避孕药学名叫什么&rq=避孕药学名&sa=brs

不能。

因为两种药都含有“对乙酰氨基酚、咖啡因”，同服容易导致用量过大，副作用增加。

建议：如果发烧头痛显著的，用复方对乙酰氨基酚片；如果流涕、发烧、头痛等感冒症状显著的，用999感冒灵颗粒。

复方醋酸地塞米松乳膏与糠酸莫米松乳膏都为皮肤类用药，名字比较贴近。那么，复方醋酸地塞米松乳膏与糠酸莫米松乳膏的区别是什么?

复方醋酸地塞米松乳膏与糠酸莫米松乳膏主要有这几点：

一、主治

1、糠酸莫米松乳膏，适应症为用于湿疹、神经性皮炎、异位性皮炎及皮肤瘙痒症。

2、复方醋酸地塞米松乳膏，适应症为用于局限性搔痒症、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎以及慢性湿疹。

二、成分

1、糠酸莫米松乳膏每支含糠酸莫米松5毫克，辅料为：已二醇、磷酸、丙二醇硬脂酸盐、硬脂酸-20聚烃氧基脂、二氧化钛、辛烯基琥珀酸铝淀粉、白蜡、白凡士林及纯水。

2、复方醋酸地塞米松乳膏为复方制剂，每克含醋酸地塞米松0.75毫克，樟脑10毫克，薄荷脑10毫克。辅料为羟苯乙酯、香精、十六醇、液状石蜡、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸聚烃氧(40)酯、甘油、乙二胺四乙酸二钠、卡波姆、碳酸氢钠、纯化水。

三、用法用量

1、糠酸莫米松乳局部外用。取本品适量涂于患处，每日1次。

2、复方醋酸地塞米松乳膏外用。一日1～2次，取少量涂于患处，并轻揉片刻。

以上就是复方醋酸地塞米松乳膏与糠酸莫米松乳膏的区别，患者可从以上3方面对它们进行鉴别。复方醋酸地塞米松乳膏与糠酸莫米松乳膏虽有相似作用，但它们的作用是不同的，患者应根据自身患病情况来合理选择合适的用药。

二氯乙酸盐是指二氯乙酸和各种碱性物质反应后生成的含二氯乙酸根的一类化合物，比如：二氯乙酸钠、二氯乙酸钾、二氯乙酸二异丙胺等。目前国内的二氯乙酸盐类药物中只有二氯乙酸二异丙胺成品药上市销售。生产厂家是南昌弘益药业。商品名为“保泉”。

但目前的适应症肝细胞修复，具体作用还需要临床试验

药物二氯乙酸盐可杀死多种癌细胞

加拿大研究人员一项最新研究显示，多年来用于治疗新陈代谢紊乱症的廉价药物二氯乙酸盐可以杀死多种癌细胞。

加拿大艾伯塔大学的研究人员用这种药物对在体外培养的人体各种细胞进行了测试，发现它能杀死肺癌、乳癌和脑癌细胞，但对健康细胞没有损害。

报道说，研究人员对实验鼠的试验也证实了这一结论。研究人员给实验鼠注射癌细胞，促使其体内生长肿瘤，然后数周给它们喂食加入二氯乙酸盐的水，结果发现实验鼠体内的肿瘤明显缩小了。

迄今，人们一直认为，由于细胞的线粒体遭受无法修复的损坏，癌变细胞利用糖酵解产生乳酸，破坏使细胞聚集在一起的胶原质矩阵，这样癌变细胞就可以得到释放，流向人体其他部位，形成新肿瘤。但加拿大研究人员的实验表明，情况并非不可挽回，因为二氯乙酸盐能再度唤醒癌细胞中的线粒体，激活细胞凋亡机制，促使癌变细胞死亡。

研究人员说，二氯乙酸盐对一些病人来说可能会引起疼痛、麻木等问题，但如果它对治疗许多癌症都有效果，服用这种药物所付出的代价也许是值得的。 研究人员计划下一步用二氯乙酸盐对癌症病人进行临床试验.

