苯和硫酸互溶吗

　 苯与浓硝酸、浓硫酸混合物共热发生的是硝化反应，苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯 C6H6+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→C6H5NO2+H2O 硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应。 磺化反应 用浓硫酸或者发烟硫酸在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸。 C6H6+HO-SO3H------△→C6H5SO3H+H2O 苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。

生成的是苯磺酸。

但是这个反应用浓硫酸使仍比较难发生，通常要用发烟硫酸来反应。

是苯环上一个氢变成了SO3H C6H6+6H2SO4===C6(SO3H)6+6H2O

硝酸和苯反应的方程式为：c6h6

+hno3

=

c6h5-no2

+h2o，在反应过程中，浓硫酸把反应过程中的水吸收，使用反应平衡向右移动，促进反应的进行。

可以生成更多的硝基苯。

同时浓硫酸会和苯反应，但是反应并不强烈可以忽略。在反应的过程中浓硫酸可以认为是催化剂。

2al+6h2so4(浓）=al2(so4)3+3so2+6h2o

就单纯的将苯酚与浓硫酸混合，由于浓硫酸的强氧化性，苯酚被氧化生成苯醌等产物，颜色也变成橙至深红色。如果加热的反应更加复杂，除了上述生成物外，热浓硫酸的脱水吸水性使得苯酚分子间也会脱去一个水分子，生成二苯醚之类的，还有就是生成一些酚酯的物质。

扩展资料：

注意事项：

皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用甘油、聚乙烯乙二醇或聚乙烯乙二醇和酒精混合液 (7：3)抹洗，然后用水彻底清洗。或用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。

眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。

食入：立即给饮植物油15～30mL。催吐。就医。

参考资料来源：百度百科-苯酚

参考资料来源：百度百科-浓硫酸

（1）苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在100～110℃时发生取代反应生成硝基苯，反应的方程式为 +HNO 3 浓硫酸 100～110℃   -NO 2 +H 2 O，故答案为： +HNO 3 浓硫酸 100～110℃   -NO 2 +H 2 O； （2）乙醛和新制的银氨溶液发生氧化还原反应生成乙酸铵和单质银， 反应的方程式为 CH 3 CHO+2[Ag（NH 3 ） 2 ]OH 60～70℃ 水浴 CH 3 COONH 4 +2Ag↓+3NH 3 +H 2 O， 故答案为：CH 3 CHO+2[Ag（NH 3 ） 2 ]OH 60～70℃ 水浴 CH 3 COONH 4 +2Ag↓+3NH 3 +H 2 O； （3）酚醛树脂是由苯酚和甲醛在催化剂条件下缩聚而成．反应机理是苯酚羟基邻位上的两个氢原子比较活泼，与甲醛醛基上的氧原子结合为水分子，其余部分连接起来成为高分子化合物--酚醛树脂．反应的方程式可以表示为： ， 故答案为： ．

A、鉴别部分带苯环的蛋白质，利用蛋白质遇到浓硝酸变黄，可以进行鉴别，浓硫酸不能，故A错误； B、醋酸和水垢中的碳酸钙和氢氧化镁反应生成了溶于水的盐，除去水垢，故B正确； C、除去乙酸乙酯中的少量乙酸，应用饱和碳酸钠溶液，溶解乙醇中和乙酸，降低酯的溶解度，静置后分液；用乙醇和浓硫酸与乙酸反应需加热且反应是平衡不可能除净，故C错误； D、萃取是利用物质在两种互不相溶的溶剂中的溶解度不同，从一种溶剂中转移到另一种溶剂中，再利用分液、蒸馏的方法进行分离，乙醇与水溶液混溶，不分层，故D错误； 故选B．

与浓硫酸的反应广义上是 取代反应 ,狭义上是 磺化反应 ,

产物是4-异丙基苯磺酸（空间位阻,对位优先,异丙基是给电子基团）