苯酚和羧酸能反应么？ 条件是什么
1、能反应
2、反应和乙酸和乙醇反应相似
3、可以简单地认为，乙酸断羟基，苯酚断羟基上的氢，得到乙酸苯酚酯
4、但该反应不属于酯化反应，但属于取代反应。
5、一般不用浓硫酸做催化剂，因为浓硫酸可以氧化苯酚，一般用浓磷酸也可以，假如用乙酸酐，则可以加快反应速率，因为乙酸酐本身具有吸水性。
6、其他方法也可以，但高中阶段补办不讲，譬如可以用酰氯等等方法。
肯定不能,因为苯酚的羟基较醇类的羟基来说弱一些,因为形成共轭.
怎么制备酚酯呢?可以使用苯酚和你要发生酯化反缉长光短叱的癸痊含花应的羧酸的酸酐或酰氯在浓硫酸的催化下才能反应
只不过这个酯化反应的产率很低，
这是由于酚羟基比醇羟基相比结构较为特殊。
工业上制备醋酸苯酚酯，一般采用酯化能力更强的乙酰氯或乙酸酐和苯酚反应，
CH3COCl + C6H5OH===CH3COOC6H5 + HCl（摘自：有机化工原料）
原因：
1、普通酯基水解生成醇和羧酸，氢氧化钠只和羧酸发生中和反应，所以1mol酯基消耗1mol氢氧化钠。
2、酚酯和氢氧化钠发生水解后生成羧酸和苯酚，两者都能与氢氧化钠反应，生成苯酚钠和羧酸钠，所以1mol酚酯能与2mol氢氧化钠反应。
扩展资料
1、酯基的官能团是-COOR
在有酸或有碱存在的条件下，酯能发生水解反应生成相应的酸或醇。
酸性条件下酯的水解不完全，碱性条件下酯的水解趋于完全。原因是因为碱能中和水解反应产生的羧酸，使反应完全进行到底。
2、酯的制取：
RCOOH+R′OH→RCOOR′+H2O这一反应在室温下进行时速率很慢，在酸的催化下可大大加速。为了提高酯的产率，常用共沸蒸馏或加脱水剂（浓硫酸等）把反应生成的水去掉，也可在反应时加过量的酸或醇。
参考资料来源：百度百科-酯基
在中学阶段我们认为酚类不能和羧酸发生酯化反应，但是酯的水解是可以产生酚类的。
实际上酚类和羧酸反应生成酚酯非常困难。制取酚酯一般用酰氯和酸酐反应。