由于目前我国没有单纯的二氯乙酸盐的药品出售，最近有化工企业在网上叫卖化工级别的“二氯乙酸盐”，这里提醒大家千万不要购买这些化工原料，因为他里面含杂质较多，根本不是国家批准的药品，会对人体造成危

一楼所说的日本三共生产的药物，在中国有合资厂，是上海三共！但好像市场没有他们卖得药！

目录1 拼音2 复方夏天无片药典标准 2.1 品名2.2 性状2.3 鉴别2.4 检查 2.4.1 乌头堿 *** 2.4.2 士的宁 *** 2.4.3 其他 2.5 含量测定 2.5.1 色谱条件与系统适用性试验2.5.2 对照品溶液的制备2.5.3 供试品溶液的制备2.5.4 测定法 2.6 功能与主治2.7 用法与用量2.8 注意2.9 规格2.10 贮藏2.11 附：夏天无总堿 2.11.1 制法2.11.2 性状2.11.3 鉴别2.11.4 含量测定 2.11.4.1 色谱条件与系统适用试验2.11.4.2 对照品溶液的制备2.11.4.3 供试品溶液的制备2.11.4.4 测定法 2.11.5 贮藏 2.12 版本 3 复方夏天无片中药部颁标准 3.1 拼音名3.2 标准编号3.3 处方3.4 性状3.5 鉴别3.6 检查3.7 功能与主治3.8 用法与用量3.9 注意3.10 规格3.11 贮藏 4 复方夏天无片说明书 4.1 药品名称4.2 剂型4.3 复方夏天无片的主要成份4.4 复方夏天无片的功能主治4.5 注意事项4.6 复方夏天无片的用法用量 5 参考资料附：* 复方夏天无片相关药品说明书其它版本 1 拼音

fù fāng xià tiān wú piàn

2 复方夏天无片药典标准2.1 品名

复方夏天无片

Fufang Xiatianwu Pian

本品为夏天无、夏天无总堿、制草乌、人工麝香、乳香（制）、蕲蛇、独活、豨莶草、安痛藤、威灵仙、丹参、鸡矢藤、鸡血藤、山楂叶、牛膝等33味经加工制成的片。

2.2 性状

本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显棕褐色；气芳香，味苦、涩、凉。

2.3 鉴别

（1）取本品10片，除去包衣，研细，用浓氨试液5ml湿润，再加三氯甲烷50ml，摇匀，浸渍24小时，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取原阿片堿对照品，加三氯甲烷制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷－乙酸乙酯－二乙胺（16：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色斑点。

（2）取本品20片，除去包衣，研细，加乙醚30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苍术对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液20μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷为展开剂，展开，取出，晾干，喷以含5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）取本品20片，除去包衣，研细，加正己烷20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取独活对照药材0.5g，加正己烷10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（4）取本品20片，除去包衣，研细，置圆底烧瓶中，加水200ml，照挥发油测定法（2010年版药典一部附录Ⅹ D）试验，自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶为止，再加乙酸乙酯1ml，连接回流冷凝管，加热至沸，并保持微沸3小时，放冷，分取乙酸乙酯液，作为供试品溶液。另取冰片对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）－甲苯－乙酸乙酯（12：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（5）取[鉴别]（2）项下的供试品溶液作为供试品溶液。分别取当归对照药材、川芎对照药材各0.5g，加乙醚15ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷－乙酸乙酯（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

