钼冶炼的化学方程式是什么 有没有高人解答一下
辉钼矿MoS2焙烧除硫得三氧化钼2MoS2+7O2=2MoO3+SO2
用氨水浸取烧结块使MoO3转化为可溶的钼酸铵
MoO3+2NH3.H2O=(NH4)2MoO4+H2O
过滤后用(NH4)2S沉淀滤液中的铜铁铝等杂质,加适量Pb(NO3)2除去多余(NH4)2S
滤去硫化物沉淀后用酸酸化滤液即析出钼酸
(NH4)2MoO4+2HCl=H2MoO4+2NH4Cl
将H2MoO4加热至400至500摄氏度得MoO3
H2MoO4=MoO3+H2O
用氢还原MoO3得金属钼
MoO3+3H2=Mo+3H2O
解答:(1)辉钼精矿在600℃下进行氧化焙烧,转化为MoO3,同时产生SO2,即2MoS2+7O2=2MoO3+4SO2,二氧化硫是有毒物质,可以进行回收再利用联合生产硫酸和化肥,故答案为:2MoS2+7O2=2MoO3+4SO2;SO2;回收SO2再利用 (或回收SO2联合生产硫酸和化肥);
(2)根据信息:将焙砂(主要成分:MoO3)用氨水浸出,与氨水反应生成钼酸铵[(NH4)2MoO4]溶液,即:MoO3+2NH3?H2O=2NH4++MoO42-+H2O,没有化合价变化,不是氧化还原反应,故答案为:MoO3+2NH3?H2O=2NH4++MoO42-+H2O;不是;
(3)根据氢气还原三氧化钼得到钼粉,可以得出具有还原性的CO也可以还原三氧化钼得到钼粉,故答案为:CO.
Mo和同周期的W(钨)铬Cr等金属有相似的一些反应。
和浓硝酸或者浓硫酸都很容易反应,被氧化成正6价,在浓硝酸中生成钼酸。
6HNO3(浓)+Mo=H2MoO4+2H2O+6NO2↑
钼酸也一般含有1分子结晶水。
含有硫酸混合液体,硫酸被稀释,氧化性酸还是主要是硝酸。只要浓度够还是上述反应。浓度低反应肯定很慢,因为钼酸不溶于水,反应慢肯定会阻碍反应持续进行。所以一般钼和浓硝酸反应持续进行。
有疑问可以Hi我。
关于化学实验,本人也是酷爱,但是很多贵重金属的反应,像银等很少做实验。你用钼丝做实验。我这几天也在想,因为钼只有0.+3.+4.+6价态,氧化性都很弱,很容易被氧化就到+6价。
1、银白色金属,硬而坚韧,是难熔金属元素之一,在元素周期表中为VI B 族元素,原子序数42,原子量95.94,密度10.2克/厘米3,熔点2610℃,沸点5560℃。化合价+2、+4和+6,稳定价为+6。第一电离能7.099电子伏特。在常温下不受空气的侵蚀。跟盐酸或氢氟酸不起反应。
2、在常温下钼在空气或水中都是稳定的,但当温度达到400℃时开始发生轻微的氧化,当达到600℃后则发生剧烈的氧化而生成MoO 3 。在很高的温度下钼于氢也不相互反应,但在1500℃与氮发生反应形成钼的氮化物。在1100 ~ 1200℃以上与碳、一氧化碳和碳氢化合物反应生成碳化物如MoSi 2 ,此MoSi 2 即使在1500 ~ 1700℃的氧化气氛中仍是相当稳定的,不会被氧化分解。
钼原子有两个不完全的电子层,它在各种钼化合物中可为2、3、4、5或6价,这就是说钼可形成许多种类的化合物。然而钼最主要的化合物为氧化物、钼酸及各种类型的钼酸盐。钼的主要化学性质如表所示。
介质试验条件反应情况
水 不腐蚀
HF冷、热不腐蚀
HF+H2SO4冷 不腐蚀
HF+H2SO4热 轻微腐蚀
HF+王水 冷 轻微腐蚀
HF+王水 热 迅速腐蚀
HF+HNO3 冷、热迅速腐蚀
氨水不腐蚀
熔融碱 大气中 轻微腐蚀
熔融碱 氧化剂如KNO3 , KNO2 、KclO3 、PbO2中 迅速腐蚀
硼在高温下 生成硼化物
碳 1100℃以上 生成碳化物
硅 1100℃以上 生成硅化物
磷 至最高温度 不腐蚀
硫440℃以上生成硫化物
碘 790℃以下 不腐蚀
溴 840℃以下 不腐蚀
氯230℃以上强烈腐蚀
氟 室温强烈腐蚀
空气和氧 400℃ 开始氧化
空气和氧 600℃ 强烈氧化
空气和氧 700℃以上 MoO3 升华
氢和惰性气 至最高温度 不反应
CO 1400℃以上生成碳化物
CO 2 1200℃氧化
碳氢化合物 1100℃生成碳化物
Al Ni Fe Co Sb熔融体 强烈腐蚀
Zn熔融体 轻微腐蚀
Bi熔融体 高度腐蚀
玻璃 熔融体 高度腐蚀
难熔氧化物Al2O3 ,ZrO2 ,BeO,MgO,ThO2 1700℃以下不腐蚀
氮气 1100℃以上 氮化反应
第二个问题:盐酸、氢氟酸、稀硝酸及碱溶液对钼均不起作用。钼可溶于硝酸、王水或热硫酸溶液中。
第三个问题:
