苯酚与溴甲苯反应

苯酚在水中会电离出少许的氢，然后溴苯在水中会电离出些许溴，这样剩下的会生成氧连接两个苯环而成的物质，其稳定性远比两种反应物高，这样就相当于是一个反应平衡向产物方向移动，这个反应就是苯酚和溴苯发生的缩合反应

对甲基苯酚与溴水反应方程式：

CH₃-C₆H₄-OH+BR₂=CH₃-C₆H₄-BR+HBRO

1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。

新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

扩展资料：

以甲苯为原料，以硫酸为磺化剂，在110～130℃进行磺化反应，生成中间体甲苯磺酸，经中和后在340～365℃下与熔融氢氧化钠进行碱熔反应，得甲酚钠，经酸化后得粗甲酚，再经蒸馏分出邻甲酚和苯酚，得到以对甲酚为主体的间、对混甲酚。

温度变化、磺化剂种类以及甲苯与磺化剂的配比决定了生成甲酚中异构体组成。南京金燕化工总公司采用磺化碱熔法可生产高纯度对甲酚。常用的磺化剂还有发烟硫酸、氯磺酸。

甲苯磺化法制备对甲酚是最早的工业化方法，此法工艺较成熟，但需消耗大量的酸、碱，设备腐蚀问题大，目前该法还是生产对甲酚的主要方法。

甲基上的氢与溴反应是自由基反应，苯环上的氢与溴反应是亲电取代反应。因为苯酚的羟基是强给电子基团，因此苯环上的氢常温下就可以和溴进行取代反应。在加入自由基引发剂的情况下，甲基上的氢也会发生自由基取代反应。不过和苯环上的氢的亲电取代反应是同时进行的。

1、在三卤化铁的催化作用下，苯与溴单质发生取代反应，生成溴苯。

2、铁粉置于烧瓶，先加苯和液溴的混合物，待反应完毕后，再加氢氧化钠溶液

3、长导管为冷凝管，作用：使苯蒸汽冷凝回流，减少苯的损失

4、产物溴苯为无色液体，密度比水大，不溶于水

提纯方法：静置，用分液漏斗分层取出

5、无色液体，密度比水大，不溶于水

苯环上的碳与碳之间是一种界于c-c单键与c=c双键之间的一种特殊价键，3种甲基苯酚里都没有双键，因此不能褪色溴水只能与双键加成褪色。甲基苯之所以能与液溴反应生成溴苯是发生取代反应所致，不能与溴水反应

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因为溴和对甲基苯酚反应式取代反应，取代位置是酚羟基的邻位和对位，对位已经是甲基，所以只有两邻位能取代，故为2mol

望采纳，谢谢

对甲基苯酚与溴水反应方程式如图：

对甲基苯酚性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.

无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。水中溶解度40℃时达2.3%，100℃时达5%。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。

溴单质与水的混合物。溴单质可溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

第二步 甲苯溴化 甲苯和溴反应,用铁做催化剂,得到邻溴甲苯；

第三步 邻溴甲苯发生硝基化反应 得到4-硝基-2-溴甲苯；

第四步 4-硝基-2-溴甲苯还原 铁和盐酸做催化剂,得到4-甲基-3-溴苯胺；

第五步 4-甲基-3-溴苯胺发生重氮化反应 加入亚硝酸钠和盐酸,控制温度0到5°,得到 4-甲基-3-溴氯化重氮苯；

第六步 4-甲基-3-溴氯化重氮苯酸性条件下水解就得到4-甲基-3-溴苯酚.