2.4 检查2.4.1 乌头堿 ***

取本品40片，除去包衣，研细，置具塞锥形瓶中，加乙醚50ml与氨试液4ml，密塞，摇匀，放置12小时，滤过，药渣加乙醚50ml，振摇1小时，滤过，药渣再用乙醚洗涤3～4次，每次15ml，滤过，洗液与滤液合并，低温蒸干，残渣加三氯甲烷2ml使溶解，转移至分液漏斗中，用三氯甲烷3ml分次洗涤容器，洗液并入分液漏斗中，用0.05mol/L硫酸溶液振摇提取3次，每次5ml，提取液分别用三氯甲烷10ml洗涤，合并提取液，用氨试液调节至pH9，再用三氯甲烷振摇提取3次，每次10ml，三氯甲烷液分别用水20ml洗涤，合并三氯甲烷液，低温蒸干，残渣用适量无水乙醇溶解，转移至5ml量瓶中，用无水乙醇分次洗涤容器，洗液并入量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取乌头堿对照品，加无水乙醇制成每1ml含1.0mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷－乙酸乙酯－二乙胺（4：3：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，出现的斑点应小于对照品斑点，或不出现斑点。

2.4.2 士的宁 ***

取士的宁对照品，加无水乙醇制成每1ml含1.0mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取乌头堿 *** 检查项下的供试品溶液5μl及上述对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷－乙酸乙酯－二乙胺（6：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，出现的斑点应小于对照品斑点，或不出现斑点。

2.4.3 其他

应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ D）。

2.5 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

2.5.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－三乙胺醋酸溶液（每1000ml水溶液中含冰醋酸30ml、三乙胺8ml）（13：87）为流动相；检测波长为289nm。理论板数按原阿片堿峰计算应不低于3000。

2.5.2 对照品溶液的制备

取原阿片堿对照品10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加1%盐酸溶液5ml及少量甲醇使溶解，加70%甲醇至刻度，摇匀。精密量取3ml，置25ml量瓶中，加70%甲醇至刻度，摇匀，即得（每1ml含原阿片堿24μg）。

2.5.3 供试品溶液的制备

取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取约1g，精密称定，精密加入70%甲醇50ml，称定重量，加热回流40分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

2.5.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每片含夏天无和夏天无总堿以原阿片堿（C20H19NO5）计，不得少于0.30mg。

2.6 功能与主治

祛风逐湿，舒筋活络，行血止痛。用于风湿瘀血阻滞，经络不通引起的关节肿痛、肢体麻木、屈伸不利、步履艰难；风湿性关节炎、坐骨神经痛、脑血栓形成后遗症及小儿麻痹后遗症见上述证候者。

2.7 用法与用量

口服。一次2片，一日3次，小儿酌减或遵医嘱。[1]

2.8 注意

孕妇禁服。[1]

2.9 规格

（1）薄膜衣片  每片重0.32g

（2）糖衣片（片芯重0.3g）

2.10 贮藏

密封。

2.11 附：夏天无总堿2.11.1 制法

夏天无粉碎成粗粉，用1%盐酸浸泡48小时后进行渗漉，至生物堿提取完全，所得渗漉液通过阳离子交换树脂进行离子交换，当交换柱流出液呈现生物堿阳性反应时，分别用少量的水和乙醇依次洗涤，将树脂晾干，再用堿性乙醇（用氨试液调至pH9～10）分次回流洗脱，至洗脱液呈现生物堿阴性反应时为止，合并洗脱液，回收乙醇，在80℃以下干燥，即得。

2.11.2 性状

本品为棕褐色的固体；味苦。

2.11.3 鉴别

取本品20μg，加水10ml与盐酸1ml，加热振摇使溶解，冷却，取溶液各2ml，分置3支试管中，一管中加碘化铋钾试液2滴，即生成棕红色沉淀；一管中加硅钨酸试液2滴，即生成淡黄色沉淀；另一管中加碘化汞钾试液2滴，即生成淡黄色沉淀。

2.11.4 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

2.11.4.1 色谱条件与系统适用试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－三乙胺醋酸溶液（每1000ml中加入冰醋酸30ml、三乙胺8ml）（18：82）为流动相；检测波长为289nm。理论板数按原阿片堿峰计算应不低于3000。

2.11.4.2 对照品溶液的制备

取原阿片堿对照品10mg，精密称定，置5ml量瓶中，用1%盐酸溶液5ml溶解，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得（每1ml含原阿片堿40μg）。