AG:银的化学性质最活泼,它能溶于硝酸生成硝酸银;易溶于热的浓硫酸,微溶于热的稀硫酸;在盐酸和“王水”中表面生成氯化银薄膜;与硫化物接触时,会生成黑色硫化银
cu:铜不能跟稀盐酸、稀硫酸发生反应,但能溶于稀硝酸。铜不跟冷的浓硫酸反应,但能跟热的浓硫酸、浓盐酸和浓硝酸反应
MO:盐酸、氢氟酸、稀硝酸及碱溶液对钼均不起作用。钼可溶于硝酸、王水或热硫酸溶液中。
CR: 铬能溶于稀HCl,H2SO4 。铬在硝酸、磷酸或HClO4中是惰性的,这是由于生成氧化物保护层而钝化
综合判断 应该是热的硫酸吧
molybdenum
一种化学元素。化学符号Mo,原子序数42,原子量95.94,属周期系ⅥB族。中世纪时就使用辉钼矿(MoS2),因为它的外观和性质很像石墨或铅矿,曾被误认为变态的石墨而用于制作铅笔芯。1778年瑞典C.W.舍勒分析辉钼矿时,发现它并不是石墨或铅矿,而是一种酸性物质,可能是一种未知元素和硫的化合物。1782年瑞典P.J.耶尔姆从辉钼矿中分离出钼,它的英文名称来源于希腊文molybdos,含义是“铅”。钼在地壳中的含量为1.5×10-1%。主要矿物有辉钼矿,含钼60%,还有钼钨钙矿〔Ca(Mo,W)O4〕、铁钼华(Fe2O3·MoO3·H2O)、钼铅矿(PbMoO4)、钼铜矿〔2CuMoO4·Cu(OH)2〕。
钼是银白色有光泽的金属,粉末状的钼为黑色。熔点2610℃,沸点5560℃,密度10.2克/厘米3,钼具有高强度、高硬度、机械性能优异的特点,而且在高温下仍能保持高强度和高硬度。室温下钼在空气中很稳定,当温度升至600℃时,迅速与氧反应,生成较易挥发的三氧化钼。800℃时钼与碳发生反应,生成碳化钼。室温下钼即与氟作用,与氯、溴、碘的反应温度分别为200℃、450℃和800℃。高温下,钼还与磷、硫、硒、碲、硅反应。钼能与钛、锆、钨、铼等金属形成合金。钼不溶于盐酸、氢氟酸和稀硫酸,与硝酸接触后,很快被钝化。钼能缓慢溶解在王水及氢氟酸和硝酸的混合酸中。钼在常温下不与碱作用,但在加热时能被碱腐蚀。钼的氧化态为-2、+1、+2、+3、+4、+5、+6,其中以+6价化合物最稳定。
将辉钼矿焙烧,可得三氧化钼,它可以用升华的方法提纯,或用氨水溶解,重结晶后得纯的钼酸铵。在500~1150℃用氢气还原三氧化钼或钼酸铵,可得金属钼。可用真空电子束熔炼法和区域熔炼法制取高纯金属。钼主要用于炼钢,掺入钼的合金钢具有高强度、高韧性、突出的耐热强度和抗腐蚀性能。金属钼在电子管、晶体管、整流器等电子器件方面有广泛应用。钼的化合物在化学和石油炼制工业上用作催化剂,也是一种微量元素化肥。
钼在机体的主要功能是参与硫、铁、铜之间的相互反应。钼是黄嘌呤氧化酶、醛氧化酶和亚硫酸氧化酶发挥生物活力的必需因子,对机体氧化还原过程中的电子传递、嘌呤物质与含硫氨基酸的代谢具有一定的影响。在这三种酶中,钼以喋呤由来性辅助因子的形式存在。钼还能抑制小肠对铁、铜的吸收,其机制可能是钼可竞争性抑制小肠粘膜刷状缘上的受体,或形成不易被吸收的铜-钼复合物、硫-钼复合物或硫钼酸铜(Cu-Mos)并使之不能与血浆铜蓝蛋白等含铜蛋白结合。
膳食中的钼很易被吸收。但SO2-4因可与钼形成MoO42-而影响钼的吸收。同时SO42-还可抑制肾小管对钼的重吸收,使其从肾脏排泄增加。因此体内含硫氨基酸的增加可促进尿中钼的排泄。钼除主要从尿中排泄外,尚可有小部分随胆汁排出。
钼缺乏主要见于遗传性钼代谢缺陷,尚有报道全肠道外营养时发生钼不足者。钼不足可表现为生长发育迟缓甚至死亡,尿中尿酸、黄嘌呤、次黄嘌呤排泄增加。
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尽管钼主要应用于钢铁领域,但由于钼本身具有多种特性,它在其它合金领域及化工领域的应用也不断扩大。
实验证明,钼化合物具有低的毒性,这是钼区别于其它重金属的显著特征之一。
钼资源:
1、储 量
钼从来不以天然元素状态出现,而总是和其它元素结合在一起。虽然发现的钼矿物许许多多,但唯一有工业开采价值的只有辉钼矿(MoS2)-一种钼的天然硫化物。矿床中,辉钼矿的一般品位为0.01%~0.50%,并常常与其它金属(特别是铜)的硫化物结合在一起。
世界钼资源主要分布在北美及南美的西部山区,美国是世界上第一大产钼国,也是世界上钼储量最大的国家,为5 .4百万吨,几乎占全球钼总储量的一半。
2、矿 床
钼矿床可分为下面三种类型:
原生钼矿,主要提取辉钼矿精矿;
次生钼矿,从主产品铜中分离钼;
共生钼矿,这类钼矿床中钼和铜的工业开采价值均等。