3-硝基氯苯与醇反应吗。

实验方法原理 反相离子对色谱是用疏水的固定相和含有低浓度反离子的极性缓冲液作流动相进行色谱分离的一种方法。它可以用于离子型或可解离化合物的分离，有代替离子交换色谱的趋势，成为液相色谱的一个很有生气的组成部分。最容易被接受的机制是认为解离的溶质与流动相中的反粒子形成疏水性离子对，然后按反相色谱的规律进行分离。反离子的大小及浓度、有机改良剂的浓度和 pH 值均是控制分离的重要因素。硝基酚类是可解离的有机酸，分离时采用四丁基铵离子作为反离子，在弱碱性条件下，硝基酚类按 pKa值减小的顺序流出。内标法是广泛使用的色谱定量方法。在进行色谱定量之前，要选择合适的内标物，并准确测定校对因子。硝基酚类的测定采用 2，4—二氯苯酚做内标物。测定校对因子 fi 时，将一定量组分 i 的标准品，与一定量的内标物混合，进行色谱分离，测得的峰面积分别为 Ai和 As，W 代表重量。进行定量分析时，将需一定量的内标物 S 加入欲测的样品中，进行.....

对硝基苯胺 p-nitroaniline 分子式C6H6N2O2 相对分子质量138.12, 主要性质：淡黄色针状结晶,易于升华. 熔点 148.5℃, 沸点 331.7 ℃, 相对密度1.424（20/4℃）. 闪点 199, 水中溶解度为0.0008g.微溶于冷水,溶于沸水、乙醇、乙醚、苯和酸溶液. 该品有毒,空气中容许浓度为5mg/m3.吸入、口服和皮肤接触有害. 毒性 高毒.可引起比苯胺更强的血液中毒.如果同时存在有机溶剂或在饮酒后,这种作用更为强烈.急性中毒表现为开始头痛、颜面潮红、呼吸急促,有时伴有恶心、呕吐,之后肌肉无力、发绀、脉搏频弱及呼吸急促.皮肤接触后会引起湿疹及皮炎.大鼠经口LD50为1410mg/kg. 生产方法: 工业生产对硝基苯胺.可采用乙酰苯胺硝化、水解的方法,也可用对硝基氯苯氨解的方法. 1.以乙酰苯胺为原料,经硝化、水解而制得. 原料消耗定额：乙酰苯胺1210kg/t；硝酸（90%）580kg/t；硫酸3620kg/t；液碱（30%）660kg/t. 2.以对硝基氯苯为原料,可采用高压釜间歇法生产,也可采用管道反应器连续化生产,收率都在94%左右. 原料消耗定额：对硝基氯苯（97%）1170kg/t；氨水（28%）700kg/t. 产品用途：对硝基苯胺是染料工业极为重要的中间体,可直接用于合成品种有：直接耐晒黑 G,直接绿B、BE、2B-2N,黑绿NB,直接灰D、酸性黑10B、ATT,分散红P-4G、阳离深黄2RL,毛皮黑D,对苯二胺,邻氯对硝基苯胺,2.6-二氯-4硝基苯胺,5-硝基-2-氯苯酚等,也可合成农药氯硝胺,医药卡柳肿；同时还是防老剂,光稳定剂,显影剂等的原料.国外以对硝基苯胺为重氮组份合成的分散染料有：C,I分散橙1,3,7,21等、红色1,2,7,17等,蓝259；黑2,3,28,29等该品即冰染染料大红 GG色基,可作黑色盐 K,供棉麻织物染色、印花之用.但主要用作偶氮染料中间体,如用于生产直接墨绿B、酸性媒介棕G、酸性黑10B、酸性毛元ATT、毛皮黑D和直接灰D等.还可作农药和兽药的中间体,在医药工业中可用于生产氯硝柳胺、卡巴肿、硝基安定、喹啉脲硫酸盐等.还可用于生产对苯二胺；抗氧化剂和防腐剂等.

酸性强弱有一个普遍的规律，即吸电子基的引入使酸性增强，给电子基的引入使酸性减弱。因为吸电子基能降低电离后负离子的负电荷密度，从而使之稳定。给电子基的效果正好相反。

这四个物质中，间二硝基苯没有活泼氢，因此是没有酸性的。

剩下三个酚类中，对硝基苯酚酸性最强，因为硝基是强吸电子基。对甲基苯酚酸性最弱，因为甲基是弱的给电子基。

所以酸性排序为 对硝基苯酚 >苯酚 >对甲基苯酚 >间二硝基苯

复硝酚钠水溶液的PH值在7-8中间，也不排除有不正规厂家生产的产品里面含的杂质多，酸碱度不稳定。一般情况下在碱性溶液里都非常稳定，10以下的PH值都可以，如果在酸性溶液里PH值最好别小于6，如果在6-7中间可以加柠檬酸来调节，一般来说加柠檬酸的量是加复硝酚钠量的两倍。如果PH值太小的话可以考虑从原材料的角度来调节。

对硝基苯酚与对氨基苯酚极性两种化合物，对氨基苯酚极性要远远大于对硝基苯酚。

对氨基苯酚结构中，同时含有氨基和羟基，酚羟基是酸性的，氨基是碱性的，最后对氨基苯酚的结构其实是氨基以铵离子的形式存在，氧是以负离子的形式存在，内部同时存在阴阳离子对，因此，其分子的极性远远大于对硝基苯酚。