2.11.4.3 供试品溶液的制备

取本品，研细，取约50μg，精密称定，置100ml量瓶中，加0.2%盐酸溶液30ml，超声处理（功率250W，频率25kHz）30分钟，放冷，加0.2%盐酸溶液至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

2.11.4.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含原阿片堿（C20H19NO5）不得少于13.0%。

2.11.5 贮藏

密封，置干燥处。

2.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

3 复方夏天无片中药部颁标准3.1 拼音名

Fufang Xiatianwu Pian

3.2 标准编号

WS3B344698

3.3 处方

夏天无、夏天无总堿、制草乌、希莶草 、安痛藤、鸡血藤、鸡矢藤、威灵仙 、广防己、五加皮、羌活、独活 、秦艽、蕲蛇、　麻黄、防风 、全蝎、僵蚕、马钱子（制）、苍术 、乳香（制）、没药（制）、木香、川芎 、丹参、当归、三七、骨碎补 、赤芍、山楂叶、麝香、冰片 、牛膝

3.4 性状

本品为糖衣片，除去糖衣后显棕褐色；气芳香，味苦、涩、凉。

3.5 鉴别

（1） 取本品10片，除去糖衣，研细，置具塞锥形瓶中,加浓氨试液5ml湿 润，加氯仿50ml，摇匀，浸渍24小时，滤过，滤液浓缩并转移至1ml量瓶中,加氯仿至刻 度，作为供试品溶液。另取原阿片堿对照品，加氯仿制成每1ml含2mg的溶液，作为对照 品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ　B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一 硅胶G薄层板上，以环己烷醋酸乙酯二乙胺（16:3:1）为展开剂，展开，取出，晾干, 喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑 点。

（2） 取马钱子堿对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层 色谱法（附录Ⅵ　B）试验,吸取［鉴别］

（1）项下的供试品溶液及上述对照品溶液各10 μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯丙酮乙醇浓氨溶液（8:6:0.5:2）的上层 溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品 色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3） 取本品20片，除去糖衣，研细，置具塞锥形瓶中，加乙醚30ml，超声处理15分 钟，滤过，滤液挥干，残渣加酯酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取苍术对照药材 0. 5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ　B）试验，吸取上述供试品溶 液30μl,对照药材溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷为展开剂，展开， 取出，晾干，喷以5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘数分钟。供试 品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（4） 取本品20片，除去糖衣，研细，置具塞锥形瓶中，加正己烷20ml，超声处理15 分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取独活对照药 材0. 15g，加正己烷10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ　B）试验, 吸取上述供试品溶液10μl，对照药材溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油 醚（60～90℃）醋酸乙酯（17:3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检 视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

3.6 检查

应符合片剂项下有关的各项规定（附录I　D）。

3.7 功能与主治

驱风逐湿，舒筋活络，行血止痛。用于风湿性关节肿痛，坐骨神 经痛，脑血栓形成肢体麻木，屈伸不灵，止履艰难及小儿麻痹后遗症等。

3.8 用法与用量

口服，一次2片，一日3次，小儿酌减。

3.9 注意

孕妇慎用。

3.10 规格

每素片重0. 3g。

3.11 贮藏

密封。 附：夏天无总堿的制法　取夏天无粉碎成粗粉，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法 （附录I　O）,用1%盐酸浸泡48小时后进行渗漉，至生物堿提取完全，所得渗漉液通 过经预先处理好的阳离子交换树脂，进行离子交换，至交换柱流出液开始呈生物堿的阳 性反应为止，分别用少量的水、乙醇依次洗涤后，将树脂晾干，再用堿性乙醇（在乙醇 中加入氨试液调pH值9～10）分次回流洗脱，至洗脱液呈生物堿阴性反应为止,合并洗脱 液，回收乙醇，于80℃以下干燥，即得。

