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邻甲基苯酚和甲醛在酸或碱做催化剂的条件下反应

笑点低的雪糕
标致的吐司
2023-01-01 10:02:07

邻甲基苯酚和甲醛在酸或碱做催化剂的条件下反应

最佳答案
时尚的灯泡
感动的小虾米
2025-07-29 22:04:53

5~2可以,得到可溶性树脂,易导致凝胶,95℃左右反应。反应第一步生成一和二羟甲基脲,工业上以碱作催化剂,以保证树脂能固化,生成脲醛树脂。尿素甲醛树脂.0,甲醛/,如果用酸催化,平均分子量约10000尿素之摩尔比为1。尿素与37%甲醛水溶液在酸或碱的催化下可缩聚得到线性脲醛低聚物,然后羟甲基与氨基进一步缩合

最新回答
顺心的星月
粗暴的香氛
2025-07-29 22:04:53

一. 从分子间作用力大小比较物质沸点高低

1. 据碳原子数判断

对于有机同系物来说,因结构相似,碳原子数越多,分子越大,范德瓦尔斯力就越大,沸点也就越高。

2. 根据支链数目判断

在有机同分异构体中,支链越多,分子就越近于球形,分子间接触面积就越小,沸点就越低。如:正戊烷>异戊烷>新戊烷。

3. 根据取代基的位置判断

如:二甲苯有三种同分异构体:邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。我们可以这样理解,把这些分子看作一个球体,这三种分子的体积依次增大,分子间的距离也增大,因而分子间作用力减小,熔沸点就降低。因此它们的沸点依次降低。

知道了这些,再来看题目:甲苯醇 和 邻甲苯酚。后者支链多。所以前者熔点,沸点大!

自由的眼睛
粗犷的长颈鹿
2025-07-29 22:04:53
3,4-二甲氧基苯酚是重要的医药原料,可用 1,2,4-苯三酚为原料在氯化氢的甲醇溶液中反应生成,反应式为:

甲醇、乙醚和3,4-二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表:

物质

沸点/℃

熔点/℃

密度(20 ℃) /g·c

溶解性

甲醇

64.7

0.791 5

易溶于水

乙醚

34.5

0.713 8

微溶于水

3,4-二甲氧基苯酚

173

33~36

易溶于甲醇、乙醚,微溶于水

(1)反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚进行萃取。①分离出甲醇的操作是 。②萃取用到的分液漏斗使用前需 并洗净,分液时有机层在分液漏斗的 (填“上”或“下”)层。

(2)分离得到的有机层依次用饱和NaHCO 3 溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤。用饱和NaHCO 3 溶液洗涤的目的是 用饱和食盐水洗涤的目的是 。

(3)洗涤完成后,通过以下操作分离、提纯产物,正确的操作顺序是 (填字母)。

a.蒸馏除去乙醚 b.重结晶 c.过滤除去干燥剂 d.加入无水CaCl 2 干燥

(4)在蒸馏除去乙醚过程中,不可能用到的仪器有 (填正确答案标号)。

A.锥形瓶B.蛇形冷凝管C.温度计D.蒸馏烧瓶

(5)若实验中所取1,2,4-苯三酚的质量为7.56 g,其他物质过量,最后制得3,4-二甲氧基苯酚7.70 g,则3,4-二甲氧基苯酚的产率是 。

哭泣的金针菇
眯眯眼的雪糕
2025-07-29 22:04:53
苯酚酸性比水、醇强其原于由苯酚解离苯氧负离氧原未共用电与苯环形P-π共轭使负电荷散整体系体系趋向于稳定使羟基氧电云密度降低O-H间结合力减弱使H能氢离形式解离显酸性难理解苯环连吸电基已使酚酸性增强连供电基酸性减弱

其硝基强吸电基酸性增强;甲基、甲氧基(态共轭效应于诱导效应)供电基甲氧基供电能力于甲基所酸性甲基苯酚于甲氧基苯酚;溴吸电诱导作用于供电共轭作用所酸性应该增强

综所述酸性强弱顺序硝基苯酚>溴苯酚>甲基苯酚>甲氧基苯酚

久没玩知道问别问题

清秀的巨人
柔弱的火车
2025-07-29 22:04:53
苯甲醇就是苄醇。

首先加入FeCl3,显紫色的为邻甲苯酚。或者加入Na2CO3有气泡的是邻甲苯酚。另外两个无现象。

再加入卢卡斯试剂有沉淀的是苄醇,无现象的就是溴苯

个性的小蝴蝶
阳光的康乃馨
2025-07-29 22:04:53
甲氧基苯酚由于邻位效应酸性比苯酚稍强

甲氧基供电子基团,但是分散到苯环上使苯环电子云密度增大,苯氧负离子的电荷就不容易分散到苯环上了,这样苯氧负离子就不稳定,酸性也会不强.

