盐酸哌唑嗪片的药理毒理

1 剂量必须按个体化原则，以降低血压反应为准。

2 与其它抗高血压药合用时，降压作用加强，较易产生低血压，而水钠潴留可能减轻。合用时应调节剂量以求每一种药物的最小有效剂量。为避免这些副作用的产生可将盐酸哌唑嗪减为1~2mg，每日3次。

3 首次给药及以后加大剂量时，均建议在卧床时给药，不做快速起立动作，以免发生体位性低血压反应。

4 肾功能不全时应减小剂量，起始剂量1mg，每日2次为宜。肝病患者也相应减小剂量。

5 在治疗心力衰竭时可以出现耐药性，早期是由于降压后反射性交感兴奋，后期是由于水钠潴留。前者可暂停给药或增加剂量，后者则宜暂停给药，改用其他血管扩张药。

"哌唑嗪"中文拼音读音（pài zuò qín）。

哌唑嗪

通用名：盐酸哌唑嗪片

英文名：PRAZOSIN HYDROCHLORIDE TABLETS

拼音名：YANSNAN PAIZUOQIN PIAN

药理作用 1. 盐酸哌唑嗪为选择性突触后?1受体阻滞剂，是喹唑啉衍生物，本品可松弛血管平滑肌，扩张周围血管，降低周围血管阻力，降低血压。 2.

本品扩张动脉和静脉，降低心脏前负荷与后负荷，使左心室舒张末压下降，改善心功能，治疗心力衰竭起效快，1小时达高峰，持续6小时。 3.

本品对肾血流量与肾小球滤过率影响小，可通过阻滞膀胱颈、前列腺包膜和腺体、尿道的?1受体减轻前列腺增生病人排尿困难。 4.

动物实验显示，大部分药物与?1酸性糖蛋白相结合，仅5%药物以游离型存在于血液中，肺、心脏、血管等部位的浓度较高，而在脑中较低。 5.

本品不影响?2受体，降压时很少发生反射性心动过速，对心排出量影响较小，也不增加肾素分泌。长期应用对脂质代谢无影响。致癌、致突变及生殖毒性

大鼠使用人体最高推荐剂量（每日20mg）225倍的盐酸哌唑嗪18个月，未发现致癌作用；在基因毒理学研究中，亦未发现盐酸哌唑嗪有致基因突变的作用。大鼠给以人体最高推荐剂量的225倍（75mg

/ kg）盐酸哌唑嗪，生殖能力下降；而以人体最大推荐剂量的75倍（25mg/kg）给药，对生殖没有影响。犬与大鼠以每日25mg / kg

的剂量给药，为期一年，睾丸出现萎缩及坏死；而以每日10mg / kg（人体最高推荐剂量的

30倍）给药，未发现上述变化。105例长期服用盐酸哌唑嗪的患者监测17－酮类固醇的分泌，未发现有异常变化；27例服药长达51个月的患者亦未发现药物引起精子形态学改变。对妊娠大鼠、兔及猴子分别以人体最高推荐剂量的225倍或12倍给药时，未发现胎儿出现外观、内脏及骨骼异常。

口服，一次0.5～1mg（半片~1片），每日2~3次（首剂为0.5mg(半片)，睡前服）。逐渐按疗效调整为一日6～15mg（6~15片），分2～3次服。每日剂量超过20mg(20片)后，超剂量服用，疗效不进一步增加。

盐酸哌唑嗪片可松弛血管平滑肌，扩张周围血管，降低周围血管阻力，降低血压。

根据你的病史患者服用的这些药物都是副作用比较多的降血压药物，针对你的年龄患者应该更换其他药物治疗。

意见建议：

一般服用哌唑嗪副作用有眩晕、头痛、嗜睡、精神差、心悸、恶心等。不良反应多发生在服药初期，一般可以耐受，而服用可乐定不良反应有口干，昏睡，头晕，精神抑郁，便秘和镇静等，所以你的口干和后者有关。建议患者规律用药，避免大剂量用药。

拜新同属于钙拮抗剂，与哌唑嗪同用会产生协同作用，导致血压下降过快，甚至导致低血压的发生，所以两种药同时使用时，都需要减量，如果效果不理想，再慢慢加量。