江西省药品检验所起草

4 复方夏天无片说明书4.1 药品名称

复方夏天无片

4.2 剂型

片剂：每片重0.3g。

4.3 复方夏天无片的主要成份

夏天无、夏天无总堿、制草乌、豨莶草、安痛藤、鸡血藤、鸡矢藤、威灵仙、广己防、五加皮、羌活、独活、秦艽、蕲蛇、麻黄、防风、全蝎、僵蚕、马钱子（制）、苍术、乳香（制）、没药（制）、木香、川芎、丹参、当归、三七、骨碎补、赤芍、山楂叶、麝香、冰片、牛膝等。

4.4 复方夏天无片的功能主治

祛风逐湿，舒筋活络，行血止痛。用于风湿性关节肿痛，坐骨神经痛，脑血栓形成肢体麻木，屈伸不灵，步履艰难及小儿麻痹后遗症等。

4.5 注意事项

孕妇慎用。

4.6 复方夏天无片的用法用量

999皮炎平复方醋酸地塞米松乳膏和999曲安奈德益康唑乳膏的价格不一样，区别主要是在药品功能不同、药品成分不同、每盒药品含量不同、药理作用不同、药物的使用方法不同。具体的区别如下。

1．药品功能不同。复方醋酸地塞米松乳膏，适应症为用于局限性搔痒症、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎以及慢性湿疹。曲安奈德益康唑乳膏，适应症为用于皮肤、黏膜的真菌感染和湿疹等。

2．药品成分不同。复方醋酸地塞米松乳膏为复方制剂，每克含醋酸地塞米松0．75毫克，樟脑10毫克，薄荷脑10毫克。辅料为羟苯乙酯、香精、十六醇、液状石蜡、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸聚烃氧（40）酯、甘油、乙二胺四乙酸二钠、卡波姆、碳酸氢钠、纯化水。曲安奈德益康唑乳膏为复方制剂，其组份为每克含硝酸益康唑10mg与曲安奈德1mg。

3．每盒药品含量不同。复方醋酸地塞米松乳膏使用铝管包装，每支20克，每盒1支。曲安奈德益康唑乳膏使用铝质包装，药用软膏管，15g／支／盒。

4．药理作用不同。复方醋酸地塞米松乳膏，所含地塞米松为糖皮质激素，具有抗炎、抗过敏作用；薄荷脑、樟脑具有促进局部循环和轻度的消炎、止痛及止痒作用。

曲安奈德益康唑乳膏中硝酸益康唑为咪唑类抗真菌药。本品对念珠菌属、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属等均具抗菌作用，对毛发癣菌等亦具抗菌活性。

5．药物的使用方法不同。复方醋酸地塞米松乳膏是外用。一日1～2次，取少量涂于患处，并轻揉片刻。

曲安奈德益康唑乳膏也是外用。每日早晚各1次。挤压少许乳膏，以手指涂擦患部，随后轻轻按摩，以利药物渗入皮肤。长期大量应用可发生皮肤色素沉着、毛细血管扩张、继发感染、皮肤萎缩等不良反应。

参考资料来源：百度百科-复方醋酸地塞米松乳膏

参考资料来源：百度百科-曲安奈德益康唑乳膏

醋酸铅的作用如下：

1、醋酸铅可作为制备各种铅盐、抗污涂料、水质防护剂、颜料填充剂、涂料干燥剂、纤维染色剂以及重金属氰化过程的溶剂。

2、在纺织工业中，醋酸铅用做蓬帆布配制铅皂防水的原料。

3、在电镀工业中，醋酸铅是氰化镀铜的发光剂。

4、在化学分析中，醋酸铅用作测定三氧化铬、三氧化钼的试剂。

扩展资料：

制备方法

醋酸铅可由氧化铅与醋酸反应而得。

将氧化铅溶于80%的热乙酸中直至泡和，过滤，向滤液中加少量乙酸后，蒸发至相对密度为1.40。冷却，甩滤，干燥，即得乙酸铅。提纯后可用1%的乙酸溶液重结晶，或将三水合乙酸铅溶于水中通入硫化氢，使硫化铅和其他杂质一起沉淀，过滤后在滤液中加入荧光镓试剂，加少量活性炭，再加EDTA钠盐处理，可得极纯的试剂级产品。

复方苯巴比妥溴化钠片

Fufang Benbabituo Xiuhuana Pian

Phenobarbital and Sodium Bromide Tablets

本品含苯巴比妥(C12H12N2O3)应为标示量的90.0%～110.0%,溴化钠(NaBr)应为标示量的90.0%～110.0%.

