镍、金属着色、制镍催化剂等。由碳酸镍和乙酸作用而得。

中文同义词：乙酸镍(II)盐；醋酸镍；乙酸镍。

可以通过飞秒检测方法鉴定出里面的组成和含量，然后确定工艺，由于镀液一般以硫酸镍、乙酸镍等为主盐，次亚磷酸盐、硼氢化钠、硼烷、肼等为还原剂，再添加各种助剂。因此废水常常含有以下物质并可以采用不同方法去除：

次磷亚磷

镀镍废液中含有大量的次磷酸盐和其被氧化的产物亚磷酸盐，由于次磷酸钙的溶解度较大，采用CaO沉淀法不能有效的除去次磷酸盐，但在除去镍离子时加入的CaO会使废液的pH值增加，此时若提高废液的温度，溶液中的次磷酸根可将镍离子及其他重金属离子还原，次磷酸根被氧化成亚磷酸根。

若废液中含有较多的次磷酸根，可添加适当的氧化剂（如高锰酸钾，双氧水等）除去。当废液的pH值在7左右时，亚磷酸钙的溶解度将急剧下降，试验表明，在pH值为5．5～7时，镀液中亚磷酸盐的除去率在95%以上。对于未除去的亚磷酸盐可以采用钨酸钠作为催化剂，利用双氧水将亚磷酸盐氧化为磷酸盐的方法；或直接利用高锰酸钾作为氧化剂将多余的次磷酸盐及亚磷酸盐氧化为磷酸盐。在含有磷酸盐的废液中加入CaO，调节废液的pH值在9．5以上，磷酸钙的溶解度较小，生成的沉淀物很容易过滤除去。这时废液中磷含量可降低至2～7mg/L，达到废水排放的要求。

镍离子

化学镀镍废液中，若不存在络合剂或络合剂的量较少时，可直接采用氢氧化钠（浓度为6mol/L）调节pH值，根据废液中镍离子的浓度，加入适量的NaOH，使镍离子沉淀为Ni(OH)2除去。对于有络和剂废液的除镍，首先利用CaO调节废液的pH值在8左右，除去大部分的有机酸络合剂，然后在废液中加入CaO或NaOH，调至废液的pH值为11～12，使废液中的大部分镍离子和其他重金属离子发生沉淀反应，再加入适量的高分子絮凝剂，加速不溶物的沉降，在沉降过程中，加入适宜和适量的氧化剂（高锰酸钾、双氧水或氯气等），以除去废液中的次、亚磷酸盐，有利于镍离子的沉淀并降低废水的化学耗氧量（COD）。

其他处理

若化学镀镍废液中的镍及大部分有机酸被沉淀除去后，废液中的COD达不到排放标准时，废液还需要进行深度处理，在pH值大于9的条件下，通入氯气，此时Cl2主要以CLO-的形式存在，具有较强的氧化能力，若在废液中加入少量的铜离子作为催化剂时，废液可以得到深度处理，COD很容易降低到（100mg/L)直接排放的标准。同时有机酸可以氧化为CO2和水，次磷酸盐和亚磷酸盐也容易氧化为磷酸盐，磷酸盐容易发生沉淀反应而除去。

NiO是一种优良的无机材料*它在电极[1,2]、大容量电容器[3]、气体传感器[4]和催化[5]等诸多领域得到了广泛的应用,并且作为一种性质稳定的宽带隙物质可以用来制备透明的P型半导体薄膜[6].氧化镍纳米粒子具有很多不同于块体材料的性质,因而具有更为广阔的应用前景.目前已经发展出了很多制备纳米氧化镍粒子的方法,如沉淀法[7]、溶胶-凝胶法[8]、微胶束法[9]以及利用表面活性剂制备的方法[10]等.金属有机酸盐热分解也是一种制备金属氧化物纳米粒子的常用方法[11].醋酸镍与草酸镍有较低的分解温度而且易于提纯,因此作为热分解制备氧化镍常用的前体物质.然而由于纳米粒子具有很高的表面能,通过热分解前体物质得到的氧化镍纳米粒子会发生很严重的团聚现象,导致氧化镍纳米粒子的粒径分布变宽并且形貌很不均匀,这是热分解制备纳米材料中经常出现的问题.

1g/l的醋酸镍溶解后的PH是多少

1克/升，首先换算成摩尔浓度：1/59=0.017

氢氧化镍的溶度积常数是：6X10(-16)

所有可以计算出：0.017X[OH]^2=6x10(-16)

[OH]=1.88X10（-7），所以[H+]=5.3X10(-7)

pH=6.28

理论计算，当pH值大于6.28时，会产生氢氧化镍沉淀。