甲氧基是供电子基团,这种基团越多,酸性就越强

妩媚的航空
忧郁的日记本
2025-07-29 22:04:53
. 有机物分子式和结构式的确定

(1)利用上述关系解题的主要思路是:首先要判断有机物中所含元素的种类,然后依据题目所给条件确定有机物分子中各元素的原子数目,从而得到分子式,最后由有机物的性质分析判断其结构式。

(2)实验式是表示化合物分子所含各元素的原子数目最简单整数比的式子。求化合物的实验式即是求该化合物分子中各元素原子的数目(N)之比。

(3)烃的含氧衍生物完全燃烧的化学方程式为:

燃烧规律如下:

时,燃烧后,气体体积增大(以上,下同);

时,燃烧前后气体体积不变;

时,燃烧后气体体积减少(不合理)。

上式中若,即为烃燃烧的规律。

2. 由实验式确定分子式的方法

(1)通常方法:必须已知化合物的相对分子质量[],根据实验式的相对分子质量[],求得含n的实验式:,即得分子式。

(2)特殊方法一:某些特殊组成的实验式,在不知化合物相对分子质量时,也可根据组成特点确定其分子式。例如实验式为的有机物,其分子式可表示为,仅当n = 2时,氢原子已达饱和,故其分子式为。同理,实验式为的有机物,当n = 2时,其分子式为。

(3)特殊方法二:部分有机物的实验式中,氢原子已达到饱和,则该有机物的实验式即为分子式。例如实验式为、、、等有机物,其实验式即为分子式。

3. 由分子式确定结构式的方法

(1)通过价键规律确定:某些有机物根据价键规律只存在一种结构,则直接可由分子式确定其结构式。例如,根据价键规律,只有一种结构:;又如,根据价键规律,只有一种结构:。

(2)通过定性或定量实验确定:当一个分子式可能代表两种或两种以上具有不同结构的物质时,可利用该物质的特殊性质,通过定性或定量实验来确定其结构式。

4. 苯酚的结构特征

羟基直接跟苯环相连的化合物叫酚。羟基连在苯环侧链碳原子上的化合物叫芳香醇。

(苯酚)(苯甲醇) (环己醇)

5. 苯酚的物理性质

纯净的苯酚是无色晶体,有特殊气味,熔点,易溶于有机溶剂,常温下在水中溶解度不大,高于与水以任意比互溶,有毒,对皮肤有强烈腐蚀作用。

6. 苯酚的化学性质

由于苯酚分子中苯基()和羟基()的相互影响,使得羟基的活性增强,在水溶液中能电离出;同时苯环上的部分氢原子的活性也增强而易被取代。

(1)弱酸性:

(中和反应)

现象:浑浊的悬浊液变为透明澄清。

(复分解反应)

现象:溶液由澄清变浑浊。

结论:苯酚是一种比碳酸酸性还弱的弱酸。

22(置换反应)

(2)取代反应:

用于苯酚的定性检验和定量测定。

(3)显色反应:

苯酚溶液遇显示紫色,利用这一反应也可以检验苯酚。显色反应也是酚类物质的特征反应。

(4)加成反应:

4. 苯酚的用途

苯酚是一种重要的化工原料,主要用于制造酚醛树脂(电木)等,还广泛用于制造合成纤维、医药、合成香料、染料、农药等,苯酚的稀溶液可直接用作防腐剂和消毒剂。

文艺的月光
快乐的牛排
2025-07-29 22:04:53
是这样的

甲基苯酚有邻间对三种……总之具有酚的通性

补充一下,苯甲醇比较容易与除HF的氢卤酸反应,羟基被卤原子取代

苯甲醇苄醇Benzyl alcholPhenyl methanolBenzenemethanol

资料 CAS: 100-51-6

分子式: C7H8O

分子质量:108.14

沸点: 205℃

熔点: -15-92℃

中文名称: 苯甲醇;苄醇

英文名称: Benzyl alchol;Phenyl methanol;Benzenemethanol

性质描述: 无色透明液体。稍有芳香气味。可燃。熔点-15.4℃,沸点205.4℃,189℃(66.67kPa),141℃(13.33kPa),93℃(1.33kPa),相对密度1.0419(24/4℃),折射率1.53955,闪点100.4℃,自燃点436℃。稍溶于水(1份苯甲醇可溶于40份水),能与乙醇;乙醚;氯仿等混溶。天然存在于素馨花香油;伊兰伊兰油;月下香油等物质中,以游离态或酯类形式存在。

生产方法: 以氯化苄为原料,在碱的催化作用下加热水解而得。香料级苄醇的规格(QB792-81):相对密度1.041-1.046,折光率1.538-1.541,沸程203-206℃馏出量在95%以上,溶解度全溶于30倍容量的蒸馏水中,含醇量≥98%,含氯试验(N.F)为副反应。原料消耗定额:氯化苄1600kg、t;纯碱1000kg、t。

用途: 苄醇是极有用的定香剂,是茉莉;月下香;伊兰伊兰等香精调配时不可缺少的香料。用于配制香皂;日用化妆香精。但苄醇能缓慢地自然氧化,一部分生成苯甲醛和苄醚,使市售产品常带有杏仁香味,故不宜久贮。苄醇在工业化学品生产中用途广泛。用于涂料溶剂;照相显影剂;聚氯乙烯稳定剂;医药;合成树脂溶剂;维生素B注射液的溶剂;药膏或药液的防腐剂。可用 作尼龙丝;纤维及塑料薄膜的干燥剂,染料;纤维素酯;酪蛋白的溶剂,制取苄基酯或醚的中间体。同时,广泛用于制笔(圆珠笔油);油漆溶剂等。

阳光的冬天
追寻的大炮
2025-07-29 22:04:53

鉴别苯甲醇、苯酚、苯甲醚需要水和酸性高锰酸钾溶液。

1、首先鉴别出苯酚:

利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水,加入水后溶液变浑浊;而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水,加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。

2、鉴别苯甲醇和苯甲醚。

利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。苯甲醇可被酸性高锰酸钾氧化,使得溶液的紫色褪去,而苯甲醚不具有这种性质,因此可以通过加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯甲醇和苯甲醚。

扩展资料

苯酚、苯甲醇和苯甲醚三者化学性质的差异:

1、苯酚化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

2、苯甲醚易燃,遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。 和碱一起加热,醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时,分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时,分解成卤代甲烷和酚盐。加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。

3、苯甲醇经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。

参考资料来源:百度百科-苯甲醚

参考资料来源:百度百科-苯甲醇

参考资料来源:百度百科-苯酚

兴奋的便当
痴情的荔枝
2025-07-29 22:04:53
(1)①根据图表知,甲醇和乙醚的能互溶,但沸点不同,所以可以采用蒸馏的方法分离出甲醇,故答案为:蒸馏;

②分液漏斗在使用前要进行检漏,当分液漏斗不漏时才能使用,根据密度知,有机层的密度小于水,是在上方,故答案为:检漏,上;

(2)因为混合物中含有氯化氢,氯化氢能和碳酸氢钠反应,所以为除去氯化氢用饱和NaHCO3 溶液洗涤,碳酸氢钠易溶于水,为除去剩余的碳酸氢钠用饱和食盐水洗涤且不减少产物的损失,

故答案为:除去HCl,除去少量NaHCO3 且减少产物损失;

(3)洗涤完成后,为除去水分,用无水氯化钙干燥,然后过滤除去干燥剂,再根据沸点不同利用蒸馏的方法除去乙醚,最后再利用重结晶的方法制得较纯产物,所以其排列顺序为:dcab,

故答案为:dcab;

(4)为了防止倒吸,减压过滤完成后要先拆去连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管再关闭抽气泵,

故答案为:拆去连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管,关闭抽气泵.