【处方】 苯巴比妥 30g 丹参干膏 60g 缬草流浸膏 10g

樟脑 8g 溴化钠 100g黄花败酱干膏10g

珍珠母 80g 冰片 2g

制成 1000片

【性状】本品为灰白色或灰褐色片,有特异臭．

【鉴别】(1)取本品细粉适量(约相当于溴化钠200mg),置坩埚中,小火灼烧至炭化,残渣加水20ml,搅拌,滤过,滤液显钠盐与溴化物的鉴别反应(中国药典2005年版二部附录Ⅲ).

(2)取本品细粉适量(约相当于苯巴比妥300mg),加氯仿30ml振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣显丙二酰脲的鉴别反应(中国药典2005年版二部附录Ⅲ).

(3)取本品细粉25g,加水100ml,超声处理15分钟,离心,滤过,滤液加稀盐酸调至pH 1～2,加乙醚提取2次,每次40ml,合并乙醚液,离心,取乙醚液蒸干,残渣加甲醇溶解并稀释至5ml,作为供试品溶液.另取丹参对照药材12g,加水煎煮2次,每次30分钟,合并滤过,滤液浓缩至30ml,同法制成对照药材溶液.再取原儿茶醛对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液.照薄层色谱法(中国药典2005年版二部附录Ⅵ B)试验,吸取上述供试品溶液及对照药材溶液10μl,对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-乙酸乙酯-甲酸(80:50:8)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以3%三氯化铁乙醇溶液.供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.

【检查】崩解时限 取本品,依法检查(中国药典2005年版二部附录Ⅹ A),应在1小时内全部崩解.

其他 应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2005年版二部附录Ⅰ A).

【含量测定】苯巴比妥 照高效液相色谱法(中国药典2005年版二部附录ⅤD)测定.

色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂以甲醇-水(40:60)为流动相检测波长为215nm.理论板数按苯巴比妥峰计算应不低于3000.

对照品溶液的制备 取苯巴比妥对照品适量,精密称定,用40%甲醇溶解并定量稀释制成每1ml含苯巴比妥30 g的溶液,即得.

供试品溶液的制备 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于苯巴比妥30mg),置100ml量瓶中,加40%甲醇溶液80ml,超声处理10分钟,加40%甲醇至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,加40%甲醇稀释至刻度,摇匀,即得.

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20 l,注入液相色谱仪,测定,即得.

溴化钠 取上述细粉适量(约相当于溴化钠200mg),精密称定,置坩埚中,灼烧至完全炭化,残渣用水80ml分次洗涤,滤过,合并滤液,加铬酸钾指示剂2滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于10.29mg的NaBr.

【类别】 抗癫痫类药.

【贮藏】 密封,在阴凉干燥处保存.

【有效期】24个月

曾用名:治痫灵片

【功能主治】安神定志、解痉、镇静作用。用于各类癫痫与神经官能症．

不知道你的意思，干脆都……呵呵

乙酸铅主要用途： 制取铅盐、铅颜料，也用于生物染色、有机合成和制药工业。

熔点： 75(失水) 　沸点： 280(无水物)

相对密度(水=1)： 2．55 　相对密度(空气=1): 无资料

饱和蒸汽压(kPa)： 无资料 　溶解性： 溶于水，微溶于醇，易溶于甘油。

燃烧性： 可燃 　用途：其溶液用于检验硫离子，现象为生成棕黑色沉淀（PbS）

危险特性： 遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。与强酸接触形成乙酸。与碱、氨、胺类、甲酚、异氰酸酯、烯基氧化物、环氧氯丙烷、酚类和亚硫酸盐不能配伍。与溴酸盐和强氧化剂接触发生剧烈反应。易燃性(红色)：0 反应活性(黄色)：0

燃烧(分解)产物： 一氧化碳、二氧化碳、氧化铅。 稳定性：

稳定

聚合危害： 不能出现 禁忌物： 强酸、强碱。

灭火方法： 雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。如果该物质或被污染的流体进入水路，通知有潜在水体污染的下游用户，通知地方卫生、消防官员和污染控制部门。

危险性类别： 第6.1类毒害品 分子式： C4H6O4Pb·H2O 　分子量： 379.33

损害造血、神经、消化系统及肾脏。职业中毒主要为慢性。神经系统主要表现为神经衰弱综合征、周围神经病(以运动功能受累较明显)，重者出现铅中毒性脑病。消化系统表现有齿龈铅线、食欲不振、恶心、腹胀、腹泻或便秘；腹绞痛见于中等及较重病例。造血系统损害出现叶琳代谢障碍、贫血等。短时大量接触可发生急性或亚急性铅中毒，表现类似重症慢性铅中毒。本品可经皮肤吸收，可致灼伤；对眼有刺激性。健康危害(蓝色)：1

皮肤接触： 脱去污染的衣者，用肥皂水及清水彻底冲洗。对少量皮肤接触，避免将物质播散面积扩大。注意患者保暖并且保持安静。吸入、食入或皮肤接触该物质可引起迟发反应。确保医务人员了解该物质相关的个体防护知识，注意自身防护。

　眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。

吸入： 脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。如果呼吸困难，给予吸氧。如果患者食入或吸入该物质不要用口对口进行人工呼吸，可用单向阀小型呼吸器或其他适当的医疗呼吸器。

食入： 误服者给饮大量温水，催吐，用清水或硫代硫酸钠溶液洗胃。给饮牛奶或蛋清。就医。 防护措施 　工程控制： 密闭操作，局部排风。

呼吸系统防护： 作业工人应该佩带防尘口罩。必要时佩带防毒面具。OSHA比照铅0．5mg／m3：高效滤层防微粒呼吸器、供气式呼吸器。1．25mg／m3：连续供气式呼吸器、动力驱动带高效微粒滤层的空气净化呼吸器。2．5mg／m3：高效滤层防微粒全面罩呼吸器、面罩紧贴面部的连续供气呼吸器、动力驱动带高效滤层面罩紧贴面部的空气净化呼吸器、自携式呼吸器、全面罩呼吸器。50mg／m3：正压供气式呼吸器。100mg／m3：供气式正压全面罩呼吸器。应急或有计划进入浓度未知区域，或处于立即危及生命或健康的状况：自携式正压全面罩呼吸器、供气式正压全面罩呼吸器辅之以辅助自携式正压呼吸器。逃生：高效滤层防微粒全面罩呼吸器、自携式逃生呼吸器。

眼睛防护： 必要时戴安全防护眼镜。 　防护服： 穿相应的防护服。 手防护： 戴防护手套。

其他： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。进行就业前和定期的体检。

泄漏处置： 隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，避免扬尘，收集于干燥净洁有盖的容器中，运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

环境信息：防止水污染法：款311有害物质应报告量主要化学物(同CERCLA)。 EPA有害废物代码：U144。资源保护和回收法：款261，有毒物或无其他规定。应急计划和社区知情权法：款304应报告量4．54kg。应急计划和社区知情权法：款313表R最低应报告浓度1．0％。

避孕药有很多种，有长效口服的，短效口服的，长效注射的，探亲避孕药。

短效口服:复方炔诺酮片(口服避孕药一号)

复方甲地孕酮片(口服避孕药二号)

复方炔诺酮甲片

长效口服:复方炔诺酮乙片(长效避孕片)

复方氯地孕酮片

复方次甲氯地孕酮片

长效注射:复方乙酸孕酮注射液(避孕针一号)

复方甲地孕酮注射液

探亲避孕药:甲地孕酮片(探亲避孕一号片)

炔诺酮片(探亲避孕片)